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교합 평가에 대한 하악 Overdenture Base 제작 기법의 영향

2023년 10월 8일 업데이트: Mansoura University

디지털 교합 분석 시스템을 이용한 교합 평가에 대한 하악 4개 임플란트 Overdenture Base 구축 기법의 영향(환자 연구 내)

이 환자 내 연구는 OccluSense를 사용한 디지털 교합력 균형 분석과 관련하여 4개 임플란트 보조 완전 하악 피의치 베이스의 두 가지 다른 구성 기술(CAD-CAM 밀링 및 기존 기술)을 비교하기 위해 수행됩니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Mansoura, 이집트, 35516
        • Mansoura University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 1. 치아 이식을 금하는 전신 질환이 없는 것. 2. Angel's class I 상악-하악 관계. 3. 이용 가능한 악궁간 공간과 충분한 수복 공간. 4. 비흡연자, 비알코올 중독자. 5. 기존 틀니에 대한 불만

제외 기준:

  • 당뇨병 및 과도한 흡연자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 그룹 I: 환자는 기존의 하악 피의치와 반대되는 상악 총의치를 받았습니다.
4개의 임플란트 지지 CAD/CAM 완전 의치
활성 비교기: 그룹 II: 환자는 CAD/CAM 오버덴처에 반대되는 상악 총의치를 받습니다.
4개의 임플란트 지지 CAD/CAM 완전 의치

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
디지털 교합 분석
기간: 6 개월
Occlusense 장치로 폐색을 분석했습니다.
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 5월 10일

기본 완료 (실제)

2022년 12월 15일

연구 완료 (실제)

2023년 3월 7일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 10월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 10월 8일

처음 게시됨 (실제)

2023년 10월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 10월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 10월 8일

마지막으로 확인됨

2023년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 05201021

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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CAD/CAM 완전 틀니에 대한 임상 시험

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