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O efeito do rolo de espuma aplicado ao músculo SCM na fadiga muscular respiratória

11 de maio de 2024 atualizado por: esra pehlivan, Istanbul Medipol University Hospital

Investigação do efeito do método do rolo de espuma aplicado ao músculo esternocleidomastóideo após fadiga muscular respiratória

O objetivo deste estudo é examinar o efeito agudo do método do rolo de espuma (FR) aplicado ao músculo esternocleidomastóideo (ECM) após fadiga muscular respiratória na amplitude de movimento articular (ADM), atividade muscular respiratória acessória e força muscular.

O objetivo deste estudo é examinar as mudanças nos sintomas de fadiga e dor através da aplicação de relaxamento na fáscia tensa e no músculo encurtado como resultado do treinamento de resistência, e o efeito dessas mudanças no músculo esternocleidomastóideo (ECM) na amplitude de movimento articular. (ROM) e força muscular em participantes saudáveis ​​do sexo masculino ou feminino com idade entre 18 e 30 anos.

Em consonância com os resultados dos investigadores, pode ser recomendado adicionar rolo de espuma (FR) aos músculos respiratórios acessórios no programa de reabilitação pulmonar em pacientes com doenças pulmonares crônicas. Por esta razão, os investigadores pensam que proporcionará benefícios clínicos e científicos.

Os investigadores acreditam que conduzirá estudos para adicionar rolo de espuma (FR) ao programa de reabilitação pulmonar em pacientes com doenças pulmonares crônicas. Os participantes serão informados sobre os riscos e benefícios de participar do estudo e um termo de consentimento voluntário será assinado. Os participantes receberão um formulário de dados demográficos antes de iniciar o estudo e serão solicitados a preenchê-lo. O valor da hipermobilidade será medido de acordo com a pontuação de Beighton antes dos participantes iniciarem os testes. Após o estudo do treinamento muscular inspiratório (TMI), o rolo de espuma (FR) será aplicado no músculo esternocleidomastóideo direito (ECM). Será concedido um período de eliminação de uma semana. Posteriormente, os casos serão aplicados com rolo de espuma (FR) no músculo esternocleidomastóideo esquerdo (ECM) após o estudo do treinamento muscular inspiratório (TMI). Todos os parâmetros de avaliação serão repetidos antes e depois das aplicações. Medição de pressão inspiratória máxima, medições de amplitude de movimento (ADM), testes de força muscular, flexibilidade com um dispositivo de medição de miotonia, medições de eletromiografia (EMG) serão feitas antes do estudo, uma por uma.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O músculo esternocleidomastóideo (ECM) é um dos maiores músculos cervicais localizado na camada superficial da região do pescoço. Os movimentos primários do músculo são rotação e flexão lateral. O esternocleidomastóideo (SCM) tende a ser hiperativo em muitas pessoas. Em geral, quando são adotadas posturas e posições anormais, eles têm que trabalhar mais para ajudar a estabilizar a região do pescoço e, portanto, a cabeça. É também o músculo respiratório auxiliar para respirar junto com os músculos escalenos. Por esse motivo, tem sido relatado na literatura que em pacientes com doenças pulmonares crônicas que apresentam baixa capacidade respiratória, ocorrem tensões e pontos-gatilho no esternocleidomastóideo (ECM) devido ao excesso de trabalho desse músculo durante todo o dia.

A aplicação do Foam Roller (FR) é geralmente usada para criar pressão nos tecidos moles usando o peso corporal e o relaxamento é alcançado no músculo. O objetivo do nosso estudo é examinar o efeito agudo do método do rolo de espuma (FR) aplicado ao músculo esternocleidomastóideo (ECM) após treinamento muscular inspiratório (TMI) na amplitude de movimento (ADM) e força muscular em adultos jovens saudáveis. Quando os estudos da literatura foram examinados, concluiu-se que não havia nenhum estudo examinando o efeito do rolo de espuma (FR) no esternocleidomastóideo (SCM) antes. Além disso, não há estudo que avalie o uso do rolo de espuma (FR) após treinamento muscular inspiratório.

Em primeiro lugar, o grupo-alvo (adultos saudáveis) determinado para o projeto serão os participantes, tendo em conta os critérios de inclusão e exclusão. Cada participante assinará o Termo de Consentimento Voluntário e participará do estudo. Os participantes serão solicitados a preencher um formulário de dados demográficos antes de iniciar o estudo e os valores de hipermobilidade serão medidos de acordo com a pontuação de Beighton antes de iniciar os testes. O esternocleidomastóideo (SCM) é um músculo respiratório acessório localizado no pescoço. Devido à sensibilidade de sua localização e função, é importante realizar a aplicação do rolo de espuma (FR) com a técnica correta. Por este motivo, todos os voluntários participantes do estudo dos investigadores serão informados sobre a estrutura anatômica e natureza cinesiológica do músculo esternocleidomastóideo (SCM) e será ensinada a aplicação do rolo de espuma (FR). Após a seleção e informação dos voluntários, os casos antes do estudo um por um; medição de pressão inspiratória máxima (PImáx), medições de amplitude de movimento (ADM), medição de atividade muscular com eletromiografia (EMG), testes de força muscular, parâmetros de status de flexibilidade serão medidos com um dispositivo de medição de miotonia. Após feitas todas as avaliações, serão aplicadas 30 respirações com 2 repetições de treinamento muscular inspiratório (IMT) com aparelho Power Breathe, 80% da Pressão Inspiratória Máxima (PImáx). Após o treinamento muscular inspiratório (IMT), a aplicação do rolo de espuma (FR) no músculo esternocleidomastóideo (SCM) será aplicada com 3 séries de 1 minuto e um período de escuta de 30 segundos entre cada série. 27 casos saudáveis ​​serão incluídos em nosso estudo. Após o estudo do treinamento muscular inspiratório (TMI), primeiro o rolo de espuma (FR) será aplicado no músculo esternocleidomastóideo direito (ECM) em cada caso incluído e, em seguida, será avaliado com os critérios de avaliação. Após um período de eliminação de 1 semana, o rolo de espuma (FR) será aplicado no músculo esternocleidomastóideo esquerdo (SCM) após a aplicação do treinamento muscular inspiratório (IMT). Todas as medições serão repetidas imediatamente após a aplicação e 15 minutos depois.

A análise dos dados a obter será realizada através do programa pacote Statistical Package for the Social Sciences (SPSS) 25.

Como resultado do sucesso do projeto, pensa-se que será uma fonte de inspiração para novos estudos em pacientes com doenças pulmonares crónicas.

O projeto é uma dissertação de graduação e caso seja concretizado contribuirá para a formação de pesquisadores qualificados e jovens em nosso país.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

27

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

      • İstanbul, Peru, 34668
        • Recrutamento
        • University of Health Sciences Turkey
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Adultos Saudáveis
  • Não praticar exercícios regularmente nos últimos 6 meses
  • Ter participado do estudo voluntariamente
  • Foram incluídos indivíduos sem dor visceral ou musculoesquelética generalizada.

Critério de exclusão:

  • Usando analgésicos
  • Lesões de tecidos moles, musculares e ósseas
  • Lesões na medula espinhal ou nos membros superiores
  • Fibromialgia
  • Casos tratados com liberação miofascial
  • Foram excluídos os indivíduos que não apresentavam hipermobilidade segundo o escore de Beighton.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de rolos de espuma
O treinamento muscular inspiratório será feito com aparelho de exercícios resistidos a 80% da PImáx e por 30 respirações. Após o treino, a aplicação do rolo de espuma será aplicada no músculo esternocloideomastóideo direito.
Na aplicação com rolo de espuma será utilizado um FR particionado da marca Trigger Point Grid 2.0, medindo 33x14 cm e pesando 0,9 kg, com parte interna confeccionada em policloreto de vinila (PVC). Os participantes rolarão o FR segmentado com leve flexão-extensão, colocando o FR no músculo SCM para aplicar FR do ponto inicial ao ponto final daquela região muscular para o músculo SCM selecionado, com a pessoa na posição de apoio lateral contra o parede. Esta ação consistirá em 3 séries de 1 minuto cada, com intervalo de descanso de 30 segundos entre cada série. Será aplicado uma vez para cada região, incluindo o músculo ECM direito e esquerdo.
O treinamento muscular inspiratório será feito com aparelho de exercícios resistidos a 80% da PImáx e por 30 respirações.
Experimental: Grupo de rolos sem espuma
O treinamento muscular inspiratório será feito com aparelho de exercícios resistidos a 80% da PImáx e por 30 respirações. A aplicação do rolo de espuma não será feita.
O treinamento muscular inspiratório será feito com aparelho de exercícios resistidos a 80% da PImáx e por 30 respirações.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Rigidez muscular e tônus ​​muscular do músculo esternocleidomastóideo
Prazo: 1 hora
A medição da elasticidade será avaliada com o dispositivo da marca MyotonPro. As medições serão feitas enquanto os sujeitos estiverem na posição sentada. Primeiramente, a marcação será feita entre o local de adesão do esternocleidomastóideo (SCM) à superfície anterior do manúbrio esternal e a adesão no processo mastóide do osso temporal. Então a medição será feita. A sonda do aparelho (3 mm de diâmetro) será colocada perpendicularmente à superfície da pele com pré-carga constante (0,18 N).
1 hora
Medição do nível de atividade eletromiográfica do músculo esternocleidomastóideo
Prazo: Durante a intervenção
Sensores de medição de eletromiografia de superfície (EMG) da marca Trigno Avanti serão usados ​​​​para registrar os sinais EMG superficiais. A área da pele será limpa com álcool. A contração do músculo esternocleidomastóideo (SCM) será alcançada realizando o movimento de flexão do pescoço do SCM e a colocação do eletrodo será determinada pela palpação do ponto médio do músculo. Durante a avaliação inicial, após o estudo do treinamento muscular inspiratório (TMI) e após a aplicação do rolo de espuma (FR), serão feitas medidas de ambos os músculos ECM.
Durante a intervenção

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Medições de força muscular esternocleidomastóideo
Prazo: 1 hora
Será utilizado dinamômetro manual Lafayette. O dispositivo pode fornecer dados como potência de pico, tempo para atingir a potência de pico, tempo total de teste e força média em libras. Quando a região cervical estiver na posição neutra, o dispositivo será colocado sobre o músculo esternocleidomastóideo 90 graus perpendicularmente e será aplicado o protocolo do teste make. Fazer teste é o protocolo de aplicação de força máxima contra o dispositivo pela pessoa que está sendo medida enquanto segura o dinamômetro com firmeza. Os pacientes serão solicitados a realizar movimentos de flexão lateral, flexão e rotação na posição supina. E a resistência será aplicada na direção oposta. Realizar três repetições salvará o valor mais alto. As medições serão medidas na mesma parte do músculo a cada vez, e o praticante e a extremidade que realiza o teste serão os mesmos.
1 hora
Amplitude de movimento da articulação cervical
Prazo: 1 hora
A amplitude de movimento da articulação cervical será avaliada com um goniômetro universal. O ponto pivô será colocado no processo espinhoso C7 e o braço fixo será mantido perpendicular ao solo enquanto o braço móvel mede o movimento do processo espinhoso cervical. O ângulo de flexão esperado é de 45°.
1 hora
Medição da pressão inspiratória máxima
Prazo: 1 hora
As medições foram feitas com o Pony Fx, módulo de medição de pressão na boca Spirometer Device. Após a fixação do filtro e do bocal apropriados ao espirômetro, a via aérea nasal foi fechada com um clipe. Após inspirar contra a via aérea completamente fechada por 20 segundos ou por 10 respirações, a pessoa foi solicitada a inspirar na frequência máxima de cada vez, enquanto estava sentada no volume residual, para descarregar o ar inspirado pelo nariz. A medição será feita novamente até que o valor de pico seja obtido. O valor mais alto foi registrado.
1 hora

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

12 de maio de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de junho de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de junho de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de maio de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de maio de 2024

Primeira postagem (Real)

13 de maio de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de maio de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de maio de 2024

Última verificação

1 de maio de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Foam Roller on SCM Muscle

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Rolo de espuma

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