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Une étude de phase I du TS-142 chez des participants en bonne santé (doses répétées)

24 octobre 2023 mis à jour par: Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Une étude de phase I sur le TS-142 chez des participants en bonne santé non âgés (doses répétées) (une étude à doses multiples croissantes pour évaluer l'innocuité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique du TS-142 chez des participants non âgés)

Le but de cette étude est d'étudier l'innocuité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique de l'administration répétée de TS-142 lorsqu'il est administré une fois par jour à des participants japonais non âgés en bonne santé.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

24

Phase

  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Japon
      • Fukuoka, Japon
        • The medical facility selected by Taisho Pharmaceutical Co., Ltd

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 39 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Indice de masse corporelle (IMC) ≥18,5 et <25,0 kg/m^2 lors de l'inspection de dépistage

Critère d'exclusion:

  • Antécédents de maladie cliniquement pertinente de certains systèmes d'organes qui peuvent être considérés comme inappropriés pour cette étude
  • Antécédents d'allergie médicamenteuse et alimentaire

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation séquentielle
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur placebo: Placebo
Médicament: Placebo
Les participants recevront un placebo une fois par jour pendant 7 jours consécutifs
Médicament: TS-142, 10 mg
Les participants recevront 10 mg de TS-142 une fois par jour pendant 7 jours consécutifs
Médicament: TS-142, 20 mg
Les participants recevront 20 mg de TS-142 une fois par jour pendant 7 jours consécutifs
Médicament: TS-142, 30 mg
Les participants recevront 30 mg de TS-142 une fois par jour pendant 7 jours consécutifs
Expérimental: TS-142 10 mg
Médicament: Placebo
Les participants recevront un placebo une fois par jour pendant 7 jours consécutifs
Médicament: TS-142, 10 mg
Les participants recevront 10 mg de TS-142 une fois par jour pendant 7 jours consécutifs
Médicament: TS-142, 20 mg
Les participants recevront 20 mg de TS-142 une fois par jour pendant 7 jours consécutifs
Médicament: TS-142, 30 mg
Les participants recevront 30 mg de TS-142 une fois par jour pendant 7 jours consécutifs
Expérimental: TS-142 20 mg
Médicament: Placebo
Les participants recevront un placebo une fois par jour pendant 7 jours consécutifs
Médicament: TS-142, 10 mg
Les participants recevront 10 mg de TS-142 une fois par jour pendant 7 jours consécutifs
Médicament: TS-142, 20 mg
Les participants recevront 20 mg de TS-142 une fois par jour pendant 7 jours consécutifs
Médicament: TS-142, 30 mg
Les participants recevront 30 mg de TS-142 une fois par jour pendant 7 jours consécutifs
Expérimental: TS-142 30mg
Médicament: Placebo
Les participants recevront un placebo une fois par jour pendant 7 jours consécutifs
Médicament: TS-142, 10 mg
Les participants recevront 10 mg de TS-142 une fois par jour pendant 7 jours consécutifs
Médicament: TS-142, 20 mg
Les participants recevront 20 mg de TS-142 une fois par jour pendant 7 jours consécutifs
Médicament: TS-142, 30 mg
Les participants recevront 30 mg de TS-142 une fois par jour pendant 7 jours consécutifs

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Incidence des événements indésirables liés au traitement (EIAT) et des EI graves (EIG)
Délai: Jour 1 à Jour 14
Nombre d'événements indésirables liés au traitement (EIAT) et d'EI graves (EIG) signalés comme étant légers, modérés ou graves
Jour 1 à Jour 14
Aire sous la courbe concentration-temps AUC (tau)
Délai: Jour 1 à Jour 9
Concentration de TS-142 et de ses métabolites dans le plasma
Jour 1 à Jour 9

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Shigeru Okuyama, Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

6 juillet 2016

Achèvement primaire (Réel)

8 octobre 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

8 octobre 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 novembre 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 novembre 2019

Première publication (Réel)

20 novembre 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 octobre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 octobre 2023

Dernière vérification

1 novembre 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • TS142-102

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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