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Exercices avec bandes élastiques et stabilité de la proprioception et de la force chez les athlètes féminines de taekwondo

1 septembre 2021 mis à jour par: Investigación en Hemofilia y Fisioterapia

Efficacité d'une intervention de physiothérapie par des exercices avec des bandes élastiques et des exercices de stabilité dans l'amélioration de la proprioception et de la force lors d'un soutien unipodal chez les femmes athlètes de taekwondo. Une étude clinique randomisée.

Les exercices de force et de proprioception sont utilisés pour améliorer la force et l'équilibre unipodal des membres inférieurs chez les joueurs de Taekwondo. Les moments d'appui unipodal en Taekwondo demandent une grande exigence qui est nécessaire pour adapter l'athlète à travers le développement de la force et de la proprioception.

L'objectif principal de l'étude est d'évaluer l'efficacité du travail de la force avec des bandes élastiques et des exercices d'équilibre dans l'augmentation de la force et de la proprioception unipodale chez les taekwondoïstes âgés de 18 à 30 ans.

Étude clinique randomisée en simple aveugle 30 taekwondoïstes seront randomisés dans les deux groupes d'étude : expérimental (musculation et proprioception) et contrôle (sans intervention). L'intervention durera 4 semaines, avec 2 séances hebdomadaires chaque séance sera d'environ 15 minutes chacune. Les variables d'étude seront : la force musculaire unipodale (test de saut), et l'équilibre des membres inférieurs (test Y-Balance). La distribution de l'échantillon sera calculée à l'aide d'une analyse de Kolmogorov-Smmirnof. Les changements après chaque évaluation seront analysés avec le test t-student et avec une ANOVA de mesures répétées, l'effet intra et intersujet sera observé. La taille de l'effet sera calculée à l'aide de la formule de Cohen.

Après la période d'entraînement, il est prévu d'obtenir une amélioration de la force des membres inférieurs, ainsi qu'une augmentation de l'équilibre lors d'un appui unipodal lors de l'exécution d'un mouvement.

Aperçu de l'étude

Statut

Retiré

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Espagne
    • Comunity Of Madrid
      • Madrid, Comunity Of Madrid, Espagne, 28670
        • Universidad Europea de Madrid

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans à 28 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • Joueuse de taekwondo
  • Tranche d'âge de 18 à 30 ans
  • Plus de 2 ans de pratique sportive du taekwondo, fédéré
  • Participe actuellement à des compétitions régionales ou nationales.

Critère d'exclusion:

  • Les participants qui ont un certain type de lésion musculo-squelettique dans les membres inférieurs
  • Ce sont des ceintures en dessous de la couleur verte
  • N'avoir participé au cours de la dernière année à aucune compétition régionale ou nationale.
  • N'ont pas signé le document de consentement éclairé

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe expérimental
Chaque séance durera 15 minutes, se déroulant 2 jours par semaine, sur une période de 4 semaines. L'intervention aura lieu au début de la session de formation. Avant l'entraînement, des exercices de force et de proprioception seront effectués.
Autre: Exercices de force et de proprioception
Des exercices de force et de proprioception seront effectués avec l'athlète dans différentes positions en fonction de l'exercice. Il y aura 3 séries avec 30 répétitions et des pauses de 10 secondes entre les séries. Chaque séance d'exercices durera 15 minutes. Les exercices Theraband® sont : l'équilibre unipodal sur surface dure avec les yeux ouverts et fermés, l'équilibre unipodal sur surface molle, les squats, la marche latérale, les contractions isométriques avec jarretière et ouverture dynamique des jambes, la pointe des pieds et le curl excentrique des ischio-jambiers avec jarretière.
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Les joueurs inclus dans le groupe de contrôle suivront leur routine habituelle avant leur entraînement de Taekwondo.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement par rapport à la force de base après le traitement et au mois
Délai: Visite de dépistage, dans les sept premiers jours suivant le traitement et après un mois de visite de suivi
Il sera effectué à l'aide du test de saut, mesurant le saut unique pour la distance. Le test sera effectué deux fois et le résultat sera la moyenne des deux valeurs pour calculer la symétrie des membres. Avant d'effectuer le test, il est nécessaire de créer une ligne horizontale comme point de départ et six mètres plus loin une ligne horizontale comme point final. Une ligne verticale de 15 cm sera placée comme point de référence pour le saut croisé de la ligne de départ à la ligne d'arrivée. Le simple saut de distance consiste à réaliser un saut à partir d'un appui monopodal et à retomber du saut avec la même jambe qui réalise l'impulsion. L'unité de mesure est le centimètre, basée sur la distance parcourue.
Visite de dépistage, dans les sept premiers jours suivant le traitement et après un mois de visite de suivi

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement par rapport à la stabilité initiale après le traitement et au mois
Délai: Visite de dépistage, dans les sept premiers jours suivant le traitement et après un mois de visite de suivi
Cela se fera en appliquant le test Y-Balance. Avec ce test, la stabilité unipodale de chaque membre inférieur sera mesurée. Pour effectuer le test, vous devez créer une figure en "Y" sur le sol. L'athlète placera un pied pieds nus au point central du "Y", tandis que l'autre pied devra être porté le long des lignes dans les 3 directions : antérieure, postéro-latérale et postéro-médiale. Il sera demandé aux joueurs d'étirer le pied le plus possible sans perdre l'équilibre, puis de revenir au point de départ. Trois répétitions seront effectuées et le résultat sera la moyenne de ces mesures. Il y aura une pause de 15 secondes entre chaque prise unilatérale et 30 secondes entre chaque pied.
Visite de dépistage, dans les sept premiers jours suivant le traitement et après un mois de visite de suivi

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Investigación en Hemofilia y Fisioterapia

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

2 mars 2020

Achèvement primaire (Réel)

30 mai 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

10 juin 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 février 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 février 2020

Première publication (Réel)

28 février 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 septembre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 septembre 2021

Dernière vérification

1 septembre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • TKD

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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