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Impact des techniques de construction de la base de prothèse mandibulaire sur l'évaluation de l'occlusion

8 octobre 2023 mis à jour par: Mansoura University

Impact des techniques de construction de la base de prothèse mandibulaire à 4 implants sur l'évaluation de l'occlusion avec le système d'analyse numérique de l'occlusion (dans le cadre de l'étude des patients)

Cette étude au sein d'un patient sera menée pour comparer deux techniques de construction différentes (techniques CAD-CAM fraisées et conventionnelles) de bases de prothèses mandibulaires complètes assistées par 4 implants concernant l'analyse numérique de l'équilibre des forces d'occlusion à l'aide d'OccluSense.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Mansoura, Egypte, 35516
        • Mansoura University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • 1. Exempt de toute maladie systémique contre-indiquant l’implantation dentaire. 2. Relation maxillo-mandibulaire de classe I d'Angel. 3. Espace inter-arcades disponible et espace de restauration suffisant. 4. Non-fumeurs, non-alcooliques. 5. Plaintes liées à leur prothèse conventionnelle

Critère d'exclusion:

  • patients diabétiques et gros fumeurs

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Groupe I : les patients reçoivent une prothèse complète maxillaire par opposition à une prothèse mandibulaire conventionnelle
Dispositif: CAD/CAM Prothèse complète
quatre prothèses complètes CAD/CAM sur implants
Comparateur actif: Groupe II : les patients reçoivent une prothèse complète maxillaire opposée à une prothèse overdentaire CAD/CAM
Dispositif: CAD/CAM Prothèse complète
quatre prothèses complètes CAD/CAM sur implants

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
analyse occlusale numérique
Délai: 6 mois
l'occlusion a été analysée par le dispositif occlusense
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Mansoura University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 mai 2022

Achèvement primaire (Réel)

15 décembre 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

7 mars 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 octobre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 octobre 2023

Première publication (Réel)

12 octobre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 octobre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 octobre 2023

Dernière vérification

1 septembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 05201021

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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