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Prélèvement prospectif de sang total de patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules actif à des fins de recherche supplémentaire

20 novembre 2023 mis à jour par: Sanguine Biosciences
L'objectif de l'étude est de collecter des échantillons biologiques (par exemple, du sang total) de participants diagnostiqués avec un cancer du poumon actif afin d'étudier la réponse immunitaire afin de développer des traitements et des thérapies.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Massachusetts
      • Waltham, Massachusetts, États-Unis, 02451
        • Recrutement
        • Sanguine Biosciences
        • Chercheur principal:
          • Houman Hemmati, MD
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 100 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

L'étude recrutera jusqu'à 200 participants. Le recrutement se fera par le biais d'annonces Sanguine, de partenariats avec des fondations contre le cancer et des centres de lutte contre le cancer. Les participants peuvent être contactés pour de futures études.

La description

Critère d'intégration:

  • Participants désireux et capables de fournir un consentement éclairé écrit
  • Les participants sont disposés et capables de fournir une pièce d'identité avec photo appropriée
  • Âge du participant 18 - 100 ans
  • Participants diagnostiqués avec un cancer du poumon non à petites cellules actif (adénocarcinome ou épidermoïde uniquement. Toutes les étapes sont acceptables.)
  • Les participants doivent avoir des données de biomarqueurs tissulaires associés (mutations EFGR et MET) dans leurs dossiers médicaux

Critère d'exclusion:

  • Participants enceintes ou allaitantes
  • Participants ayant des antécédents connus de VIH, d'hépatite ou d'autres maladies infectieuses
  • Participants ayant pris un produit expérimental au cours des 30 derniers jours
  • Participants ayant subi une perte de sang excessive, y compris un don de sang défini comme 250 ml au cours du dernier mois ou 500 ml au cours des deux mois précédents
  • Participants actuellement inscrits à un essai clinique
  • Participants actuellement en rémission

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Collecte d'échantillons biologiques et de données cliniques
Délai: 10 années

L'objectif principal est de recueillir 2 000 échantillons de sang total de sujets chez qui on a diagnostiqué un cancer du poumon actif.

Le but de cette étude est de collecter des échantillons biologiques (par exemple, du sang total) de participants diagnostiqués avec divers cancers du poumon actifs afin que les enquêtes puissent analyser comment la réponse immunitaire peut avoir lieu et aider à comprendre les biomarqueurs actifs du cancer du poumon pour un futur diagnostic précoce et options de traitement.
10 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Sanguine Biosciences

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

19 février 2022

Achèvement primaire (Estimé)

31 mars 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 mars 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 décembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 décembre 2022

Première publication (Réel)

30 décembre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

22 novembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 novembre 2023

Dernière vérification

1 novembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • SAN-08877

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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