Le mécanisme des effets des propriétés biomécaniques articulaires sur le cartilage médial de la dégénérescence de l'articulation tibiofémorale
Aperçu de l'étude
Statut
Intervention / Traitement
Description détaillée
La dégénérescence du cartilage de l'articulation tibio-fémorale médiale est fréquente après reconstruction du ligament croisé antérieur (RCLA), pouvant évoluer vers une arthrose du genou (taux d'incapacité 21,3 %). Les altérations des propriétés biomécaniques des articulations jouent un rôle important dans la dégénérescence du cartilage après ACLR. Cependant, le mécanisme reste flou.
Notre recherche a étudié les propriétés cinématiques et cinétiques des articulations après ACLR et a trouvé des changements significatifs dans la biomécanique des genoux ACLR. Par conséquent, cette étude combinera les changements biochimiques de longitude dans le cartilage pour explorer comment les altérations de la biomécanique influenceraient les changements biochimiques dans le cartilage articulaire.
Cette étude explorera les propriétés biomécaniques articulaires lors d'activités fonctionnelles par analyse du mouvement, les effets des propriétés biomécaniques sur la répartition des contraintes du cartilage par analyse par éléments finis, les modifications biochimiques à long terme du cartilage articulaire par IRM fonctionnelle. Cette étude établira des modèles de prédiction des changements biomécaniques du cartilage à moyen terme basés sur les propriétés biomécaniques des articulations au stade précoce après ACLR, et des changements biomécaniques du cartilage à long terme basés sur les propriétés biomécaniques des articulations à moyen terme après ACLR. L'étude vise à clarifier le mécanisme de la dégénérescence du cartilage après ACLR et à rechercher des facteurs de risque biomécaniques, afin de fournir des méthodes de prévention clinique de la dégénérescence du cartilage après ACLR.
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Shuang Ren
- Numéro de téléphone: +8617610252992
- E-mail: xixishuang123@126.com
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- ADULTE
- OLDER_ADULT
- ENFANT
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
Rupture unilatérale du LCA du genou
Critère d'exclusion:
concomitant avec une autre lésion ou rupture ligamentaire, avec des antécédents de chirurgie ou de lésion du système musculo-squelettique du genou controlatéral, et le délai entre la blessure et l'opération est supérieur à 8 semaines
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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volontaires sains
test de marche et IRM au départ pour les volontaires sains
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tests diagnostiques incluant le test de marche et l'IRM fonctionnelle
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Patients déficients en LCA
test de marche et IRM avant l'opération, 6 mois après l'opération, 1 an après l'opération, 2 ans après l'opération
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tests diagnostiques incluant le test de marche et l'IRM fonctionnelle
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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genou T1 rho valeur
Délai: Le jour de l'inscription.
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valeur rho T1 du genou par IRM fonctionnelle
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Le jour de l'inscription.
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genou T1 rho valeur
Délai: A 6 mois post opératoire.
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valeur rho T1 du genou par IRM fonctionnelle
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A 6 mois post opératoire.
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genou T1 rho valeur
Délai: A 12 mois post opératoire.
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valeur rho T1 du genou par IRM fonctionnelle
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A 12 mois post opératoire.
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genou T1 rho valeur
Délai: A 2 ans après l'opération.
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valeur rho T1 du genou par IRM fonctionnelle
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A 2 ans après l'opération.
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valeur T2 du genou
Délai: Le jour de l'inscription.
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valeur rho T1 du genou par IRM fonctionnelle
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Le jour de l'inscription.
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valeur T2 du genou
Délai: A 6 mois post opératoire.
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valeur rho T1 du genou par IRM fonctionnelle
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A 6 mois post opératoire.
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valeur T2 du genou
Délai: A 12 mois post opératoire.
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valeur rho T1 du genou par IRM fonctionnelle
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A 12 mois post opératoire.
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valeur T2 du genou
Délai: A 2 ans après l'opération.
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valeur rho T1 du genou par IRM fonctionnelle
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A 2 ans après l'opération.
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angles d'extension du genou
Délai: Le jour de l'inscription.
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Le système d'analyse tridimensionnelle de la marche et la pression plantaire ont été utilisés pendant la marche, la course, la coupe et le saut
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Le jour de l'inscription.
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angles d'extension du genou
Délai: A 6 mois post opératoire.
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Le système d'analyse tridimensionnelle de la marche et la pression plantaire ont été utilisés pendant la marche, la course, la coupe et le saut
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A 6 mois post opératoire.
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angles d'extension du genou
Délai: A 12 mois post opératoire.
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Le système d'analyse tridimensionnelle de la marche et la pression plantaire ont été utilisés pendant la marche, la course, la coupe et le saut
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A 12 mois post opératoire.
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angles d'extension du genou
Délai: A 2 ans après l'opération.
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Le système d'analyse tridimensionnelle de la marche et la pression plantaire ont été utilisés pendant la marche, la course, la coupe et le saut
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A 2 ans après l'opération.
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moments de genou
Délai: Le jour de l'inscription.
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Le système d'analyse tridimensionnelle de la marche et la pression plantaire ont été utilisés pendant la marche, la course, la coupe et le saut
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Le jour de l'inscription.
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moments de genou
Délai: A 6 mois post opératoire.
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Le système d'analyse tridimensionnelle de la marche et la pression plantaire ont été utilisés pendant la marche, la course, la coupe et le saut
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A 6 mois post opératoire.
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moments de genou
Délai: A 12 mois post opératoire.
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Le système d'analyse tridimensionnelle de la marche et la pression plantaire ont été utilisés pendant la marche, la course, la coupe et le saut
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A 12 mois post opératoire.
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moments de genou
Délai: A 2 ans après l'opération.
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Le système d'analyse tridimensionnelle de la marche et la pression plantaire ont été utilisés pendant la marche, la course, la coupe et le saut
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A 2 ans après l'opération.
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force de réaction au sol
Délai: Le jour de l'inscription.
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Le système d'analyse tridimensionnelle de la marche et la pression plantaire ont été utilisés pendant la marche, la course, la coupe et le saut
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Le jour de l'inscription.
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force de réaction au sol
Délai: A 6 mois post opératoire.
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Le système d'analyse tridimensionnelle de la marche et la pression plantaire ont été utilisés pendant la marche, la course, la coupe et le saut
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A 6 mois post opératoire.
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force de réaction au sol
Délai: A 12 mois post opératoire.
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Le système d'analyse tridimensionnelle de la marche et la pression plantaire ont été utilisés pendant la marche, la course, la coupe et le saut
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A 12 mois post opératoire.
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force de réaction au sol
Délai: A 2 ans après l'opération.
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Le système d'analyse tridimensionnelle de la marche et la pression plantaire ont été utilisés pendant la marche, la course, la coupe et le saut
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A 2 ans après l'opération.
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angles de rotation du genou
Délai: Le jour de l'inscription.
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Le système d'analyse tridimensionnelle de la marche et la pression plantaire ont été utilisés pendant la marche, la course, la coupe et le saut
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Le jour de l'inscription.
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angles de rotation du genou
Délai: A 6 mois post opératoire.
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Le système d'analyse tridimensionnelle de la marche et la pression plantaire ont été utilisés pendant la marche, la course, la coupe et le saut
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A 6 mois post opératoire.
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angles de rotation du genou
Délai: A 12 mois post opératoire.
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Le système d'analyse tridimensionnelle de la marche et la pression plantaire ont été utilisés pendant la marche, la course, la coupe et le saut
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A 12 mois post opératoire.
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angles de rotation du genou
Délai: A 2 ans après l'opération.
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Le système d'analyse tridimensionnelle de la marche et la pression plantaire ont été utilisés pendant la marche, la course, la coupe et le saut
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A 2 ans après l'opération.
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Shuang Ren, Peking University Third Hospital
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (ANTICIPÉ)
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (RÉEL)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- M2019434
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
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