Une étude pour évaluer les interactions pharmacocinétiques et pharmacodynamiques entre HGP0904, HGP0608 et HCP1306 chez des sujets masculins en bonne santé.
5 septembre 2019 mis à jour par: Hanmi Pharmaceutical Company Limited
Une étude ouverte, à doses multiples, à séquence fixe et à 3 périodes pour évaluer les interactions pharmacocinétiques et pharmacodynamiques entre HGP0904, HGP0608 et HCP1306 chez des sujets masculins en bonne santé
Une étude ouverte, à doses multiples, à séquence fixe et à 3 périodes pour évaluer les interactions pharmacocinétiques et pharmacodynamiques entre HGP0904, HGP0608 et HCP1306 chez des sujets masculins en bonne santé
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
31
Phase
- La phase 1
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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Seoul, Corée, République de
- Korea University Hospital (Anam)
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
19 ans à 45 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
La description
Critère d'intégration:
- Âge 19 ~ 45 ans chez des volontaires sains
- L'IMC est supérieur à 18,5 kg/m^2 , pas supérieur à 29,9 kg/m^2
- Les sujets qui acceptent d'utiliser des contraceptifs doubles médicalement acceptés jusqu'à deux mois après la dernière date d'administration du médicament d'essai clinique et de ne pas fournir de sperme.
- Sujets capables de comprendre les objectifs, le contenu de l'étude et les propriétés du médicament à l'étude avant de participer à l'essai et disposés à signer un consentement éclairé par écrit
Critère d'exclusion:
- Présence d'antécédents médicaux ou d'une maladie concomitante pouvant interférer avec le traitement et l'évaluation de la sécurité ou l'achèvement de cette étude clinique, y compris des troubles cliniquement significatifs du système digestif, du système neuropsychiatrique, du système endocrinien, du foie, du système cardiovasculaire
- Sujets jugés inéligibles par l'investigateur
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Modèle interventionnel: Affectation séquentielle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Séquence fixe
Période 1 : État à jeun + HCP1306, Période 2 : État à jeun + HGP0904 + HGP0608, Période 3 : État à jeun + HCP1306 + HGP0904 + HGP0608
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Ézétimibe 10mg / Rosuvastatine 20mg (Rosuzet)
Amlodipine 5 mg (Norvasc)
Losartan 100 mg (Cozaar)
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Cmax,ss de l'amlodipine
Délai: J18 : pré-dose (0 heure), J26 : pré-dose (0 heure), J27 : pré-dose (0 heure), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 heures, J29 : pré-dose (0 heure), J33 : pré-dose (0 heure), J34 : pré-dose (0 heure), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4 , 5, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 heures
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Évaluation pharmacocinétique
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J18 : pré-dose (0 heure), J26 : pré-dose (0 heure), J27 : pré-dose (0 heure), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 heures, J29 : pré-dose (0 heure), J33 : pré-dose (0 heure), J34 : pré-dose (0 heure), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4 , 5, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 heures
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ASCtau de l'amlodipine
Délai: J18 : pré-dose (0 heure), J26 : pré-dose (0 heure), J27 : pré-dose (0 heure), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 heures, J29 : pré-dose (0 heure), J33 : pré-dose (0 heure), J34 : pré-dose (0 heure), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4 , 5, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 heures
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Évaluation pharmacocinétique
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J18 : pré-dose (0 heure), J26 : pré-dose (0 heure), J27 : pré-dose (0 heure), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 heures, J29 : pré-dose (0 heure), J33 : pré-dose (0 heure), J34 : pré-dose (0 heure), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4 , 5, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 heures
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Cmax,ss du losartan
Délai: J18 : pré-dose (0 heure), J26 : pré-dose (0 heure), J27 : pré-dose (0 heure), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 heures, J29 : pré-dose (0 heure), J33 : pré-dose (0 heure), J34 : pré-dose (0 heure), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4 , 5, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 heures
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Évaluation pharmacocinétique
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J18 : pré-dose (0 heure), J26 : pré-dose (0 heure), J27 : pré-dose (0 heure), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 heures, J29 : pré-dose (0 heure), J33 : pré-dose (0 heure), J34 : pré-dose (0 heure), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4 , 5, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 heures
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AUCtau de Losartan
Délai: J18 : pré-dose (0 heure), J26 : pré-dose (0 heure), J27 : pré-dose (0 heure), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 heures, J29 : pré-dose (0 heure), J33 : pré-dose (0 heure), J34 : pré-dose (0 heure), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4 , 5, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 heures
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Évaluation pharmacocinétique
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J18 : pré-dose (0 heure), J26 : pré-dose (0 heure), J27 : pré-dose (0 heure), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 heures, J29 : pré-dose (0 heure), J33 : pré-dose (0 heure), J34 : pré-dose (0 heure), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4 , 5, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 heures
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Cmax,ss d'EXP3174
Délai: J18 : pré-dose (0 heure), J26 : pré-dose (0 heure), J27 : pré-dose (0 heure), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 heures, J29 : pré-dose (0 heure), J33 : pré-dose (0 heure), J34 : pré-dose (0 heure), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4 , 5, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 heures
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Évaluation pharmacocinétique
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J18 : pré-dose (0 heure), J26 : pré-dose (0 heure), J27 : pré-dose (0 heure), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 heures, J29 : pré-dose (0 heure), J33 : pré-dose (0 heure), J34 : pré-dose (0 heure), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4 , 5, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 heures
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ASCtau de EXP3174
Délai: J18 : pré-dose (0 heure), J26 : pré-dose (0 heure), J27 : pré-dose (0 heure), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 heures, J29 : pré-dose (0 heure), J33 : pré-dose (0 heure), J34 : pré-dose (0 heure), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4 , 5, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 heures
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Évaluation pharmacocinétique
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J18 : pré-dose (0 heure), J26 : pré-dose (0 heure), J27 : pré-dose (0 heure), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 heures, J29 : pré-dose (0 heure), J33 : pré-dose (0 heure), J34 : pré-dose (0 heure), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4 , 5, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 heures
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Cmax,ss de Rosuvastatine
Délai: J1 : pré-dose (0 heure), J5 : pré-dose (0 heure), J6 : pré-dose (0 heure), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 heures, J29 : pré-dose (0 heure), J33 : pré-dose (0 heure), J34 : pré-dose (0 heure), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4 , 5, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 heures
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Évaluation pharmacocinétique
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J1 : pré-dose (0 heure), J5 : pré-dose (0 heure), J6 : pré-dose (0 heure), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 heures, J29 : pré-dose (0 heure), J33 : pré-dose (0 heure), J34 : pré-dose (0 heure), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4 , 5, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 heures
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ASCtau de la rosuvastatine
Délai: J1 : pré-dose (0 heure), J5 : dose (0 heure), J6 : pré-dose (0 heure), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 heures, J29 : pré-dose (0 heure), J33 : pré-dose (0 heure), J34 : pré-dose (0 heure), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5 , 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 heures
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Évaluation pharmacocinétique
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J1 : pré-dose (0 heure), J5 : dose (0 heure), J6 : pré-dose (0 heure), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 heures, J29 : pré-dose (0 heure), J33 : pré-dose (0 heure), J34 : pré-dose (0 heure), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5 , 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 heures
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Cmax,ss de l'ézétimibe libre
Délai: J1 : pré-dose (0 heure), J5 : dose (0 heure), J6 : pré-dose (0 heure), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 heures, J29 : pré-dose (0 heure), J33 : pré-dose (0 heure), J34 : pré-dose (0 heure), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5 , 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 heures
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Évaluation pharmacocinétique
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J1 : pré-dose (0 heure), J5 : dose (0 heure), J6 : pré-dose (0 heure), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 heures, J29 : pré-dose (0 heure), J33 : pré-dose (0 heure), J34 : pré-dose (0 heure), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5 , 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 heures
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ASCtau de l'ézétimibe libre
Délai: J1 : pré-dose (0 heure), J5 : dose (0 heure), J6 : pré-dose (0 heure), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 heures, J29 : pré-dose (0 heure), J33 : pré-dose (0 heure), J34 : pré-dose (0 heure), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5 , 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 heures
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Évaluation pharmacocinétique
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J1 : pré-dose (0 heure), J5 : dose (0 heure), J6 : pré-dose (0 heure), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 heures, J29 : pré-dose (0 heure), J33 : pré-dose (0 heure), J34 : pré-dose (0 heure), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5 , 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 heures
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Cmax,ss de l'ézétimibe total
Délai: J1 : pré-dose (0 heure), J5 : dose (0 heure), J6 : pré-dose (0 heure), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 heures, J29 : pré-dose (0 heure), J33 : pré-dose (0 heure), J34 : pré-dose (0 heure), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5 , 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 heures
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Évaluation pharmacocinétique
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J1 : pré-dose (0 heure), J5 : dose (0 heure), J6 : pré-dose (0 heure), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 heures, J29 : pré-dose (0 heure), J33 : pré-dose (0 heure), J34 : pré-dose (0 heure), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5 , 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 heures
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ASCtau de l'ézétimibe total
Délai: J1 : pré-dose (0 heure), J5 : dose (0 heure), J6 : pré-dose (0 heure), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 heures, J29 : pré-dose (0 heure), J33 : pré-dose (0 heure), J34 : pré-dose (0 heure), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5 , 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 heures
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Évaluation pharmacocinétique
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J1 : pré-dose (0 heure), J5 : dose (0 heure), J6 : pré-dose (0 heure), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 heures, J29 : pré-dose (0 heure), J33 : pré-dose (0 heure), J34 : pré-dose (0 heure), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5 , 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 heures
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Cmin,ss d'amlodipine
Délai: J18 : pré-dose (0 heure), J26 : pré-dose (0 heure), J27 : pré-dose (0 heure), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 heures, J29 : pré-dose (0 heure), J33 : pré-dose (0 heure), J34 : pré-dose (0 heure), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4 , 5, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 heures
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Évaluation pharmacocinétique
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J18 : pré-dose (0 heure), J26 : pré-dose (0 heure), J27 : pré-dose (0 heure), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 heures, J29 : pré-dose (0 heure), J33 : pré-dose (0 heure), J34 : pré-dose (0 heure), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4 , 5, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 heures
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T max,ss de l'amlodipine
Délai: J18 : pré-dose (0 heure), J26 : pré-dose (0 heure), J27 : pré-dose (0 heure), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 heures, J29 : pré-dose (0 heure), J33 : pré-dose (0 heure), J34 : pré-dose (0 heure), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4 , 5, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 heures
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Évaluation pharmacocinétique
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J18 : pré-dose (0 heure), J26 : pré-dose (0 heure), J27 : pré-dose (0 heure), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 heures, J29 : pré-dose (0 heure), J33 : pré-dose (0 heure), J34 : pré-dose (0 heure), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4 , 5, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 heures
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T1/2 d'amlodipine
Délai: J18 : pré-dose (0 heure), J26 : pré-dose (0 heure), J27 : pré-dose (0 heure), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 heures, J29 : pré-dose (0 heure), J33 : pré-dose (0 heure), J34 : pré-dose (0 heure), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4 , 5, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 heures
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Évaluation pharmacocinétique
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J18 : pré-dose (0 heure), J26 : pré-dose (0 heure), J27 : pré-dose (0 heure), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 heures, J29 : pré-dose (0 heure), J33 : pré-dose (0 heure), J34 : pré-dose (0 heure), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4 , 5, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 heures
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Cmin,ss de Losartan
Délai: J18 : pré-dose (0 heure), J26 : pré-dose (0 heure), J27 : pré-dose (0 heure), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 heures, J29 : pré-dose (0 heure), J33 : pré-dose (0 heure), J34 : pré-dose (0 heure), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4 , 5, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 heures
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Évaluation pharmacocinétique
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J18 : pré-dose (0 heure), J26 : pré-dose (0 heure), J27 : pré-dose (0 heure), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 heures, J29 : pré-dose (0 heure), J33 : pré-dose (0 heure), J34 : pré-dose (0 heure), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4 , 5, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 heures
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T max,ss du losartan
Délai: J18 : pré-dose (0 heure), J26 : pré-dose (0 heure), J27 : pré-dose (0 heure), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 heures, J29 : pré-dose (0 heure), J33 : pré-dose (0 heure), J34 : pré-dose (0 heure), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4 , 5, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 heures
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Évaluation pharmacocinétique
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J18 : pré-dose (0 heure), J26 : pré-dose (0 heure), J27 : pré-dose (0 heure), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 heures, J29 : pré-dose (0 heure), J33 : pré-dose (0 heure), J34 : pré-dose (0 heure), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4 , 5, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 heures
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T1/2 de Losartan
Délai: J18 : pré-dose (0 heure), J26 : pré-dose (0 heure), J27 : pré-dose (0 heure), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 heures, J29 : pré-dose (0 heure), J33 : pré-dose (0 heure), J34 : pré-dose (0 heure), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4 , 5, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 heures
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Évaluation pharmacocinétique
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J18 : pré-dose (0 heure), J26 : pré-dose (0 heure), J27 : pré-dose (0 heure), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 heures, J29 : pré-dose (0 heure), J33 : pré-dose (0 heure), J34 : pré-dose (0 heure), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4 , 5, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 heures
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Cmin,ss de EXP3174
Délai: J18 : pré-dose (0 heure), J26 : pré-dose (0 heure), J27 : pré-dose (0 heure), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 heures, J29 : pré-dose (0 heure), J33 : pré-dose (0 heure), J34 : pré-dose (0 heure), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4 , 5, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 heures
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Évaluation pharmacocinétique
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J18 : pré-dose (0 heure), J26 : pré-dose (0 heure), J27 : pré-dose (0 heure), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 heures, J29 : pré-dose (0 heure), J33 : pré-dose (0 heure), J34 : pré-dose (0 heure), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4 , 5, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 heures
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Tmax,ss de EXP3174
Délai: J18 : pré-dose (0 heure), J26 : pré-dose (0 heure), J27 : pré-dose (0 heure), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 heures, J29 : pré-dose (0 heure), J33 : pré-dose (0 heure), J34 : pré-dose (0 heure), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4 , 5, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 heures
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Évaluation pharmacocinétique
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J18 : pré-dose (0 heure), J26 : pré-dose (0 heure), J27 : pré-dose (0 heure), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 heures, J29 : pré-dose (0 heure), J33 : pré-dose (0 heure), J34 : pré-dose (0 heure), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4 , 5, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 heures
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T1/2 de EXP3174
Délai: J18 : pré-dose (0 heure), J26 : pré-dose (0 heure), J27 : pré-dose (0 heure), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 heures, J29 : pré-dose (0 heure), J33 : pré-dose (0 heure), J34 : pré-dose (0 heure), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4 , 5, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 heures
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Évaluation pharmacocinétique
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J18 : pré-dose (0 heure), J26 : pré-dose (0 heure), J27 : pré-dose (0 heure), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 heures, J29 : pré-dose (0 heure), J33 : pré-dose (0 heure), J34 : pré-dose (0 heure), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4 , 5, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 heures
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Cmin,ss de Rosuvastatine
Délai: J1 : pré-dose (0 heure), J5 : pré-dose (0 heure), J6 : pré-dose (0 heure), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 heures, J29 : pré-dose (0 heure), J33 : pré-dose (0 heure), J34 : pré-dose (0 heure), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4 , 5, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 heures
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Évaluation pharmacocinétique
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J1 : pré-dose (0 heure), J5 : pré-dose (0 heure), J6 : pré-dose (0 heure), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 heures, J29 : pré-dose (0 heure), J33 : pré-dose (0 heure), J34 : pré-dose (0 heure), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4 , 5, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 heures
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T max,ss de Rosuvastatine
Délai: J1 : pré-dose (0 heure), J5 : pré-dose (0 heure), J6 : pré-dose (0 heure), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 heures, J29 : pré-dose (0 heure), J33 : pré-dose (0 heure), J34 : pré-dose (0 heure), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4 , 5, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 heures
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Évaluation pharmacocinétique
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J1 : pré-dose (0 heure), J5 : pré-dose (0 heure), J6 : pré-dose (0 heure), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 heures, J29 : pré-dose (0 heure), J33 : pré-dose (0 heure), J34 : pré-dose (0 heure), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4 , 5, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 heures
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T1/2 de Rosuvastatine
Délai: J1 : pré-dose (0 heure), J5 : pré-dose (0 heure), J6 : pré-dose (0 heure), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 heures, J29 : pré-dose (0 heure), J33 : pré-dose (0 heure), J34 : pré-dose (0 heure), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4 , 5, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 heures
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Évaluation pharmacocinétique
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J1 : pré-dose (0 heure), J5 : pré-dose (0 heure), J6 : pré-dose (0 heure), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 heures, J29 : pré-dose (0 heure), J33 : pré-dose (0 heure), J34 : pré-dose (0 heure), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4 , 5, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 heures
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Cmin,ss d'ézétimibe libre
Délai: J1 : pré-dose (0 heure), J5 : dose (0 heure), J6 : pré-dose (0 heure), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 heures, J29 : pré-dose (0 heure), J33 : pré-dose (0 heure), J34 : pré-dose (0 heure), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5 , 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 heures
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Évaluation pharmacocinétique
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J1 : pré-dose (0 heure), J5 : dose (0 heure), J6 : pré-dose (0 heure), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 heures, J29 : pré-dose (0 heure), J33 : pré-dose (0 heure), J34 : pré-dose (0 heure), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5 , 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 heures
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Tmax,ss de l'ézétimibe libre
Délai: J1 : pré-dose (0 heure), J5 : dose (0 heure), J6 : pré-dose (0 heure), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 heures, J29 : pré-dose (0 heure), J33 : pré-dose (0 heure), J34 : pré-dose (0 heure), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5 , 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 heures
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Évaluation pharmacocinétique
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J1 : pré-dose (0 heure), J5 : dose (0 heure), J6 : pré-dose (0 heure), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 heures, J29 : pré-dose (0 heure), J33 : pré-dose (0 heure), J34 : pré-dose (0 heure), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5 , 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 heures
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T1/2 d'ézétimibe gratuit
Délai: J1 : pré-dose (0 heure), J5 : dose (0 heure), J6 : pré-dose (0 heure), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 heures, J29 : pré-dose (0 heure), J33 : pré-dose (0 heure), J34 : pré-dose (0 heure), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5 , 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 heures
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Évaluation pharmacocinétique
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J1 : pré-dose (0 heure), J5 : dose (0 heure), J6 : pré-dose (0 heure), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 heures, J29 : pré-dose (0 heure), J33 : pré-dose (0 heure), J34 : pré-dose (0 heure), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5 , 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 heures
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Cmin,ss d'ézétimibe total
Délai: J1 : pré-dose (0 heure), J5 : dose (0 heure), J6 : pré-dose (0 heure), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 heures, J29 : pré-dose (0 heure), J33 : pré-dose (0 heure), J34 : pré-dose (0 heure), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5 , 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 heures
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Évaluation pharmacocinétique
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J1 : pré-dose (0 heure), J5 : dose (0 heure), J6 : pré-dose (0 heure), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 heures, J29 : pré-dose (0 heure), J33 : pré-dose (0 heure), J34 : pré-dose (0 heure), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5 , 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 heures
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Tmax,ss de l'ézétimibe total
Délai: J1 : pré-dose (0 heure), J5 : dose (0 heure), J6 : pré-dose (0 heure), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 heures, J29 : pré-dose (0 heure), J33 : pré-dose (0 heure), J34 : pré-dose (0 heure), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5 , 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 heures
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Évaluation pharmacocinétique
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J1 : pré-dose (0 heure), J5 : dose (0 heure), J6 : pré-dose (0 heure), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 heures, J29 : pré-dose (0 heure), J33 : pré-dose (0 heure), J34 : pré-dose (0 heure), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5 , 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 heures
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T1/2 de l'ézétimibe total
Délai: J1 : pré-dose (0 heure), J5 : dose (0 heure), J6 : pré-dose (0 heure), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 heures, J29 : pré-dose (0 heure), J33 : pré-dose (0 heure), J34 : pré-dose (0 heure), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5 , 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 heures
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Évaluation pharmacocinétique
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J1 : pré-dose (0 heure), J5 : dose (0 heure), J6 : pré-dose (0 heure), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 heures, J29 : pré-dose (0 heure), J33 : pré-dose (0 heure), J34 : pré-dose (0 heure), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5 , 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 heures
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
3 mai 2018
Achèvement primaire (Réel)
28 juin 2018
Achèvement de l'étude (Réel)
28 juin 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 septembre 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 septembre 2019
Première publication (Réel)
9 septembre 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
9 septembre 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 septembre 2019
Dernière vérification
1 septembre 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- HM-AMOS-101
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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