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Exercices de respiration diaphragmatique sur l'incontinence urinaire

28 juillet 2021 mis à jour par: selva sen

Le rôle de l'exercice de respiration diaphragmatique dans le traitement de l'incontinence urinaire : une étude pilote

L'objectif principal de cette étude pilote était d'examiner l'effet de l'exercice de respiration diaphragmatique sur le traitement de l'incontinence urinaire. L'objectif secondaire était de comparer l'effet des exercices des muscles du plancher pelvien et des exercices de respiration diaphragmatique sur les femmes souffrant d'incontinence urinaire.

Conception : Les participants ont été randomisés en deux groupes : exercices des muscles du plancher pelvien (groupe PFM n = 20) et exercices de respiration diaphragmatique (groupe DB n = 20). Les programmes d'exercice consistaient en 1 série de contractions par jour et chaque série comprenait 30 répétitions pendant 6 semaines. Les femmes ont été invitées à remplir les formulaires du questionnaire sur l'impact de l'incontinence (IIQ-7) et de l'inventaire de la détresse urogénitale (UDI-6), de la qualité de vie de l'incontinence (I-QOL) et de la vessie hyperactive (OAB-V3) avant de commencer le programme et à nouveau à la fin du programme de 6 semaines. Les changements par rapport au départ ont été comparés dans les deux groupes et entre les deux groupes.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'incontinence urinaire (IU) est une maladie chronique caractérisée par une perte involontaire d'urine. L'incontinence urinaire d'urgence (UUI) est une plainte de perte involontaire d'urine associée à l'urgence; L'incontinence urinaire d'effort (SUI) est une plainte de fuites d'urine involontaires lors d'un effort ou d'un effort physique, y compris des activités sportives, ou lors d'éternuements ou de toux. Dans le type mixte d'incontinence urinaire (MUI), les plaintes coexistent à la fois en termes de stress et d'urgence.

Bien que l'incontinence urinaire ne soit pas une condition potentiellement mortelle, la sensation d'inconfort causée par l'humidité constante, l'irritation et la peur des odeurs affecte les activités quotidiennes et sociales des patients.

La cavité abdomino-pelvienne contient la plupart des organes internes, est délimitée par le diaphragme au-dessus, les muscles abdominaux antérieurs et latéraux, le fascia thoraco-lombaire et les muscles dorsaux dans le dos et le plancher pelvien dans la partie inférieure. Le diaphragme respiratoire forme le toit de la cavité abdomino-pelvienne et le plancher pelvien en forme la base. Le diaphragme est le muscle respiratoire principal, relié au plancher pelvien par le fascia transversalis. Le plancher pelvien soutient les organes internes, ainsi que les mécanismes de constriction et de continence des orifices urétraux, anaux et vaginaux chez les femmes.

Le soutien musculo-fascial est assuré par le plancher pelvien qui forme un hamac sur lequel l'urètre est comprimé lors des augmentations de pression intra-abdominale. Lorsque la pression intra-abdominale augmente, l'élan vers le bas du contenu intra-abdominal est arrêté par la résistance à l'étirement des structures du plancher pelvien. À ce moment, la partie intra-abdominale proximale de l'urètre est comprimée contre la couche de support sous-jacente, qui se compose du fascia endopelvien, du vagin et du plancher pelvien.

Les exercices des muscles du plancher pelvien (PFM), définis par Arnold H. Kegel, visent à rétablir le soutien des organes urinaires en faisant fonctionner activement les muscles du plancher pelvien. Des recherches antérieures montrent que les exercices PFM sont un traitement efficace pour l'interface utilisateur et améliorent la qualité de vie (Qol) chez les femmes. Il est actuellement utilisé comme premier choix dans le traitement conservateur de l'incontinence. Cependant, les exercices PFM peuvent rencontrer certaines difficultés pour être compris et exécutés par les patients.

Talas et al. ont montré que le plancher pelvien se déplace dans la direction craniocaudale parallèlement au diaphragme pendant la respiration. Dans cette étude, ils ont suggéré que lors de l'expiration, les muscles du plancher pelvien se contractent avec les muscles abdominaux, poussant les organes abdominaux vers le haut, poussant la pression intra-abdominale (PAI) vers le diaphragme.

Dans cette étude, les chercheurs ont émis l'hypothèse que les patients peuvent améliorer la fonction du plancher pelvien en effectuant des exercices de DB, indirectement via la connexion faciale et fonctionnelle entre le diaphragme et la PFM, et que l'incontinence pourrait être réduite.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Istanbul, Turquie, 34000
        • Istanbul Medipol Universty

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

17 ans à 43 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • Diagnostic clinique de l'incontinence urinaire
  • Fuites urinaires depuis au moins 3 mois
  • Pas reçu de physiothérapie auparavant

Critère d'exclusion:

  • Grossesse
  • Période post-partum (6 semaines après l'accouchement)
  • Hyperréflexie du détrusor
  • Ménopause
  • Hormonothérapie
  • Lésion ou infection vaginale active
  • Infection urinaire
  • Chirurgie pelvienne antérieure
  • Prolapsus d'organe
  • Douleur pelvienne chronique
  • Troubles sexuels
  • Problème neurologique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: exercices des muscles du plancher pelvien
Les exercices étaient enseignés en décubitus dorsal, comme décrit par Kegel (1948), et il a été confirmé que les femmes apprenaient à utiliser les bons muscles avec la palpation vaginale. Pendant l'exercice, les participants ont été informés de ne pas tirer l'abdomen vers l'intérieur, de ne pas serrer les muscles des jambes et des hanches et de ne pas bouger leur bassin.
Lors de la première visite, l'anatomie du plancher pelvien et le but du programme ont été expliqués. Les exercices ont été enseignés en position couchée, comme décrit par Kegel (1948), il a été confirmé que les femmes ont appris à utiliser les bons muscles avec la palpation vaginale. Pendant l'exercice, les participants ont été informés de ne pas tirer l'abdomen vers l'intérieur, de ne pas serrer les muscles des jambes et des hanches et de ne pas bouger leur bassin.
Comparateur actif: exercices de respiration diaphragmatique
L'exercice de respiration diaphragmatique a été enseigné en position couchée. Le mouvement de la symphyse pubienne a été examiné pour confirmer que le mouvement du plancher pelvien impliquait également la respiration. La palpation abdominale a été utilisée pour élucider l'inconscience de la respiration diaphragmatique et pour évaluer si les contractions étaient effectuées correctement.
Lors de la première visite, l'anatomie du diaphragme et de la paroi abdominale et le but du programme ont été expliqués. L'exercice de respiration diaphragmatique a été enseigné en position couchée. Le mouvement de la symphyse pubienne a été examiné pour confirmer que le mouvement du plancher pelvien impliquait également la respiration. La palpation abdominale a été utilisée pour élucider l'inconscience de la respiration diaphragmatique et pour évaluer si les contractions étaient effectuées correctement.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement par rapport aux scores de base du questionnaire sur l'impact de l'incontinence (IIQ-7) des femmes qui ont effectué des exercices de respiration diaphragmatique à 6 semaines
Délai: 6 semaines
Le questionnaire sur l'impact de l'incontinence (IIQ-7) est utilisé pour analyser l'impact de l'IU sur diverses activités et états émotionnels. Les réponses étaient sur une échelle de catégories ordonnées en 4 étapes allant de "pas du tout" à "beaucoup". Les femmes ont été invitées à remplir ces formulaires avant de commencer les exercices de respiration diaphragmatique et à nouveau à la fin du programme de 6 semaines.
6 semaines
Changement par rapport au départ des scores de l'inventaire de détresse urogénitale (UDI-6) des femmes qui ont effectué des exercices de respiration diaphragmatique à 6 semaines
Délai: 6 semaines
L'inventaire de détresse urogénitale (UDI-6) est utilisé pour analyser l'impact de l'interface utilisateur sur diverses activités et états émotionnels. Les réponses étaient sur une échelle de catégories ordonnées en 4 étapes allant de "pas du tout" à "beaucoup". Les questions 1 et 2 de l'UDI-6 portent sur les symptômes irritatifs, les questions 3 et 4 sur les symptômes de stress, d'autres sur les symptômes obstructifs ou mictionnels. Les femmes ont été invitées à remplir ces formulaires avant de commencer les exercices de respiration diaphragmatique et à nouveau à la fin du programme de 6 semaines.
6 semaines
Changement par rapport au départ Les scores d'incontinence de qualité de vie (I-QOL) des femmes qui ont effectué des exercices de respiration diaphragmatique à 6 semaines
Délai: 6 semaines
L'Incontinence Quality of Life (I-QOL) contient 22 items, sur une échelle de Likert en 6 points allant de 0 (aucun) à 5 (très bon), sur les comportements limitants et les impacts sur la vie sociale, les scores faibles indiquent une qualité de vie plus faible. Les femmes ont été invitées à remplir ces formulaires avant de commencer les exercices de respiration diaphragmatique et à nouveau à la fin du programme de 6 semaines.
6 semaines
Changement par rapport aux scores de base de la vessie hyperactive (OAB-V3) des femmes qui ont effectué des exercices de respiration diaphragmatique à 6 semaines
Délai: 6 semaines
Le questionnaire sur la vessie hyperactive (OAB-V3) se compose de 8 questions sur la façon dont on est gêné par les symptômes d'urgence urinaire, de fréquence urinaire, de nycturie, allant de jamais (0) à toujours (5). Les femmes ont été invitées à remplir ces formulaires avant de commencer les exercices de respiration diaphragmatique et à nouveau à la fin du programme de 6 semaines.
6 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement par rapport aux scores de base du questionnaire sur l'impact de l'incontinence (IIQ-7) des femmes qui ont effectué des exercices du plancher pelvien à 6 semaines.
Délai: 6 semaines
Le questionnaire sur l'impact de l'incontinence (IIQ-7) est utilisé pour analyser l'impact de l'IU sur diverses activités et états émotionnels. Les réponses étaient sur une échelle de catégories ordonnées en 4 étapes allant de "pas du tout" à "beaucoup". Les femmes ont été invitées à remplir ces formulaires avant de commencer les exercices du plancher pelvien et à nouveau à la fin du programme de 6 semaines.
6 semaines
Changement par rapport aux scores de base de l'inventaire de détresse urogénitale (UDI-6) des femmes qui ont effectué des exercices du plancher pelvien à 6 semaines.
Délai: 6 semaines
L'inventaire de détresse urogénitale (UDI-6) est utilisé pour analyser l'impact de l'interface utilisateur sur diverses activités et états émotionnels. Les réponses étaient sur une échelle de catégories ordonnées en 4 étapes allant de "pas du tout" à "beaucoup". Les questions 1 et 2 de l'UDI-6 portent sur les symptômes irritatifs, les questions 3 et 4 sur les symptômes de stress, d'autres sur les symptômes obstructifs ou mictionnels. Les femmes ont été invitées à remplir ces formulaires avant de commencer les exercices du plancher pelvien et à nouveau à la fin du programme de 6 semaines.
6 semaines
Changement par rapport aux scores de qualité de vie d'incontinence (I-QOL) de base des femmes qui ont effectué des exercices du plancher pelvien à 6 semaines.
Délai: 6 semaines
L'Incontinence Quality of Life (I-QOL) contient 22 items, sur une échelle de Likert en 6 points allant de 0 (aucun) à 5 (très bon), sur les comportements limitants et les impacts sur la vie sociale, les scores faibles indiquent une qualité de vie plus faible. Les femmes ont été invitées à remplir ces formulaires avant de commencer les exercices du plancher pelvien et à nouveau à la fin du programme de 6 semaines.
6 semaines
Changement par rapport aux scores de base de la vessie hyperactive (OAB-V3) des femmes qui ont effectué des exercices du plancher pelvien à 6 semaines.
Délai: 6 semaines
Le questionnaire sur la vessie hyperactive (OAB-V3) se compose de 8 questions sur la façon dont on est gêné par les symptômes d'urgence urinaire, de fréquence urinaire, de nycturie, allant de jamais (0) à toujours (5). Les femmes ont été invitées à remplir ces formulaires avant de commencer les exercices du plancher pelvien et à nouveau à la fin du programme de 6 semaines.
6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 décembre 2018

Achèvement primaire (Réel)

16 janvier 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 juillet 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 juillet 2021

Première publication (Réel)

5 août 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 août 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 juillet 2021

Dernière vérification

1 juillet 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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