Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

SCM-lihakseen sovelletun vaahtotelan vaikutus hengityslihasten väsymiseen

lauantai 11. toukokuuta 2024 päivittänyt: esra pehlivan, Istanbul Medipol University Hospital

Sternocleidomastoid-lihakseen sovelletun Foam Roller -menetelmän vaikutuksen tutkimus hengityslihasten väsymisen jälkeen

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia sternocleidomastoid (SCM) -lihakseen sovelletun foam roller (FR) -menetelmän akuuttia vaikutusta hengityslihasten väsymyksen jälkeen nivelen liikerataan (ROM), apuhengityslihasten toimintaan ja lihasvoimaan.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia väsymys- ja kipuoireiden muutoksia soveltamalla relaksaatiota jännittyneeseen faskiaan ja lyhentyneeseen lihakseen vastustusharjoittelun seurauksena sekä näiden muutosten vaikutusta sternocleidomastoid-lihaksessa (SCM) nivelen liikerataan. (ROM) ja lihasvoiman terveillä 18–30-vuotiailla miehillä tai naisilla.

Tutkijoiden tulosten mukaisesti voi olla suositeltavaa lisätä vaahtotela (FR) lisähengityslihaksiin keuhkojen kuntoutusohjelmassa potilailla, joilla on krooninen keuhkosairaus. Tästä syystä tutkijat uskovat, että se tarjoaa kliinisiä ja tieteellisiä etuja.

Tutkijat uskovat, että se johtaa tutkimuksiin foam rollerin (FR) lisäämiseksi keuhkojen kuntoutusohjelmaan potilailla, joilla on krooninen keuhkosairaus. Osallistujille tiedotetaan tutkimukseen osallistumisen riskeistä ja eduista ja allekirjoitetaan vapaaehtoinen suostumuslomake. Osallistujille annetaan väestötietolomake ennen tutkimuksen aloittamista, ja heitä pyydetään täyttämään se. Yliliikkuvuusarvo mitataan Beighton-pisteiden mukaan ennen kuin osallistujat aloittavat testin. Sisäänhengityslihasharjoittelun (IMT) jälkeen vaahtotela (FR) levitetään oikeaan sternocleidomastoid (SCM) -lihakseen. Viikon pesujakso annetaan. Myöhemmin tapaukset levitetään vaahtotelalla (FR) vasempaan sternocleidomastoid (SCM) -lihakseen sisäänhengityslihasharjoittelun (IMT) jälkeen. Kaikki arviointiparametrit toistetaan ennen ja jälkeen hakemuksia. Sisäänhengityspaineen maksimimittaus, liikealueen (ROM) mittaukset, lihasvoimamittaukset, joustavuus myotonian mittauslaitteella, elektromyografia (EMG) tehdään ennen tutkimusta yksitellen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Sternocleidomastoid lihas (SCM) on yksi suurimmista kohdunkaulan lihaksista, jotka sijaitsevat niskan alueen pinnallisessa kerroksessa. Lihaksen ensisijaiset liikkeet ovat rotaatio ja lateraalinen taivutus. Sternocleidomastoid (SCM) on yleensä yliaktiivinen monilla ihmisillä. Yleensä, kun otetaan epänormaalit asennot ja epänormaalit asennot, heidän on työskenneltävä kovemmin niskan alueen ja siten pään vakauttamiseksi. Se on myös hengityksen apulihas skaalalihasten kanssa. Tästä syystä kirjallisuudessa on raportoitu, että kroonista keuhkosairautta sairastavilla potilailla, joilla on alhainen hengityskapasiteetti, esiintyy jännitystä ja triggerpisteitä sternocleidomastoidissa (SCM) tämän lihaksen koko päivän ylikuormituksen vuoksi.

Foam Roller (FR) -sovellusta käytetään yleensä luomaan painetta pehmytkudoksiin kehon painon avulla ja lihasten rentoutuminen saavutetaan. Tutkimuksemme tavoitteena on tutkia sternocleidomastoid (SCM) -lihakseen sovelletun foam roller (FR) -menetelmän akuuttia vaikutusta sisäänhengityslihasharjoittelun (IMT) jälkeen liikealueeseen (ROM) ja lihasvoimaan terveillä nuorilla aikuisilla. Kirjallisuuden tutkimuksia tarkasteltaessa pääteltiin, että vaahtotelan (FR) vaikutusta sternocleidomastoidea (SCM) ei ole aiemmin tutkittu. Lisäksi ei ole olemassa tutkimusta, jossa tutkittaisiin foam rollerin (FR) käyttöä sisäänhengityslihasten harjoittelun jälkeen.

Ensinnäkin hankkeelle määritetty kohderyhmä (terveet aikuiset) osallistuu mukaanotto- ja poissulkemiskriteerit huomioiden. Jokainen osallistuja allekirjoittaa vapaaehtoisen suostumuslomakkeen ja osallistuu tutkimukseen. Osallistujia pyydetään täyttämään väestötietolomake ennen tutkimuksen aloittamista ja hypermobiliteettiarvot mitataan Beighton-pisteiden mukaan ennen testien aloittamista. Sternocleidomastoid (SCM) on lisähengityslihas, joka sijaitsee niskassa. Sen sijainnin ja toiminnan herkkyydestä johtuen on tärkeää, että vaahtotelan (FR) levitys tehdään oikealla tekniikalla. Tästä syystä kaikille tutkijoiden tutkimukseen osallistuville vapaaehtoisille tiedotetaan sternocleidomastoid (SCM) -lihaksen anatomisesta rakenteesta ja kinesiologisesta luonteesta ja opetetaan vaahtorullan (FR) käyttöä. Vapaaehtoisten valinnan ja tiedottamisen jälkeen tapaukset ennen tutkimusta yksitellen; Maksimihengityspaineen (MIP) mittaus, liikealueen (ROM) mittaukset, lihasten aktiivisuuden mittaus elektromyografialla (EMG), lihasvoimatestit, taipuisuuden tilaparametrit mitataan myotonian mittauslaitteella. Kun kaikki arvioinnit on tehty, suoritetaan 30 hengitystä ja 2 toistoa sisäänhengityslihasharjoittelulla (IMT) Power Breathe -laitteella, 80 % suurimmasta sisäänhengityspaineesta (MIP). Sisäänhengityslihasharjoittelun (IMT) jälkeen vaahtotelalla (FR) levitetään sternocleidomastoid (SCM) -lihakseen 3 sarjaa 1 minuutti ja 30 sekunnin kuuntelujakso kunkin sarjan välillä. 27 tervettä tapausta otetaan mukaan tutkimukseemme. Sisäänhengityslihasharjoittelututkimuksen (IMT) jälkeen ensimmäinen vaahtotela (FR) levitetään oikeaan sternocleidomastoid (SCM) -lihakseen kussakin mukana olevassa tapauksessa, jonka jälkeen se arvioidaan arviointikriteereillä. Yhden viikon pesujakson jälkeen vaahtotela (FR) levitetään vasempaan sternocleidomastoid (SCM) -lihakseen sisäänhengityslihasharjoittelun (IMT) jälkeen. Kaikki mittaukset toistetaan välittömästi levityksen jälkeen ja 15 minuuttia myöhemmin.

Saatujen tietojen analysointi suoritetaan yhteiskuntatieteiden tilastopaketti (SPSS) 25 -pakettiohjelmalla.

Projektin onnistumisen seurauksena sen uskotaan inspiroivan uusia tutkimuksia kroonisista keuhkosairauksista kärsivillä potilailla.

Hanke on opinnäytetyö ja toteutuessaan edistää pätevien ja nuorten tutkijoiden koulutusta maassamme.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

27

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • İstanbul, Turkki, 34668
        • Rekrytointi
        • University of Health Sciences Turkey
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terveet aikuiset
  • Ei ole harjoitellut säännöllisesti viimeisen 6 kuukauden aikana
  • Osallistua tutkimukseen vapaaehtoisesti
  • Mukaan otettiin henkilöt, joilla ei ollut laajalle levinnyttä sisäelinten tai tuki- ja liikuntaelinten kipua.

Poissulkemiskriteerit:

  • Kipulääkityksen käyttö
  • Pehmytkudos-, lihas- ja luuvauriot
  • Selkäytimen tai yläraajojen vammat
  • Fibromyalgia
  • Myofaskiaalisella vapautumisella hoidetut tapaukset
  • Henkilöt, joilla ei ollut yliliikkuvuutta Beighton-pisteiden mukaan, suljettiin pois.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Foam Roller Group
Hengityslihasharjoittelu suoritetaan resistiivisellä harjoituslaitteella 80 % MIP max:sta ja 30 hengitystä. Harjoittelun jälkeen vaahtotelalla levitetään oikealle sternocloideomastoid lihakselle.
Laite: Vaahtorulla
Vaahtomuovitelasovelluksessa käytetään Trigger Point Grid 2.0 -merkkistä jaettua FR:ää, jonka mitat ovat 33x14 cm ja paino 0,9 kg, jonka sisäosa on valmistettu polyvinyylikloridista (PVC). Osallistujat rullaavat segmentoitua FR:tä lievästi fleksio-ojennuksilla asettamalla FR SCM-lihakseen ja soveltavat FR:ää kyseisen lihasalueen aloituspisteestä päätepisteeseen valitulle SCM-lihakselle henkilön ollessa sivuasennossa. seinään. Tämä toiminto koostuu kolmesta 1 minuutin sarjasta, joiden välillä on 30 sekunnin tauko. Sitä käytetään kerran jokaiselle alueelle, mukaan lukien oikea ja vasen SCM-lihas.
Laite: Hengityslihasten harjoittelu
Hengityslihasharjoittelu suoritetaan resistiivisellä harjoituslaitteella 80 % MIP max:sta ja 30 hengitystä.
Kokeellinen: Non Foam Roller Group
Hengityslihasharjoittelu suoritetaan resistiivisellä harjoituslaitteella 80 % MIP max:sta ja 30 hengitystä. Vaahtotelalla levitystä ei tehdä.
Laite: Hengityslihasten harjoittelu
Hengityslihasharjoittelu suoritetaan resistiivisellä harjoituslaitteella 80 % MIP max:sta ja 30 hengitystä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sternocleidomastoid-lihaksen lihasjäykkyys ja lihasten sävy
Aikaikkuna: 1 tunti
Elastisuusmittaus arvioidaan MyotonPro-merkkilaitteella. Mittaukset tehdään koehenkilöiden istuessa. Ensisijaisesti merkinnät tehdään sternocleidomastoidin (SCM) kiinnittymiskohdan ja käsivarren etupinnan ja ohimoluun mastoidiprosessin adheesion välillä. Sen jälkeen tehdään mittaus. Laitteen anturi (halkaisija 3 mm) sijoitetaan kohtisuoraan ihon pintaan nähden jatkuvalla esikuormituksella (0,18 N).
1 tunti
Sternocleidomastoid-lihaksen elektromyografinen aktiivisuustason mittaus
Aikaikkuna: Intervention aikana
Pinnallisten EMG-signaalien tallentamiseen käytetään Trigno Avanti -merkkisiä pintaelektromyografia (EMG) -mittausantureita. Ihoalue puhdistetaan alkoholilla. Sternocleidomastoid (SCM) -lihaksen supistuminen saavutetaan suorittamalla SCM kaulan taivutusliikettä ja elektrodien sijoitus määritetään tunnustelemalla lihaksen keskikohtaa. Alkuarvioinnin aikana, sisäänhengityslihasharjoittelun (IMT) tutkimuksen ja vaahtorullan (FR) käytön jälkeen, mitataan molemmista SCM-lihaksista.
Intervention aikana

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sternocleidomastoid lihasvoiman mittaukset
Aikaikkuna: 1 tunti
Käytetään Lafayette-käsidynamometriä. Laite voi antaa tietoja, kuten huipputehon, huipputehon saavuttamiseen kuluvan ajan, kokonaistestiajan ja keskimääräisen voiman naulassa. Kun kohdunkaulan alue on neutraalissa asennossa, laite asetetaan sternocleidomastoid-lihakseen 90 astetta kohtisuoraan ja tehdään make-testiprotokollaa. Tee testi on protokolla, jossa mitattava henkilö kohdistaa maksimivoiman laitteeseen pitäen dynamometriä vakaana. Potilaita pyydetään suorittamaan sivuttain taivutus-, taivutus- ja kiertoliikkeitä makuuasennossa. Ja vastus kohdistetaan vastakkaiseen suuntaan. Kolmen toiston suorittaminen säästää suuremman arvon. Mittaukset mitataan joka kerta samasta lihaksen osasta, ja harjoittaja ja testin suorittava raaja ovat samat.
1 tunti
Kohdunkaulan nivelen liikerata
Aikaikkuna: 1 tunti
Kohdunkaulan nivelen liikerata mitataan Universal goniometrillä. Kääntöpiste sijoitetaan C7-pihahaaraan ja kiinteä käsivarsi pidetään kohtisuorassa maata vasten samalla kun liikkuva varsi mittaa kohdunkaulan piikikon liikettä. Odotettu taivutuskulma on 45°.
1 tunti
Maksimihengityspaineen mittaus
Aikaikkuna: 1 tunti
Mittaukset tehtiin Pony Fx:llä, suupaineen mittausmoduulilla Spirometer Device. Kun sopiva suodatin ja suukappale oli kiinnitetty spirometriin, nenän hengitystiet suljettiin klipsillä. Kun henkilöä oli hengitetty täysin suljettuja hengitysteitä vasten 20 sekuntia tai 10 hengityksen ajan, henkilöä pyydettiin hengittämään maksiminopeudella kerrallaan jäännöstilavuudessa istuen, jotta sisäänhengitys ilma poistuu nenästä. Mittaus suoritetaan uudelleen, kunnes saavutetaan huippuarvo. Suurin arvo kirjattiin.
1 tunti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Istanbul Medipol University Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 12. toukokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 4. toukokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 10. toukokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 13. toukokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 14. toukokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 11. toukokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Foam Roller on SCM Muscle

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Terveet aikuiset

Kliiniset tutkimukset Vaahtorulla

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Czech Republic

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa