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Übungen mit elastischen Bändern und Stabilität in Propriozeption und Kraft bei weiblichen Athleten von Taekwondo

1. September 2021 aktualisiert von: Investigación en Hemofilia y Fisioterapia

Wirksamkeit einer physiotherapeutischen Intervention durch Übungen mit elastischen Bändern und Stabilitätsübungen zur Verbesserung der Propriozeption und Kraft während der einbeinigen Unterstützung bei Sportlerinnen des Taekwondo. Eine randomisierte klinische Studie.

Kraft- und Propriozeptionsübungen werden verwendet, um die Kraft und das unipodale Gleichgewicht der unteren Gliedmaßen bei Taekwondo-Spielern zu verbessern. Die Momente der einbeinigen Unterstützung im Taekwondo erfordern eine große Anforderung, die notwendig ist, um den Athleten durch die Entwicklung von Kraft und Propriozeption anzupassen.

Das Hauptziel der Studie ist es, die Wirksamkeit von Krafttraining mit elastischen Bändern und Gleichgewichtsübungen zur Steigerung von Kraft und unipodaler Propriozeption bei Taekwondisten im Alter von 18 bis 30 Jahren zu beurteilen.

Randomisierte, einfach verblindete klinische Studie 30 Taekwondisten werden randomisiert den beiden Studiengruppen zugeteilt: experimentell (Krafttraining und Propriozeption) und Kontrolle (ohne Intervention). Die Intervention dauert 4 Wochen, bei 2 wöchentlichen Sitzungen dauert jede Sitzung etwa 15 Minuten. Die Studienvariablen sind: unipodale Muskelkraft (Sprungtest) und Gleichgewicht der unteren Gliedmaßen (Y-Balance-Test). Die Probenverteilung wird anhand einer Kolmogorov-Smmirnof-Analyse berechnet. Die Veränderungen nach jeder Auswertung werden mit dem t-Student-Test analysiert und mit einer ANOVA wiederholter Messungen wird der Intra- und Intersubjekteffekt beobachtet. Die Effektgröße wird mit der Formel von Cohen berechnet.

Nach der Trainingszeit soll eine Verbesserung der Kraft der unteren Extremitäten, sowie eine Steigerung des Gleichgewichts beim einbeinigen Abstützen während der Ausführung einer Bewegung erreicht werden.

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Spanien
    • Comunity Of Madrid
      • Madrid, Comunity Of Madrid, Spanien, 28670
        • Universidad Europea de Madrid

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre bis 28 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Weibliche Taekwondo-Spieler
  • Altersspanne von 18 bis 30 Jahren
  • Mehr als 2 Jahre Sportpraxis von Taekwondo, föderiert
  • Nehmen Sie derzeit an regionalen oder nationalen Wettbewerben teil.

Ausschlusskriterien:

  • Teilnehmer, die irgendeine Art von Muskel-Skelett-Läsion in den unteren Gliedmaßen haben
  • Das sind Gürtel unterhalb der Farbe Grün
  • Im letzten Jahr an keinem regionalen oder nationalen Wettbewerb teilgenommen haben.
  • die Einverständniserklärung nicht unterschrieben haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimentelle Gruppe
Jede Sitzung dauert 15 Minuten und findet an 2 Tagen in der Woche über einen Zeitraum von 4 Wochen statt. Die Intervention findet zu Beginn der Trainingseinheit statt. Vor dem Training werden Kraft- und Propriozeptionsübungen durchgeführt.
Sonstiges: Kraft- und Propriozeptionsübungen
Kraft- und Propriozeptionsübungen werden je nach Übung mit dem Athleten in unterschiedlichen Positionen durchgeführt. Es wird 3 Serien mit 30 Wiederholungen und 10 Sekunden Pause zwischen den Sätzen geben. Jede Übungseinheit dauert 15 Minuten. Theraband®-Übungen sind: unipodales Balancieren auf hartem Untergrund mit offenen und geschlossenen Augen, unipodales Balancieren auf weichem Untergrund, Kniebeugen, seitliches Gehen, isometrische Kontraktionen mit Strumpfband und dynamischer Beinöffnung, Zehenspitzen und exzentrische Beinbeuger-Curls mit Strumpfband.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Die in der Kontrollgruppe enthaltenen Spieler werden vor ihrem Taekwondo-Training ihrer üblichen Routine folgen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der Ausgangsstärke nach der Behandlung und im Monat
Zeitfenster: Screening-Besuch innerhalb der ersten sieben Tage nach der Behandlung und nach einem Monat Folgebesuch
Es wird mit dem Hop-Test durchgeführt, bei dem der Einzelsprung für die Distanz gemessen wird. Der Test wird zweimal durchgeführt und das Ergebnis ist der Durchschnitt der beiden Werte, um die Symmetrie der Gliedmaßen zu berechnen. Vor der Durchführung des Tests ist es notwendig, eine horizontale Linie als Startpunkt und sechs Meter davor eine horizontale Linie als Endpunkt zu erstellen. Als Referenzpunkt für den Kreuzsprung wird eine vertikale 15 cm Linie von der Startlinie bis zur Ziellinie gesetzt. Der einfache Distanzsprung besteht darin, einen Sprung ausgehend von einer einbeinigen Stütze zu realisieren und den Sprung mit demselben Bein zu fallen, das den Impuls verwirklicht. Die Maßeinheit ist der Zentimeter, basierend auf der zurückgelegten Strecke.
Screening-Besuch innerhalb der ersten sieben Tage nach der Behandlung und nach einem Monat Folgebesuch

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung gegenüber der Ausgangsstabilität nach der Behandlung und im Monat
Zeitfenster: Screening-Besuch innerhalb der ersten sieben Tage nach der Behandlung und nach einem Monat Folgebesuch
Dies wird durch die Anwendung des Y-Balance-Tests durchgeführt. Mit diesem Test wird die unipodale Stabilität jeder unteren Extremität gemessen. Um den Test durchzuführen, müssen Sie eine „Y“-Figur auf dem Boden erstellen. Der Athlet stellt einen Fuß barfuß auf den zentralen Punkt des „Y“, während der andere Fuß entlang der Linien in den 3 Richtungen getragen werden sollte: anterior, posterolateral und posteromedial. Die Spieler werden gebeten, ihren Fuß so weit wie möglich zu strecken, ohne das Gleichgewicht zu verlieren, und dann zum Ausgangspunkt zurückzukehren. Es werden drei Wiederholungen durchgeführt und das Ergebnis ist der Durchschnitt dieser Maßnahmen. Es gibt eine 15-Sekunden-Pause zwischen jeder einseitigen Einstellung und 30 Sekunden zwischen jedem Fuß.
Screening-Besuch innerhalb der ersten sieben Tage nach der Behandlung und nach einem Monat Folgebesuch

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

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Investigación en Hemofilia y Fisioterapia

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. März 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Mai 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

10. Juni 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Februar 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Februar 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. Februar 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. September 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. September 2021

Zuletzt verifiziert

1. September 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • TKD

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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