Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av Foam Roller applicerad på SCM-muskeln på andningsmuskeltrötthet

11 maj 2024 uppdaterad av: esra pehlivan, Istanbul Medipol University Hospital

Undersökning av effekten av Foam Roller-metoden tillämpad på sternocleidomastoidmuskeln efter respiratorisk muskeltrötthet

Syftet med denna studie är att undersöka den akuta effekten av foam roller-metoden (FR) som tillämpas på sternocleidomastoid (SCM) muskeln efter andningsmuskeltrötthet på ledomfånget (ROM), accessorisk andningsmuskelaktivitet och muskelstyrka.

Syftet med denna studie är att undersöka förändringarna i trötthets- och smärtsymtom genom att applicera avslappning på den spända fascian och förkortade muskler som ett resultat av styrketräning, och effekten av dessa förändringar i sternocleidomastoid (SCM) muskeln på ledens rörelseomfång. (ROM) och muskelstyrka hos friska manliga eller kvinnliga deltagare i åldern 18-30.

I linje med utredarnas resultat kan det rekommenderas att lägga till foam roller (FR) till de accessoriska andningsmusklerna i lungrehabiliteringsprogrammet hos patienter med kroniska lungsjukdomar. Av denna anledning tror forskarna att det kommer att ge kliniska och vetenskapliga fördelar.

Utredarna tror att det kommer att leda studier för att lägga till foam roller (FR) till lungrehabiliteringsprogrammet hos patienter med kroniska lungsjukdomar. Deltagarna kommer att informeras om riskerna och fördelarna med att delta i studien och ett frivilligt samtyckesformulär kommer att undertecknas. Deltagarna kommer att få ett formulär för demografisk data innan studien påbörjas och kommer att bli ombedd att fylla i det. Hypermobilitetsvärdet kommer att mätas enligt Beighton-poängen innan deltagarna börjar testerna. Efter studien av inspiratorisk muskelträning (IMT) kommer foam roller (FR) att appliceras på den högra sternocleidomastoidmuskeln (SCM). En veckas tvättperiod kommer att ges. Efteråt kommer fallen att appliceras med foam roller (FR) på vänster sternocleidomastoid (SCM) muskel efter inspiratorisk muskelträning (IMT) studien. Alla utvärderingsparametrar kommer att upprepas före och efter applikationerna. Mätning av maximalt inandningstryck, mätningar av rörelseomfång (ROM), muskelstyrketester, flexibilitet med en myotonimätanordning, elektromyografimätningar (EMG) kommer att göras före studien en efter en.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Sternocleidomastoidmuskeln (SCM) är en av de största livmoderhalsmusklerna som ligger i det ytliga lagret av halsregionen. Muskelns primära rörelser är rotation och lateral flexion. Sternocleidomastoid (SCM) tenderar att vara överaktiv hos många människor. I allmänhet, när onormala ställningar och onormala ställningar antas, måste de arbeta hårdare för att hjälpa till att stabilisera nackområdet och därmed huvudet. Det är också den extra andningsmuskeln för andning tillsammans med scalene-musklerna. Av denna anledning har det rapporterats i litteraturen att hos patienter med kroniska lungsjukdomar som har låg andningskapacitet uppstår spänningar och triggerpunkter i sternocleidomastoid (SCM) på grund av överansträngning av denna muskel hela dagen.

Foam Roller (FR) applicering används vanligtvis för att skapa tryck på mjuka vävnader genom att använda kroppsvikt och avslappning uppnås i muskeln. Syftet med vår studie är att undersöka den akuta effekten av foam roller-metoden (FR) som tillämpas på sternocleidomastoid (SCM) muskeln efter inspiratorisk muskelträning (IMT) på rörelseomfång (ROM) och muskelstyrka hos friska unga vuxna. När studierna i litteraturen undersöktes drogs slutsatsen att det inte fanns någon studie som undersökte effekten av foam roller (FR) på sternocleidomastoid (SCM) tidigare. Dessutom finns det ingen studie som undersöker användningen av foam roller (FR) efter inspiratorisk muskelträning.

Först och främst kommer den målgrupp (friska vuxna) som bestäms för projektet att vara deltagare, med hänsyn till inkluderings- och exkluderingskriterierna. Varje deltagare kommer att underteckna formuläret för frivilligt samtycke och delta i studien. Deltagarna kommer att uppmanas att fylla i ett demografiskt dataformulär innan studien påbörjas och hypermobilitetsvärden kommer att mätas enligt Beighton-poängen innan testerna påbörjas. Sternocleidomastoid (SCM) är en accessorisk andningsmuskel som sitter i nacken. På grund av känsligheten för dess placering och funktion är det viktigt att utföra foam roller (FR) appliceringen med rätt teknik. Av denna anledning kommer alla frivilliga som deltar i utredarnas studie att informeras om den anatomiska strukturen och kinesiologiska karaktären hos sternocleidomastoid (SCM) muskeln och foam roller (FR) applikationen kommer att läras ut. Efter urval och information av frivilliga, fallen före studien en efter en; mätning av maximalt inandningstryck (MIP), mätningar av rörelseomfång (ROM), mätning av muskelaktivitet med elektromyografi (EMG), muskelstyrketester, flexibilitetsstatusparametrar kommer att mätas med en myotoni-mätanordning. Efter att alla utvärderingar har gjorts kommer 30 andetag att appliceras med 2 repetitioner av inspiratorisk muskelträning (IMT) med en Power Breathe-enhet, 80 % av det maximala inspirationstrycket (MIP). Efter inspiratorisk muskelträning (IMT), appliceras foam roller (FR) på sternocleidomastoidmuskeln (SCM) med 3 set om 1 minut och en 30-sekunders lyssningsperiod mellan varje set. 27 friska fall kommer att inkluderas i vår studie. Efter studien av inspiratorisk muskelträning (IMT) kommer den första foam roller (FR) att appliceras på höger sternocleidomastoid (SCM) muskel i varje inkluderat fall, och sedan kommer den att utvärderas med utvärderingskriterierna. Efter en 1 veckas tvättperiod kommer foam roller (FR) att appliceras på vänster sternocleidomastoid (SCM) muskel efter applicering av inspiratorisk muskelträning (IMT). Alla mätningar kommer att upprepas direkt efter appliceringen och 15 minuter senare.

Analysen av de data som ska erhållas kommer att utföras med hjälp av paketprogrammet Statistical Package for the Social Sciences (SPSS) 25.

Som ett resultat av projektets framgång är det tänkt att det kommer att bli en inspirationskälla för nya studier på patienter med kroniska lungsjukdomar.

Projektet är ett grundexamensarbete och om det förverkligas kommer det att bidra till utbildningen av kvalificerade och unga forskare i vårt land.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

27

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

      • İstanbul, Kalkon, 34668
        • Rekrytering
        • University of Health Sciences Turkey
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Friska vuxna
  • Inte tränat regelbundet de senaste 6 månaderna
  • Att frivilligt ha deltagit i studien
  • Individer utan utbredd visceral eller muskuloskeletal smärta inkluderades.

Exklusions kriterier:

  • Använder smärtstillande medicin
  • Mjukdels-, muskel- och benskada
  • Ryggmärgs- eller övre extremitetsskador
  • Fibromyalgi
  • Fall som behandlas med myofascial frisättning
  • Individer som inte hade hypermobilitet enligt Beighton-poängen exkluderades.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Foam Roller Group
Inspirerande muskelträning kommer att utföras med en resistiv träningsenhet vid 80 % av MIP max och under 30 andetag. Efter träning appliceras foam roller på höger sternocloideomastoidmuskel.
Vid applicering med foam roller kommer en partitionerad FR från varumärket Trigger Point Grid 2.0, som mäter 33x14 cm och väger 0,9 kg, med en inre del av polyvinylklorid (PVC), att användas. Deltagarna kommer att rulla den segmenterade FR med lätt flexionsförlängning genom att placera FR på SCM-muskeln för att applicera FR från startpunkten till slutpunkten av den muskelregionen för den valda SCM-muskeln, med personen i sidoställning mot muskeln. vägg. Denna åtgärd kommer att bestå av 3 set om 1 minut vardera, med en 30-sekunders viloperiod mellan varje set. Den kommer att appliceras en gång för varje region, inklusive höger och vänster SCM-muskel.
Inspirerande muskelträning kommer att utföras med en resistiv träningsenhet vid 80 % av MIP max och under 30 andetag.
Experimentell: Non Foam Roller Group
Inspirerande muskelträning kommer att utföras med en resistiv träningsenhet vid 80 % av MIP max och under 30 andetag. Foam roller appliceras inte.
Inspirerande muskelträning kommer att utföras med en resistiv träningsenhet vid 80 % av MIP max och under 30 andetag.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Muskelstelhet och muskeltonus i sternocleidomastoidmuskeln
Tidsram: 1 timme
Elasticitetsmätning kommer att utvärderas med enheten MyotonPro. Mätningar kommer att göras medan försökspersonerna är i sittande ställning. Primärt kommer markering att göras mellan vidhäftningsstället för sternocleidomastoid (SCM) till den främre ytan av manubrium sterni och vidhäftningen på mastoidprocessen av tinningbenet. Därefter kommer mätningen att göras. Sonden på enheten (3 mm diameter) kommer att placeras vinkelrätt mot hudytan med en konstant förspänning (0,18 N).
1 timme
Elektromyografisk aktivitetsnivåmätning av sternocleidomastoidmuskel
Tidsram: Under ingripandet
Mätsensorer för ytelektromyografi (EMG) från Trigno Avanti kommer att användas för att registrera de ytliga EMG-signalerna. Hudområdet kommer att rengöras med alkohol. Sammandragning av sternocleidomastoid (SCM) muskeln kommer att uppnås genom att utföra SCM nackflexionsrörelse och elektrodplacering kommer att bestämmas genom att palpera muskelns mittpunkt. Under den initiala utvärderingen, efter studien av inspiratorisk muskelträning (IMT) och efter appliceringen av foam roller (FR) kommer mätningar att göras från båda SCM-musklerna.
Under ingripandet

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Sternocleidomastoid muskelstyrka Mätningar
Tidsram: 1 timme
Lafayette handdynamometer kommer att användas. Enheten kan ge data som toppeffekt, tid för att nå toppeffekt, total testtid och medelkraft i lbs. När den cervikala regionen är i neutralt läge, kommer enheten att placeras på sternocleidomastoidmuskeln 90 grader vinkelrät och testprotokollet kommer att tillämpas. Gör test är protokollet för att applicera maximal kraft mot enheten av den person som mäts medan du håller dynamometern stadigt. Patienterna kommer att uppmanas att utföra lateralflexion, flexion och rotationsrörelser i ryggläge. Och motstånd kommer att appliceras i motsatt riktning. Genom att utföra tre repetitioner sparas det högre värdet. Mätningar kommer att mätas från samma del av muskeln varje gång, och utövaren och extremiteten som utför testet kommer att vara desamma.
1 timme
Cervikalledens rörelseomfång
Tidsram: 1 timme
Cervikalledens rörelseomfång kommer att utvärderas med en universell goniometer. Pivotpunkten kommer att placeras på C7 ryggradsprocessen och den fasta armen kommer att hållas vinkelrät mot marken medan den rörliga armen mäter rörelsen av cervikal ryggradsprocessen. Den förväntade flexionsvinkeln är 45°.
1 timme
Maximalt inandningstryckmätning
Tidsram: 1 timme
Mätningar gjordes med Pony Fx, muntrycksmätningsmodul Spirometer Device. Efter att lämpligt filter och munstycke fästs vid spirometern stängdes den nasala luftvägen med en klämma. Efter att ha andats in mot den helt stängda luftvägen i 20 sekunder eller i 10 andetag ombads personen att andas in med maximal hastighet åt gången medan han satt vid restvolymen, för att släppa ut den inandade luften från näsan. Mätningen kommer att göras igen tills toppvärdet erhålls., det högsta värdet registrerades.
1 timme

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

12 maj 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 juni 2025

Avslutad studie (Beräknad)

1 juni 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 maj 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 maj 2024

Första postat (Faktisk)

13 maj 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 maj 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 maj 2024

Senast verifierad

1 maj 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Foam Roller on SCM Muscle

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Friska vuxna

Kliniska prövningar på Foam roller

3
Prenumerera