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Performance des médecins après les quarts de nuit (URGENCE24)

29 janvier 2024 mis à jour par: University Hospital, Toulouse

Performance des urgentistes dans la gestion des situations critiques vingt-quatre heures après la fin d'un quart de nuit

La médecine d'urgence fait partie des activités professionnelles intégrant une activité de nuit dans le temps de travail. Les inquiétudes concernant la privation de sommeil que cette activité engendre se multiplient depuis une trentaine d'années. Cependant, à l'heure actuelle, le rythme - durée et répétition - de cette activité ne semble pas encore optimisé, et continue donc de faire l'objet d'interrogations en termes de sécurité des soins et de qualité de vie au travail. L'une des particularités de la médecine d'urgence est que les médecins doivent travailler dans une situation de crise. Une situation est qualifiée de critique pour un patient lorsque son état de santé est instable, et avec une évolution qui peut être rapidement péjorative. Les situations de crise sont au cœur du métier des urgences, et du fait de leur gravité potentielle pour les patients, elles doivent être gérées en toutes circonstances.

Pour faire face à une situation de crise, un médecin doit être efficace. Or, la performance fait appel à deux types de compétences : des compétences techniques d'une part, et des compétences non techniques d'autre part.

Cette étude vise donc à répondre à la question suivante : les compétences non techniques des urgentistes dans la gestion d'une situation de crise sont-elles affectées vingt-quatre heures après la fin d'un poste de nuit ? L'étude évalue la performance des médecins urgentistes via des simulations complexes à deux moments : 24h après un poste de nuit (la simulation de performance post-récupération) et un autre moment où le participant n'a pas eu de poste de nuit en moins de 3 nuits (simulation de performance habituelle).

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'étude compare la performance post-récupération (PRP) et la performance habituelle (UP) des urgentistes dans la prise en charge d'une situation critique. Le PRP correspond à la prestation vingt-quatre heures après la fin d'un poste de nuit de 12 heures minimum, ce qui correspond à l'heure habituelle à laquelle un médecin reprend le travail. L'UP se définit comme la performance réalisée en l'absence de travail de nuit au cours des trois nuits précédentes.

Chaque participant réalise 2 simulations complexes, chaque simulation portera sur un cas traumatique impliquant une prise de décision difficile. Chaque séance de simulation dure environ trente minutes. Il comprend un temps pour remplir les questionnaires nécessaires à la réalisation de l'étude, avant et/ou après la pratique simulée selon le type de questionnaire, un bref entretien sur le scénario de simulation, et le temps de la pratique simulée. L'environnement de simulation de l'étude est au plus proche d'une salle d'accueil des urgences vitales (SAUV), afin d'être au plus proche de l'environnement professionnel habituel des participants.

Lors de la pratique simulée, un technicien gère le déroulement du scénario sous la supervision d'un médecin urgentiste qui le contrôle. Dans la salle, chaque participant est accompagné de deux ambulanciers formés, dont les rôles dépendront des scénarios.

La performance est évaluée au moyen de l'échelle d'évaluation globale de la gestion des ressources de crise d'Ottawa (GRS d'Ottawa), de questionnaires et d'un électrocardiogramme (ECG).

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 100 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • être médecin urgentiste avec une capacité de médecine d'urgence,
  • travailler à temps plein au centre de médecine d'urgence du CHU de Toulouse
  • de garde dans au moins un des services d'accueil des urgences de Purpan et/ou Rangueil du CHU de Toulouse
  • avoir donné sa non-opposition à participer et son autorisation de droit à son image et à sa voix dans le cadre de la recherche

Critère d'exclusion:

  • médecin non urgentiste
  • médecin urgentiste non de garde dans au moins un des services d'urgence du CHU de Toulouse
  • professionnel en conflit personnel ou professionnel déclaré avec l'un des membres du groupe

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Médecins d'urgence

Chaque participant devra réaliser deux séances de simulation. La première simulation correspondra à l'évaluation « habituelle », c'est-à-dire qu'elle aura lieu un jour qui ne sera pas précédé d'un service de nuit au cours des trois nuits précédentes.

La deuxième simulation correspondra à l'évaluation vingt-quatre heures après la fin d'un appel, en période "post-récupération". Le participant doit donc avoir effectué un quart de nuit la veille du jour où la simulation a lieu. Cet appel doit avoir une durée minimale de douze heures sur les quarts de nuit.

Chaque simulation portera sur un cas de traumatisme jugé complexe, c'est-à-dire impliquant une prise de décision difficile. Chaque séance de simulation dure environ trente minutes. Il comprend un temps pour remplir les questionnaires nécessaires à la réalisation de l'étude, avant et/ou après la pratique simulée selon le type de questionnaire, un bref briefing sur le scénario de simulation, et le temps de la pratique simulée.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
efficacité non technique via le SRG d'Ottawa
Délai: 24 heures après un quart de nuit

Score global des compétences non techniques évalué à l'aide de l'échelle d'évaluation globale de la gestion des ressources de crise d'Ottawa (SRG d'Ottawa).

L'échelle GRS d'Ottawa évalue les cinq critères suivants :

  • compétences en leadership
  • connaissance de la situation
  • compétences en communication
  • résolution de problème
  • gestion des ressources Pour chacun des critères, une note comprise entre 1 et 7 est attribuée. La notation est faite comme suit : une note de 1 correspond à une performance de novice, une note de 3 correspond à une performance d'un novice ayant une expérience en Gestion des Ressources de Crise (CRM) et en réanimation, une note de 5 correspond à la performance d'un médecin ayant une expérience suffisante en CRM et en réanimation pour bien gérer une situation de crise, enfin une note de 7 correspond à la performance d'un médecin expert en CRM et en réanimation.

Un score moyen des cinq scores est pris pour obtenir un score de compétence global, également sur 7, qui sera utilisé pour comparer les performances post-récupération et les performances habituelles

24 heures après un quart de nuit
efficacité non technique via le SRG d'Ottawa
Délai: après un minimum de 3 nuits sans travail de nuit

Score global des compétences non techniques évalué à l'aide de l'échelle d'évaluation globale de la gestion des ressources de crise d'Ottawa (SRG d'Ottawa).

L'échelle GRS d'Ottawa évalue les cinq critères suivants :

  • compétences en leadership
  • connaissance de la situation
  • compétences en communication
  • résolution de problème
  • gestion des ressources Pour chacun des critères, une note comprise entre 1 et 7 est attribuée. La notation est faite comme suit : une note de 1 correspond à une performance jugée comme étant celle d'un novice, une note de 3 correspond à une performance d'un novice ayant une expérience en CRM et en réanimation, une note de 5 correspond à la performance d'un un médecin ayant une expérience suffisante en CRM et en réanimation pour bien gérer une situation de crise, enfin une note de 7 correspond à la performance d'un médecin expert en CRM et en réanimation.

Un score moyen des cinq scores est pris pour obtenir un score de compétence global, également sur 7, qui sera utilisé pour comparer les performances post-récupération et les performances habituelles

après un minimum de 3 nuits sans travail de nuit

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Stress physiologique
Délai: 24 heures après un quart de nuit

Comparaison du stress psychologique des urgentistes lors d'une situation critique simulée, entre le délai post-récupération et le délai habituel.

Le stress physiologique sera évalué via la mesure de la variabilité de la fréquence cardiaque, grâce à l'analyse des données d'un Holter ECG porté par le participant lors de chaque pratique simulée (Performance Post Récupération et Performance Usuelle).

24 heures après un quart de nuit
Stress physiologique
Délai: après un minimum de 3 nuits sans travail de nuit

Comparaison du stress psychologique des urgentistes lors d'une situation critique simulée, entre le délai post-récupération et le délai habituel.

Le stress physiologique sera évalué via la mesure de la variabilité de la fréquence cardiaque, grâce à l'analyse des données d'un Holter ECG porté par le participant lors de chaque pratique simulée (Performance Post Récupération et Performance Usuelle).

après un minimum de 3 nuits sans travail de nuit

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Charles-Henri HOUZE-CERFON, MD, University Hospital, Toulouse

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

16 janvier 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 décembre 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 janvier 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 février 2022

Première publication (Réel)

22 février 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 janvier 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 janvier 2024

Dernière vérification

1 janvier 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • RC31/21/0241

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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