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L'effet du rouleau en mousse appliqué au muscle SCM sur la fatigue musculaire respiratoire

11 mai 2024 mis à jour par: esra pehlivan, Istanbul Medipol University Hospital

Étude de l'effet de la méthode du rouleau en mousse appliquée au muscle sternocléidomastoïdien après fatigue musculaire respiratoire

Le but de cette étude est d'examiner l'effet aigu de la méthode du rouleau en mousse (FR) appliquée au muscle sternocléidomastoïdien (SCM) après fatigue des muscles respiratoires sur l'amplitude de mouvement articulaire (ROM), l'activité des muscles respiratoires accessoires et la force musculaire.

Le but de cette étude est d'examiner les changements dans les symptômes de fatigue et de douleur en appliquant une relaxation sur le fascia tendu et le muscle raccourci à la suite d'un entraînement en résistance, et l'effet de ces changements dans le muscle sternocléidomastoïdien (SCM) sur l'amplitude des mouvements articulaires. (ROM) et force musculaire chez des participants masculins ou féminins en bonne santé âgés de 18 à 30 ans.

Conformément aux résultats des enquêteurs, il peut être recommandé d'ajouter un rouleau en mousse (FR) aux muscles respiratoires accessoires dans le programme de rééducation pulmonaire chez les patients atteints de maladies pulmonaires chroniques. Pour cette raison, les enquêteurs pensent que cela apportera des avantages cliniques et scientifiques.

Les enquêteurs pensent que cela mènera des études pour ajouter un rouleau en mousse (FR) au programme de réadaptation pulmonaire chez les patients atteints de maladies pulmonaires chroniques. Les participants seront informés des risques et des avantages de leur participation à l'étude et un formulaire de consentement volontaire sera signé. Les participants recevront un formulaire de données démographiques avant de commencer l'étude et seront invités à le remplir. La valeur d'hypermobilité sera mesurée selon le score de Beighton avant que les participants ne commencent les tests. Après l'étude d'entraînement musculaire inspiratoire (IMT), un rouleau en mousse (FR) sera appliqué sur le muscle sternocléidomastoïdien droit (SCM). Une période de sevrage d'une semaine sera accordée. Ensuite, les cas seront appliqués avec un rouleau en mousse (FR) sur le muscle sternocléidomastoïdien gauche (SCM) après l'étude d'entraînement musculaire inspiratoire (IMT). Tous les paramètres d'évaluation seront répétés avant et après les candidatures. Mesure de la pression inspiratoire maximale, mesures de l'amplitude de mouvement (ROM), tests de force musculaire, flexibilité avec un appareil de mesure de myotonie, les mesures d'électromyographie (EMG) seront effectuées avant l'étude une par une.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le muscle sternocléidomastoïdien (SCM) est l'un des plus gros muscles cervicaux situés dans la couche superficielle de la région du cou. Les principaux mouvements du muscle sont la rotation et la flexion latérale. Le sternocléidomastoïdien (SCM) a tendance à être hyperactif chez de nombreuses personnes. En général, lorsque des postures et des positions anormales sont adoptées, ils doivent travailler plus fort pour aider à stabiliser la zone du cou et donc la tête. C'est également le muscle respiratoire auxiliaire pour la respiration avec les muscles scalènes. Pour cette raison, il a été rapporté dans la littérature que chez les patients atteints de maladies pulmonaires chroniques et ayant une faible capacité respiratoire, des tensions et des trigger points dans le sternocléidomastoïdien (SCM) surviennent en raison du surmenage de ce muscle toute la journée.

L'application du Foam Roller (FR) est généralement utilisée pour créer une pression sur les tissus mous en utilisant le poids du corps et la relaxation est obtenue dans le muscle. Le but de notre étude est d'examiner l'effet aigu de la méthode du rouleau en mousse (FR) appliquée au muscle sternocléidomastoïdien (SCM) après un entraînement musculaire inspiratoire (IMT) sur l'amplitude de mouvement (ROM) et la force musculaire chez de jeunes adultes en bonne santé. Lorsque les études de la littérature ont été examinées, il a été conclu qu'il n'existait aucune étude examinant l'effet du rouleau en mousse (FR) sur le sternocléidomastoïdien (SCM) auparavant. De plus, il n'existe aucune étude examinant l'utilisation du rouleau en mousse (FR) après un entraînement musculaire inspiratoire.

Tout d'abord, le groupe cible (adultes en bonne santé) déterminé pour le projet sera celui des participants, en tenant compte des critères d'inclusion et d'exclusion. Chaque participant signera le formulaire de consentement volontaire et participera à l'étude. Les participants seront invités à remplir un formulaire de données démographiques avant de commencer l'étude et les valeurs d'hypermobilité seront mesurées selon le score de Beighton avant de commencer les tests. Le sternocléidomastoïdien (SCM) est un muscle respiratoire accessoire situé dans le cou. En raison de la sensibilité de son emplacement et de sa fonction, il est important d’effectuer l’application au rouleau en mousse (FR) avec la bonne technique. Pour cette raison, tous les volontaires participant à l'étude des enquêteurs seront informés de la structure anatomique et de la nature kinésiologique du muscle sternocléidomastoïdien (SCM) et l'application du rouleau en mousse (FR) sera enseignée. Après la sélection et l'information des volontaires, les cas avant l'étude un par un ; mesure de la pression inspiratoire maximale (MIP), mesures de l'amplitude de mouvement (ROM), mesure de l'activité musculaire avec électromyographie (EMG), tests de force musculaire, les paramètres d'état de flexibilité seront mesurés avec un appareil de mesure de la myotonie. Une fois toutes les évaluations effectuées, 30 respirations seront appliquées avec 2 répétitions d'entraînement musculaire inspiratoire (IMT) avec un appareil Power Breathe, 80 % de la pression inspiratoire maximale (MIP). Après un entraînement musculaire inspiratoire (IMT), l'application d'un rouleau en mousse (FR) sur le muscle sternocléidomastoïdien (SCM) sera appliquée avec 3 séries de 1 minute et une période d'écoute de 30 secondes entre chaque série. 27 cas sains seront inclus dans notre étude. Après l'étude d'entraînement musculaire inspiratoire (IMT), le premier rouleau en mousse (FR) sera appliqué sur le muscle sternocléidomastoïdien droit (SCM) dans chaque cas inclus, puis il sera évalué avec les critères d'évaluation. Après une période de sevrage d'une semaine, un rouleau en mousse (FR) sera appliqué sur le muscle sternocléidomastoïdien gauche (SCM) après l'application d'un entraînement musculaire inspiratoire (IMT). Toutes les mesures seront répétées immédiatement après l'application et 15 minutes plus tard.

L'analyse des données à obtenir sera effectuée à l'aide du programme du package Statistical Package for the Social Sciences (SPSS) 25.

Grâce au succès du projet, on pense qu'il constituera une source d'inspiration pour de nouvelles études sur des patients atteints de maladies pulmonaires chroniques.

Le projet est une thèse de premier cycle et s'il se réalise, il contribuera à la formation de jeunes chercheurs qualifiés dans notre pays.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

27

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • Turquie
      • İstanbul, Turquie, 34668
        • Recrutement
        • University of Health Sciences Turkey
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Adultes en bonne santé
  • Ne pas faire d'exercice régulièrement au cours des 6 derniers mois
  • Avoir participé volontairement à l’étude
  • Les individus sans douleur viscérale ou musculo-squelettique généralisée ont été inclus.

Critère d'exclusion:

  • Utiliser des analgésiques
  • Lésions des tissus mous, des muscles et des os
  • Blessures à la moelle épinière ou aux membres supérieurs
  • Fibromyalgie
  • Cas traités par libération myofasciale
  • Les individus ne présentant pas d'hypermobilité selon le score de Beighton ont été exclus.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe de rouleaux en mousse
L'entraînement musculaire inspiratoire se fera avec un appareil d'exercices résistifs à 80 % du MIP max et pendant 30 respirations. Après l'entraînement, l'application d'un rouleau en mousse sera appliquée sur le muscle sternocloidéomastoïdien droit.
Dispositif: Rouleau en mousse
En application au rouleau en mousse, on utilisera un FR cloisonné de la marque Trigger Point Grid 2.0, mesurant 33x14 cm et pesant 0,9 kg, avec une partie intérieure en polychlorure de vinyle (PVC). Les participants feront rouler le FR segmenté avec une légère flexion-extension en plaçant le FR sur le muscle SCM pour appliquer le FR du point de départ au point final de cette région musculaire pour le muscle SCM sélectionné, avec la personne en position latérale contre le mur. Cette action consistera en 3 séries d'1 minute chacune, avec une période de repos de 30 secondes entre chaque série. Il sera appliqué une fois pour chaque région, y compris les muscles SCM droit et gauche.
Dispositif: Entraînement des muscles inspiratoires
L'entraînement musculaire inspiratoire se fera avec un appareil d'exercices résistifs à 80 % du MIP max et pendant 30 respirations.
Expérimental: Groupe de rouleaux sans mousse
L'entraînement musculaire inspiratoire se fera avec un appareil d'exercices résistifs à 80 % du MIP max et pendant 30 respirations. L’application au rouleau de mousse ne sera pas effectuée.
Dispositif: Entraînement des muscles inspiratoires
L'entraînement musculaire inspiratoire se fera avec un appareil d'exercices résistifs à 80 % du MIP max et pendant 30 respirations.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Raideur musculaire et tonus musculaire du muscle sternocléidomastoïdien
Délai: 1 heure
La mesure de l'élasticité sera évaluée avec l'appareil de la marque MyotonPro. Les mesures seront effectuées pendant que les sujets sont en position assise. Principalement, un marquage sera réalisé entre le site d'adhésion du sternocléidomastoïdien (SCM) à la surface antérieure du manubrium sterni et l'adhésion sur l'apophyse mastoïde de l'os temporal. Ensuite, la mesure sera effectuée. La sonde de l'appareil (diamètre 3 mm) sera placée perpendiculairement à la surface cutanée avec une précharge constante (0,18 N).
1 heure
Mesure du niveau d'activité électromyographique du muscle sternocléidomastoïdien
Délai: Lors de l'intervention
Des capteurs de mesure d'électromyographie de surface (EMG) de marque Trigno Avanti seront utilisés pour enregistrer les signaux EMG superficiels. La zone cutanée sera nettoyée avec de l'alcool. La contraction du muscle sternocléidomastoïdien (SCM) sera obtenue en effectuant un mouvement de flexion du cou SCM et le placement des électrodes sera déterminé en palpant le point médian du muscle. Lors de l'évaluation initiale, après l'étude d'entraînement musculaire inspiratoire (IMT) et après l'application du rouleau en mousse (FR), des mesures seront effectuées à partir des deux muscles SCM.
Lors de l'intervention

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mesures de la force musculaire sternocléidomastoïdienne
Délai: 1 heure
Un dynamomètre manuel Lafayette sera utilisé. L'appareil peut fournir des données telles que la puissance maximale, le temps nécessaire pour atteindre la puissance maximale, la durée totale du test et la force moyenne en livres. Lorsque la région cervicale est en position neutre, l'appareil sera placé sur le muscle sternocléidomastoïdien à 90 degrés perpendiculairement et le protocole de test de fabrication sera appliqué. Faire un test est le protocole consistant à appliquer une force maximale contre l'appareil par la personne mesurée tout en maintenant le dynamomètre stable. Il sera demandé aux patients d'effectuer des mouvements de flexion latérale, de flexion et de rotation en position couchée. Et la résistance sera appliquée dans la direction opposée. Effectuer trois répétitions permettra d'enregistrer la valeur la plus élevée. Les mesures seront prises à partir de la même partie du muscle à chaque fois, et le praticien et l'extrémité effectuant le test seront les mêmes.
1 heure
Amplitude de mouvement de l'articulation cervicale
Délai: 1 heure
L'amplitude de mouvement de l'articulation cervicale sera évaluée avec un goniomètre universel. Le point pivot sera placé sur l'apophyse épineuse C7 et le bras fixe sera maintenu perpendiculaire au sol tandis que le bras mobile mesurera le mouvement de l'apophyse épineuse cervicale. L'angle de flexion attendu est de 45°.
1 heure
Mesure de la pression inspiratoire maximale
Délai: 1 heure
Les mesures ont été prises avec Pony Fx, module de mesure de la pression buccale Spirometer Device. Après avoir fixé le filtre et l'embout buccal appropriés au spiromètre, les voies respiratoires nasales ont été fermées avec un clip. Après avoir inspiré contre les voies respiratoires complètement fermées pendant 20 secondes ou pendant 10 respirations, il a été demandé à la personne d'inspirer au débit maximum à la fois tout en étant assise au volume résiduel, pour évacuer l'air inhalé du nez. La mesure sera effectuée à nouveau jusqu'à ce que la valeur maximale soit obtenue. La valeur la plus élevée a été enregistrée.
1 heure

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Istanbul Medipol University Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

12 mai 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 juin 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 juin 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 mai 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 mai 2024

Première publication (Réel)

13 mai 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 mai 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 mai 2024

Dernière vérification

1 mai 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Foam Roller on SCM Muscle

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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