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Tester l'efficacité de la réalité virtuelle dans l'enseignement médical

20 juillet 2020 mis à jour par: University Health Network, Toronto

L'efficacité de la vidéo immersive à 360 degrés pour améliorer l'orientation spatiale des étudiants en médecine

L'émergence et la commercialisation récentes de la réalité virtuelle immersive (VR) sont très prometteuses dans son application à l'éducation médicale. Alors que la technologie évolue rapidement, nous ne savons pas encore comment nous apprenons dans un environnement immersif. Par conséquent, cette étude examinera comment les étudiants en médecine de l'Université de Toronto apprennent à partir d'une vidéo immersive à 360 degrés (c.-à-d. VR) par rapport à la vidéo 2D standard. La tâche à apprendre sera hospitalière (c'est-à-dire Hôpital Toronto Western).

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'émergence et la commercialisation récentes de la réalité virtuelle immersive (VR) sont très prometteuses dans son application à l'éducation médicale. Bien que plusieurs « simulateurs de réalité virtuelle » chirurgicaux, de soins intensifs et procéduraux soient décrits, très peu d'expériences immersives de réalité virtuelle utilisant des vidéos à 360 degrés ont été décrites (Alakar et al., 2016 ; Zhu et al., 2014). La vidéo à 360 degrés est une forme de réalité virtuelle qui montre le contenu vidéo dans un globe créant un sentiment d'immersion et de réalisme qui n'est pas possible dans les vidéos 2D standard. Les vidéos sont visionnées à l'aide d'un casque de réalité virtuelle capable d'afficher le contenu à 360 degrés. Parmi les quelques études qui décrivent des expériences d'apprentissage immersif dans la formation médicale, très peu ont exploré la modalité d'un point de vue pédagogique (Barsom et al., 2017 ; Cha et al, 2006). On ne sait toujours pas si l'apprentissage via une expérience immersive à travers des vidéos à 360 degrés est meilleur que les méthodes traditionnelles telles que les vidéos 2D.

L'utilisation de la vidéo 2D traditionnelle est assez bien établie dans l'enseignement médical car elle améliore le transfert de connaissances, les compétences de communication, la formation d'attitudes et attire les apprenants ayant différents styles d'apprentissage (Abraham et al, 2011 ; de Leng et al., 2007). Les vidéos sont couramment utilisées pour la formation aux compétences cliniques, car elles offrent des expériences d'apprentissage normalisées et cohérentes (Flores et coll., 2010; Knowles et coll., 2001). Ils peuvent également être utilisés comme ressources pour un apprentissage « juste à temps », où les étudiants prévisualisent le contenu en regardant des vidéos avant d'assister à des sessions didactiques ou pratiques. Les vidéos de cas de patients permettent de mettre à la disposition des étudiants des scénarios cliniques rares à perpétuité (Gagliano, 1988). L'utilisation de la vidéo a permis la diffusion de contenu éducatif à la fois asynchrone et synchrone (c'est-à-dire formats en direct ou en temps réel) permettant la diffusion de vidéos vers des emplacements distants avec un dialogue en temps réel sur tous les sites (Bridge et al., 2009 ; Gandsas et al., 2004). Ces avantages de la vidéo ont permis l'expansion rapide de certaines facultés de médecine vers plusieurs hôpitaux. Au fur et à mesure que les étudiants en médecine passent d'un site à l'autre au cours de leurs années cliniques, ils sont souvent confrontés au défi de s'adapter à des environnements inconnus. Des commentaires anecdotiques ainsi que des sondages sur notre site suggèrent que la méconnaissance d'un nouvel environnement induit de l'anxiété chez les stagiaires et peut entraîner des «faux» départs le premier jour des rotations. De plus, la méconnaissance peut amener les étudiants à se perdre et à arriver en retard à leurs affectations cliniques. Les solutions actuelles incluent des instructions textuelles pour l'orientation et l'orientation, qui sont parfois complétées par des photographies et une vidéo bidimensionnelle standard. Le réalisme des vidéos à 360 degrés peut fournir un sens de l'orientation avec de meilleures compétences d'orientation, car il permettra à l'apprenant d'explorer et de « découvrir » l'emplacement représenté. À ce jour, aucune étude n'a comparé la vidéo 2D à la vidéo à 360 degrés sur l'orientation et l'expérience d'orientation des étudiants en médecine.

L'utilisation de la vidéo pour aider à l'orientation et à l'orientation existe mais n'est pas rapportée actuellement dans la littérature. Spoford et al. (2012) ont mené un essai contrôlé randomisé pour évaluer l'utilité d'un cours magistral standard et d'une vidéo 2D pour orienter les étudiants vers l'appareil d'anesthésie et la configuration de la salle d'opération. Le groupe vidéo d'orientation 2D a obtenu des résultats significativement meilleurs avec des scores post-test plus élevés, mais un score de satisfaction inférieur, car les étudiants ont préféré le cours magistral traditionnel. L'étude n'a pas évalué l'utilité des vidéos d'orientation pour l'orientation. De plus, l'efficacité de l'amélioration de l'orientation spatiale, de la réduction de l'anxiété ou de l'amélioration du processus d'orientation n'est pas bien connue.

Hypothèse : les vidéos à 360 degrés amélioreront l'orientation spatiale des étudiants en médecine en :

  1. Améliorer l'orientation et le sens de l'orientation
  2. Conférer un sentiment de présence
  3. Augmentation du niveau de satisfaction à l'égard de l'expérience d'apprentissage
  4. Diminuer l'anxiété avec un nouvel environnement

Méthodes :

Il s'agira d'un essai contrôlé randomisé prospectif. Des étudiants en médecine pré-externat (année 1 et 2) de la Faculté de médecine de l'Université de Toronto seront recrutés pour participer à l'étude. Les participants rempliront un questionnaire de base recueillant des données quantifiant les principaux facteurs potentiellement confondants tels que les vidéos 360 précédentes, les visites précédentes au Toronto Western Hospital, l'incapacité physique de la marche et l'expérience de navigation.

Les étudiants seront répartis au hasard en deux groupes (voir ci-dessous) et recevront une orientation vidéo pour chaque itinéraire. Il faut environ 4 minutes pour marcher chacun.

Route 1 : Salle de conférence au 2e étage jusqu'à l'unité de chirurgie d'un jour au 4e étage. Route 2 : Salle d'anesthésie au 2e étage vers la clinique d'évaluation préopératoire au rez-de-chaussée jusqu'aux blocs opératoires au 2e étage

L'objectif de faire en sorte que chaque groupe effectue des itinéraires différents est d'évaluer la validité interne au sein de chaque groupe lorsqu'on lui donne des instructions traditionnelles par rapport à la réalité virtuelle. Les groupes 1 et 2 seront également comparés pour évaluer quelle méthode d'apprentissage est supérieure.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

22 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Étudiants en médecine en préexternat (1re et 2e années) de la Faculté de médecine de l'Université de Toronto.

Critère d'exclusion:

  • Tous les étudiants en médecine qui ont eu l'expérience de visiter le Toronto Western Hospital pour des raisons personnelles ou des cours antérieurs, de l'observation, de la recherche ou des rotations cliniques.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Groupe A
Dans le groupe A, les étudiants effectueront d'abord la tâche 1 (marcher de la salle d'anesthésie à l'unité de chirurgie d'un jour) en utilisant l'intervention 1 (en utilisant la vidéo de réalité virtuelle), puis la tâche 2 (marcher de la salle d'anesthésie à la clinique préopératoire) en utilisant l'intervention 2 (en utilisant la vidéo 2D traditionnelle).

Tâche 1 : Les étudiants seront d'abord conduits dans la salle d'anesthésie. Ici, les étudiants recevront des instructions VR sur la façon de naviguer sur la Route 1 (c'est-à-dire qu'ils regarderont une vidéo immersive à 360 degrés à l'aide du casque Samsung VR).

Tâche 2 : Après avoir terminé la procédure pas à pas de la Route 1, le même groupe recevra des instructions traditionnelles (vidéo 2D) sur la navigation de la Route 2, suivies d'une visite guidée de la Route 2.

Les étudiants du bras "Groupe A" effectueront la tâche 1 en utilisant la réalité virtuelle, puis la tâche 2 en utilisant la vidéo traditionnelle. Pendant ce temps, les étudiants du bras "Groupe B" effectueront la tâche 1 en utilisant la vidéo traditionnelle et la tâche 2 en utilisant la réalité virtuelle

Tâche 1 : Les étudiants seront d'abord conduits dans la salle d'anesthésie. Ici, les étudiants recevront des instructions traditionnelles (vidéo 2D) sur la façon de naviguer sur la Route 1.

Tâche 2 : Après avoir terminé la procédure pas à pas de la Route 1, le même groupe recevra des instructions en réalité virtuelle sur la façon de naviguer sur la Route 2, suivies d'une visite guidée de la Route 2.

Les étudiants du bras "Groupe A" effectueront la tâche 1 en utilisant la réalité virtuelle, puis la tâche 2 en utilisant la vidéo traditionnelle. Pendant ce temps, les étudiants du bras "Groupe B" effectueront la tâche 1 en utilisant la vidéo traditionnelle et la tâche 2 en utilisant la réalité virtuelle

ACTIVE_COMPARATOR: groupe B
Dans le groupe B, les étudiants effectueront d'abord la tâche 1 (suivre le parcours 1 : marcher de la salle d'anesthésie à l'unité de chirurgie d'un jour) en utilisant d'abord l'intervention 2 (en utilisant la vidéo 2D traditionnelle), puis la tâche 2 (suivre le parcours 2 : marcher de la salle d'anesthésie à la clinique préopératoire) en utilisant l'intervention 1 (en utilisant la vidéo de réalité virtuelle).

Tâche 1 : Les étudiants seront d'abord conduits dans la salle d'anesthésie. Ici, les étudiants recevront des instructions VR sur la façon de naviguer sur la Route 1 (c'est-à-dire qu'ils regarderont une vidéo immersive à 360 degrés à l'aide du casque Samsung VR).

Tâche 2 : Après avoir terminé la procédure pas à pas de la Route 1, le même groupe recevra des instructions traditionnelles (vidéo 2D) sur la navigation de la Route 2, suivies d'une visite guidée de la Route 2.

Les étudiants du bras "Groupe A" effectueront la tâche 1 en utilisant la réalité virtuelle, puis la tâche 2 en utilisant la vidéo traditionnelle. Pendant ce temps, les étudiants du bras "Groupe B" effectueront la tâche 1 en utilisant la vidéo traditionnelle et la tâche 2 en utilisant la réalité virtuelle

Tâche 1 : Les étudiants seront d'abord conduits dans la salle d'anesthésie. Ici, les étudiants recevront des instructions traditionnelles (vidéo 2D) sur la façon de naviguer sur la Route 1.

Tâche 2 : Après avoir terminé la procédure pas à pas de la Route 1, le même groupe recevra des instructions en réalité virtuelle sur la façon de naviguer sur la Route 2, suivies d'une visite guidée de la Route 2.

Les étudiants du bras "Groupe A" effectueront la tâche 1 en utilisant la réalité virtuelle, puis la tâche 2 en utilisant la vidéo traditionnelle. Pendant ce temps, les étudiants du bras "Groupe B" effectueront la tâche 1 en utilisant la vidéo traditionnelle et la tâche 2 en utilisant la réalité virtuelle

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation du temps
Délai: Fin de l'étude (2 heures)
Un assistant de recherche suivra et chronométrera le temps qu'il faut à l'étudiant en médecine pour se rendre du point de départ au point d'arrivée.
Fin de l'étude (2 heures)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation à distance
Délai: Fin de l'étude (2 heures)
Le nombre de pas et la distance parcourue seront mesurés à l'aide d'un podomètre standardisé.
Fin de l'étude (2 heures)
Nombre de mauvais virages/mauvais étages/portes entrés
Délai: Fin de l'étude (2 heures)
Trouver des mesures correctives
Fin de l'étude (2 heures)
Nombre de fois où l'élève demande de l'aide.
Délai: Fin de l'étude (2 heures)
Trouver des mesures correctives
Fin de l'étude (2 heures)

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mesure de la satisfaction des étudiants
Délai: Fin de l'étude (2 heures)
En plus des évaluations objectives, nous aurons un questionnaire subjectif que les participants rempliront à la fin de l'étude pour indiquer leur confort avec l'orientation spatiale et leur niveau de satisfaction.
Fin de l'étude (2 heures)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: AHTSHAM NIAZI, University Health Network, Toronto

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (ANTICIPÉ)

28 août 2020

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

2 octobre 2020

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

23 octobre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 juillet 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 juillet 2020

Première publication (RÉEL)

21 juillet 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

21 juillet 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 juillet 2020

Dernière vérification

1 juillet 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 19-5565

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données individuelles des participants ne seront pas partagées afin de préserver la vie privée et la confidentialité des étudiants tout au long de l'étude et les commentaires qu'ils partagent à la fin de l'étude. Les étudiants auront cependant accès à la fois aux vidéos d'orientation hospitalière VR et 2D traditionnelles une fois l'étude terminée.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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