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Système de réminiscence VR immersif pour faciliter la récupération de la mémoire chez les personnes âgées des maisons de retraite

17 avril 2024 mis à jour par: Zhu Dian

L'effet d'un système de réminiscence VR immersif pour faciliter la récupération de la mémoire chez les personnes âgées des maisons de retraite

Un jeu VR « Memo-gration » a été conçu pour accompagner les personnes âgées dans la thérapie de la réminiscence. La conception ultime de la scène a été conçue dans une esthétique chinoise vintage rappelant le siècle précédent.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cette étude a adapté une variété de matériel pédagogique dans chaque scénario virtuel, en tenant compte de divers déclencheurs de mémoire. Le guidage est activé lorsque l'utilisateur est identifié comme étant en contact physique avec un objet ou discutant d'un mot-clé spécifique. Cela englobe l'assistance textuelle fournie dans l'environnement virtuel, l'affichage d'informations multimédia et la fourniture d'un guidage vocal organisé. En suivant les instructions du système, les utilisateurs engageaient une discussion avec le soignant et avaient la liberté de mettre fin à la conversation à leur discrétion et d'explorer d'autres sujets en interagissant avec différents éléments.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

36

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Chine
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Chine, 200140
        • Dian Zhu

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • (i) absence de déficience cognitive significative, de déficience visuelle, de déficience auditive et de capacité de communication.
  • (ii) Avoir obtenu le pré-test et regardé le film en portant un casque VR sans ressentir d'inconfort notable.

Critère d'exclusion:

  • (i) Personnes âgées présentant des déficiences cognitives qui empêchent une communication normale
  • (ii) Malvoyants

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Système de thérapie par réminiscence VR "Memo-gration"
Cette étude a adapté une variété de matériel pédagogique dans chaque scénario virtuel, en tenant compte de divers déclencheurs de mémoire. Le guidage est activé lorsque l'utilisateur est identifié comme étant en contact physique avec un objet ou discutant d'un mot-clé spécifique. Cela englobe l'assistance textuelle fournie dans l'environnement virtuel, l'affichage d'informations multimédia et la fourniture d'un guidage vocal organisé. En suivant les instructions du système, les utilisateurs engageaient une discussion avec le soignant et avaient la liberté de mettre fin à la conversation à leur discrétion et d'explorer d'autres sujets en interagissant avec différents éléments.
Produit combiné: Mémo-gratification
Cette étude a adapté une variété de matériel pédagogique dans chaque scénario virtuel, en tenant compte de divers déclencheurs de mémoire. Le guidage est activé lorsque l'utilisateur est identifié comme étant en contact physique avec un objet ou discutant d'un mot-clé spécifique. Cela englobe l'assistance textuelle fournie dans l'environnement virtuel, l'affichage d'informations multimédia et la fourniture d'un guidage vocal organisé. En suivant les instructions du système, les utilisateurs engageaient une discussion avec le soignant et avaient la liberté de mettre fin à la conversation à leur discrétion et d'explorer d'autres sujets en interagissant avec différents éléments.
Comparateur actif: Thérapie par la réminiscence des images
Le groupe de thérapie par la réminiscence d'images a utilisé une série d'images en couleur représentant des captures d'écran du Memo-gration, garantissant que les captures d'écran restent aussi cohérentes que possible avec les signaux de mémoire présentés.
Autre: Thérapie par la réminiscence des images
Thérapie par la réminiscence des images

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Profil des états d'humeur (POMS)
Délai: référence et 1 jour (fin de l'étude)
POMS est utilisé pour évaluer les altérations de l'état affectif et cognitif induites par une psychothérapie à court terme, des stimuli émotionnels, etc. Les participants ont évalué leur état mental actuel à l'aide d'une échelle de Likert en 5 points, comprenant 40 questions comprenant 7 sous-échelles mesurant la tension, le désespoir, lassitude et estime de soi, etc. Un score complet de troubles de l'humeur (TMD) a finalement été synthétisé.
référence et 1 jour (fin de l'étude)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire sur l'expérience VR
Délai: 1 jour (fin de l'étude)
Les questionnaires de proximité UMUX-Lite et Slater-Usoh-Steed sont combinés pour étudier l'expérience utilisateur des personnes âgées avec Memo-gration. Les deux évaluations utilisent un format d'échelle de Likert à 7 points.
1 jour (fin de l'étude)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Zhu Dian

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Dian Zhu, Dr, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juillet 2023

Achèvement primaire (Estimé)

1 juillet 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 août 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 janvier 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 février 2024

Première publication (Réel)

9 février 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 avril 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 avril 2024

Dernière vérification

1 avril 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • Sjtu0003

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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