이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

SCM 근육에 적용된 폼롤러가 호흡근 피로에 미치는 영향

2024년 5월 11일 업데이트: esra pehlivan, Istanbul Medipol University Hospital

호흡근 피로 후 흉쇄유돌근에 적용된 폼롤러법의 효과 조사

본 연구의 목적은 호흡근 피로 후 흉쇄유돌근(SCM) 근육에 적용한 폼롤러(FR) 방법이 관절 운동 범위(ROM), 보조 호흡근 활성도 및 근력에 미치는 급성 효과를 조사하는 것입니다.

본 연구의 목적은 저항운동으로 인해 긴장된 근막과 단축된 근육에 이완을 적용하여 피로 및 통증 증상의 변화를 알아보고, 흉쇄유돌근(SCM)의 이러한 변화가 관절 가동범위에 미치는 영향을 알아보는 것이다. (ROM) 및 18~30세 건강한 남성 또는 여성 참가자의 근력.

연구진의 결과에 맞춰 만성 폐질환 환자의 폐재활 프로그램에서 보조호흡근에 폼롤러(FR)를 추가하는 것이 권장될 수 있다. 이러한 이유로 연구자들은 임상적, 과학적 이점을 제공할 것이라고 생각합니다.

연구자들은 만성 폐질환 환자의 폐 재활 프로그램에 폼롤러(FR)를 추가하는 연구가 이어질 것이라고 믿습니다. 참가자에게는 연구 참여의 위험과 이점에 대한 정보가 제공되며 자발적인 동의서에 서명됩니다. 참가자에게는 연구를 시작하기 전에 인구통계 데이터 양식이 제공되며 이를 작성하라는 요청을 받게 됩니다. 과이동성 값은 참가자가 테스트를 시작하기 전에 Beighton 점수에 따라 측정됩니다. 흡기근 훈련(IMT) 연구 후 오른쪽 흉쇄유돌근(SCM) 근육에 폼롤러(FR)를 적용합니다. 일주일간의 휴약기간이 주어집니다. 이후, 흡기근 훈련(IMT) 연구 후 좌측 흉쇄유돌근(SCM) 근육에 폼롤러(FR)를 적용하게 됩니다. 모든 평가 매개변수는 적용 전후에 반복됩니다. 최대 흡기압 측정, 운동 범위(ROM) 측정, 근력 테스트, 근긴장 측정 장치를 이용한 유연성, 근전도 검사(EMG) 측정을 하나씩 연구에 앞서 진행합니다.

연구 개요

상세 설명

흉쇄유돌근(SCM)은 목 부위의 표면층에 위치한 가장 큰 경추 근육 중 하나입니다. 근육의 주요 움직임은 회전과 측면 굴곡입니다. 흉쇄유돌근(SCM)은 많은 사람들에게서 과잉 활동을 보이는 경향이 있습니다. 일반적으로 비정상적인 자세와 비정상적인 위치가 채택되면 목 부위와 머리를 안정시키는 데 더 많은 노력을 기울여야 합니다. 스켈레톤 근육과 함께 호흡을 위한 보조 호흡 근육이기도 합니다. 이 때문에 호흡능력이 저하된 만성폐질환 환자의 경우 하루 종일 이 근육의 과로로 인해 흉쇄유돌근(SCM)에 긴장과 유발점이 발생한다고 문헌에 보고되고 있다.

폼롤러(FR) 적용은 일반적으로 체중을 이용해 연조직에 압력을 가해 근육을 이완시키는 데 사용됩니다. 본 연구의 목적은 건강한 젊은 성인의 흡기 근육 훈련(IMT) 후 흉쇄유돌근(SCM) 근육에 적용된 폼 롤러(FR) 방법이 운동 범위(ROM)와 근력에 미치는 급성 효과를 조사하는 것입니다. 문헌의 연구를 검토해 본 결과, 폼롤러(FR)가 흉쇄유돌근(SCM)에 미치는 영향을 조사한 연구는 이전에 없었다고 결론지었습니다. 또한 흡기근 훈련 후 폼롤러(FR) 사용을 검토한 연구도 없습니다.

우선, 프로젝트의 대상 집단(건강한 성인)은 포함 및 제외 기준을 고려하여 참여자로 결정됩니다. 각 참가자는 자발적 동의서에 서명하고 연구에 참여하게 됩니다. 참가자는 연구를 시작하기 전에 인구통계 데이터 양식을 작성해야 하며, 테스트를 시작하기 전에 Beighton 점수에 따라과이동성 값이 측정됩니다. 흉쇄유돌근(SCM)은 목에 위치한 보조 호흡 근육입니다. 위치와 기능의 민감성으로 인해 올바른 기술로 폼롤러(FR) 도포를 수행하는 것이 중요합니다. 이러한 이유로 연구자의 연구에 참여하는 모든 지원자에게는 흉쇄유돌근(SCM)의 해부학적 구조와 운동학적 특성에 대한 정보가 제공되고 폼롤러(FR) 적용 방법이 교육됩니다. 자원봉사자를 선발하여 통보한 후, 연구 전 사례를 하나씩 진행하며, 최대 흡기압(MIP) 측정, 운동 범위(ROM) 측정, 근전도 검사(EMG)를 사용한 근육 활동 측정, 근력 테스트, 유연성 상태 매개변수는 근긴장 측정 장치로 측정됩니다. 모든 평가가 완료된 후 최대 흡기 압력(MIP)의 80%인 파워 호흡 장치를 사용하여 흡기 근육 훈련(IMT)을 2회 반복하여 30회 호흡을 적용합니다. 흡기근 훈련(IMT) 후 흉쇄유돌근(SCM)에 폼롤러(FR)를 적용하고 각 세트 사이에 30초 청취 시간을 두고 1분씩 3세트 적용합니다. 27개의 건강한 사례가 우리 연구에 포함될 것입니다. 흡기근 훈련(IMT) 연구 후, 포함된 각 증례에서 우측 흉쇄유돌근(SCM) 근육에 먼저 폼롤러(FR)를 적용한 후 평가 기준에 따라 평가합니다. 1주간의 세척 기간 후, 흡기 근육 훈련(IMT) 적용 후 왼쪽 흉쇄유돌근(SCM) 근육에 폼 롤러(FR)를 적용합니다. 모든 측정은 적용 직후와 15분 후에 반복됩니다.

획득할 데이터 분석은 사회과학 통계 패키지(SPSS) 25 패키지 프로그램을 사용하여 수행됩니다.

이번 프로젝트의 성공으로 만성폐질환 환자를 대상으로 한 새로운 연구에 영감을 주는 원천이 될 것으로 기대된다.

이 프로젝트는 학부 논문이며, 실현된다면 우리나라의 자격을 갖춘 젊은 연구자를 양성하는 데 기여할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

27

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • İstanbul, 칠면조, 34668
        • 모병
        • University of Health Sciences Turkey
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 건강한 성인
  • 지난 6개월간 규칙적으로 운동하지 않음
  • 자발적으로 연구에 참여했다는 것
  • 광범위한 내장 또는 근골격 통증이 없는 개인이 포함되었습니다.

제외 기준:

  • 진통제 사용
  • 연조직, 근육 및 뼈 손상
  • 척수 또는 상지 부상
  • 섬유근육통
  • 근막이완술로 치료한 사례
  • Beighton 점수에 따른 과이동성이 없는 개인은 제외되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 폼롤러 그룹
흡기 근육 훈련은 저항성 운동 장치를 사용하여 MIP max의 80% 및 30회 호흡으로 수행됩니다. 훈련 후 오른쪽 흉쇄유돌근에 폼롤러를 적용합니다.
폼 롤러 응용 분야에서는 33x14cm, 무게 0.9kg의 Trigger Point Grid 2.0 브랜드의 분할형 FR이 사용되며 내부 부품은 폴리염화비닐(PVC)로 제작됩니다. 참가자는 선택된 SCM 근육에 대해 해당 근육 영역의 시작점부터 끝점까지 FR을 적용하기 위해 SCM 근육에 FR을 배치하여 약간의 굴곡-신장으로 분할된 FR을 굴립니다. 벽. 이 동작은 각각 1분씩 3세트로 구성되며, 각 세트 사이에는 30초의 휴식 시간이 있습니다. 오른쪽 및 왼쪽 SCM 근육을 포함하여 각 영역에 대해 한 번씩 적용됩니다.
흡기 근육 훈련은 저항성 운동 장치를 사용하여 MIP max의 80% 및 30회 호흡으로 수행됩니다.
실험적: 비폼롤러 그룹
흡기 근육 훈련은 저항성 운동 장치를 사용하여 MIP max의 80% 및 30회 호흡으로 수행됩니다. 폼롤러 도포는 하지 않습니다.
흡기 근육 훈련은 저항성 운동 장치를 사용하여 MIP max의 80% 및 30회 호흡으로 수행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
흉쇄유돌근의 근육강직과 근긴장도
기간: 1 시간
탄력성 측정은 MyotonPro 브랜드 장치를 사용하여 평가됩니다. 측정은 피험자가 앉은 자세에서 이루어집니다. 일차적으로 표시는 흉쇄유돌근(SCM)과 흉골 흉골의 전면에 대한 접착 부위와 측두골의 유양돌기 유착 부위 사이에 표시됩니다. 그런 다음 측정이 이루어집니다. 장치의 프로브(직경 3mm)는 일정한 예압(0.18N)으로 피부 표면에 수직으로 배치됩니다.
1 시간
흉쇄유돌근의 근전도 활동도 측정
기간: 개입하는 동안
Trigno Avanti 브랜드 표면 근전도검사(EMG) 측정 센서는 표면 EMG 신호를 기록하는 데 사용됩니다. 피부 부위를 알코올로 청소합니다. 흉쇄유돌근(SCM) 근육의 수축은 SCM 목 굴곡 운동을 수행하여 달성되며 전극 배치는 근육 중간점을 촉진하여 결정됩니다. 초기 평가 동안 흡기 근육 훈련(IMT) 연구와 폼 롤러(FR) 적용 후 두 SCM 근육 모두에서 측정이 이루어집니다.
개입하는 동안

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
흉쇄유돌근 근력 측정
기간: 1 시간
Lafayette 수동 동력계가 사용됩니다. 장치는 피크 전력, 피크 전력에 도달하는 시간, 총 테스트 시간 및 평균 힘(lbs)과 같은 데이터를 제공할 수 있습니다. 경추 부위가 중립 위치에 있을 때 장치는 흉쇄유돌근에 90도 수직으로 배치되고 Make 테스트 프로토콜이 적용됩니다. Make 테스트는 동력계를 안정적으로 잡고 측정 대상자가 장치에 최대 힘을 ​​가하는 프로토콜입니다. 환자는 앙와위 자세에서 측면 굴곡, 굴곡 및 회전 운동을 수행하도록 요청받습니다. 그리고 저항은 반대 방향으로 적용됩니다. 세 번 반복하면 더 높은 값이 저장됩니다. 측정은 매번 근육의 동일한 부분에서 측정되며, 검사자와 테스트를 수행하는 사지는 동일합니다.
1 시간
경추 관절의 운동 범위
기간: 1 시간
경추 관절의 운동 범위는 Universal Goniometer를 사용하여 평가됩니다. 피벗 포인트는 C7 극돌기에 위치하며 고정 팔은 지면과 수직을 유지하며 움직이는 팔은 경추 극돌기의 움직임을 측정합니다. 예상되는 굴곡 각도는 45°입니다.
1 시간
최대 흡기압 측정
기간: 1 시간
구강 압력 측정 모듈 폐활량계 장치인 Pony Fx를 사용하여 측정했습니다. 폐활량계에 적절한 필터와 마우스피스를 부착한 후 클립으로 비강 기도를 막았습니다. 완전히 닫힌 기도에 대해 20초 동안 또는 10회 호흡 동안 흡입한 후, 흡입된 공기를 코에서 배출하기 위해 잔여량에 앉은 상태에서 한 번에 최대 속도로 흡입하도록 요청했습니다. 최고값을 얻을 때까지 측정을 다시 수행하며, 최고값이 기록됩니다.
1 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 5월 12일

기본 완료 (추정된)

2025년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 5월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 5월 10일

처음 게시됨 (실제)

2024년 5월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 11일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Foam Roller on SCM Muscle

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

폼 롤러에 대한 임상 시험

3
구독하다