- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06411782
Effekten av Foam Roller applicerad på SCM-muskeln på andningsmuskeltrötthet
Undersökning av effekten av Foam Roller-metoden tillämpad på sternocleidomastoidmuskeln efter respiratorisk muskeltrötthet
Syftet med denna studie är att undersöka den akuta effekten av foam roller-metoden (FR) som tillämpas på sternocleidomastoid (SCM) muskeln efter andningsmuskeltrötthet på ledomfånget (ROM), accessorisk andningsmuskelaktivitet och muskelstyrka.
Syftet med denna studie är att undersöka förändringarna i trötthets- och smärtsymtom genom att applicera avslappning på den spända fascian och förkortade muskler som ett resultat av styrketräning, och effekten av dessa förändringar i sternocleidomastoid (SCM) muskeln på ledens rörelseomfång. (ROM) och muskelstyrka hos friska manliga eller kvinnliga deltagare i åldern 18-30.
I linje med utredarnas resultat kan det rekommenderas att lägga till foam roller (FR) till de accessoriska andningsmusklerna i lungrehabiliteringsprogrammet hos patienter med kroniska lungsjukdomar. Av denna anledning tror forskarna att det kommer att ge kliniska och vetenskapliga fördelar.
Utredarna tror att det kommer att leda studier för att lägga till foam roller (FR) till lungrehabiliteringsprogrammet hos patienter med kroniska lungsjukdomar. Deltagarna kommer att informeras om riskerna och fördelarna med att delta i studien och ett frivilligt samtyckesformulär kommer att undertecknas. Deltagarna kommer att få ett formulär för demografisk data innan studien påbörjas och kommer att bli ombedd att fylla i det. Hypermobilitetsvärdet kommer att mätas enligt Beighton-poängen innan deltagarna börjar testerna. Efter studien av inspiratorisk muskelträning (IMT) kommer foam roller (FR) att appliceras på den högra sternocleidomastoidmuskeln (SCM). En veckas tvättperiod kommer att ges. Efteråt kommer fallen att appliceras med foam roller (FR) på vänster sternocleidomastoid (SCM) muskel efter inspiratorisk muskelträning (IMT) studien. Alla utvärderingsparametrar kommer att upprepas före och efter applikationerna. Mätning av maximalt inandningstryck, mätningar av rörelseomfång (ROM), muskelstyrketester, flexibilitet med en myotonimätanordning, elektromyografimätningar (EMG) kommer att göras före studien en efter en.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Sternocleidomastoidmuskeln (SCM) är en av de största livmoderhalsmusklerna som ligger i det ytliga lagret av halsregionen. Muskelns primära rörelser är rotation och lateral flexion. Sternocleidomastoid (SCM) tenderar att vara överaktiv hos många människor. I allmänhet, när onormala ställningar och onormala ställningar antas, måste de arbeta hårdare för att hjälpa till att stabilisera nackområdet och därmed huvudet. Det är också den extra andningsmuskeln för andning tillsammans med scalene-musklerna. Av denna anledning har det rapporterats i litteraturen att hos patienter med kroniska lungsjukdomar som har låg andningskapacitet uppstår spänningar och triggerpunkter i sternocleidomastoid (SCM) på grund av överansträngning av denna muskel hela dagen.
Foam Roller (FR) applicering används vanligtvis för att skapa tryck på mjuka vävnader genom att använda kroppsvikt och avslappning uppnås i muskeln. Syftet med vår studie är att undersöka den akuta effekten av foam roller-metoden (FR) som tillämpas på sternocleidomastoid (SCM) muskeln efter inspiratorisk muskelträning (IMT) på rörelseomfång (ROM) och muskelstyrka hos friska unga vuxna. När studierna i litteraturen undersöktes drogs slutsatsen att det inte fanns någon studie som undersökte effekten av foam roller (FR) på sternocleidomastoid (SCM) tidigare. Dessutom finns det ingen studie som undersöker användningen av foam roller (FR) efter inspiratorisk muskelträning.
Först och främst kommer den målgrupp (friska vuxna) som bestäms för projektet att vara deltagare, med hänsyn till inkluderings- och exkluderingskriterierna. Varje deltagare kommer att underteckna formuläret för frivilligt samtycke och delta i studien. Deltagarna kommer att uppmanas att fylla i ett demografiskt dataformulär innan studien påbörjas och hypermobilitetsvärden kommer att mätas enligt Beighton-poängen innan testerna påbörjas. Sternocleidomastoid (SCM) är en accessorisk andningsmuskel som sitter i nacken. På grund av känsligheten för dess placering och funktion är det viktigt att utföra foam roller (FR) appliceringen med rätt teknik. Av denna anledning kommer alla frivilliga som deltar i utredarnas studie att informeras om den anatomiska strukturen och kinesiologiska karaktären hos sternocleidomastoid (SCM) muskeln och foam roller (FR) applikationen kommer att läras ut. Efter urval och information av frivilliga, fallen före studien en efter en; mätning av maximalt inandningstryck (MIP), mätningar av rörelseomfång (ROM), mätning av muskelaktivitet med elektromyografi (EMG), muskelstyrketester, flexibilitetsstatusparametrar kommer att mätas med en myotoni-mätanordning. Efter att alla utvärderingar har gjorts kommer 30 andetag att appliceras med 2 repetitioner av inspiratorisk muskelträning (IMT) med en Power Breathe-enhet, 80 % av det maximala inspirationstrycket (MIP). Efter inspiratorisk muskelträning (IMT), appliceras foam roller (FR) på sternocleidomastoidmuskeln (SCM) med 3 set om 1 minut och en 30-sekunders lyssningsperiod mellan varje set. 27 friska fall kommer att inkluderas i vår studie. Efter studien av inspiratorisk muskelträning (IMT) kommer den första foam roller (FR) att appliceras på höger sternocleidomastoid (SCM) muskel i varje inkluderat fall, och sedan kommer den att utvärderas med utvärderingskriterierna. Efter en 1 veckas tvättperiod kommer foam roller (FR) att appliceras på vänster sternocleidomastoid (SCM) muskel efter applicering av inspiratorisk muskelträning (IMT). Alla mätningar kommer att upprepas direkt efter appliceringen och 15 minuter senare.
Analysen av de data som ska erhållas kommer att utföras med hjälp av paketprogrammet Statistical Package for the Social Sciences (SPSS) 25.
Som ett resultat av projektets framgång är det tänkt att det kommer att bli en inspirationskälla för nya studier på patienter med kroniska lungsjukdomar.
Projektet är ett grundexamensarbete och om det förverkligas kommer det att bidra till utbildningen av kvalificerade och unga forskare i vårt land.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: ESRA PEHLİVAN
- Telefonnummer: 02164189616
- E-post: fztesrakambur@yahoo.com
Studera Kontakt Backup
- Namn: Buse Şen
- E-post: buseeseen52@gmail.com
Studieorter
-
-
-
İstanbul, Kalkon, 34668
- Rekrytering
- University of Health Sciences Turkey
-
Kontakt:
- Esra Pehlivan, PhD
- Telefonnummer: +90 216 418 96 16
- E-post: fztesrakambur@yahoo.com
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Friska vuxna
- Inte tränat regelbundet de senaste 6 månaderna
- Att frivilligt ha deltagit i studien
- Individer utan utbredd visceral eller muskuloskeletal smärta inkluderades.
Exklusions kriterier:
- Använder smärtstillande medicin
- Mjukdels-, muskel- och benskada
- Ryggmärgs- eller övre extremitetsskador
- Fibromyalgi
- Fall som behandlas med myofascial frisättning
- Individer som inte hade hypermobilitet enligt Beighton-poängen exkluderades.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Experimentell: Foam Roller Group
Inspirerande muskelträning kommer att utföras med en resistiv träningsenhet vid 80 % av MIP max och under 30 andetag.
Efter träning appliceras foam roller på höger sternocloideomastoidmuskel.
|
Vid applicering med foam roller kommer en partitionerad FR från varumärket Trigger Point Grid 2.0, som mäter 33x14 cm och väger 0,9 kg, med en inre del av polyvinylklorid (PVC), att användas.
Deltagarna kommer att rulla den segmenterade FR med lätt flexionsförlängning genom att placera FR på SCM-muskeln för att applicera FR från startpunkten till slutpunkten av den muskelregionen för den valda SCM-muskeln, med personen i sidoställning mot muskeln. vägg.
Denna åtgärd kommer att bestå av 3 set om 1 minut vardera, med en 30-sekunders viloperiod mellan varje set.
Den kommer att appliceras en gång för varje region, inklusive höger och vänster SCM-muskel.
Inspirerande muskelträning kommer att utföras med en resistiv träningsenhet vid 80 % av MIP max och under 30 andetag.
|
Experimentell: Non Foam Roller Group
Inspirerande muskelträning kommer att utföras med en resistiv träningsenhet vid 80 % av MIP max och under 30 andetag.
Foam roller appliceras inte.
|
Inspirerande muskelträning kommer att utföras med en resistiv träningsenhet vid 80 % av MIP max och under 30 andetag.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Muskelstelhet och muskeltonus i sternocleidomastoidmuskeln
Tidsram: 1 timme
|
Elasticitetsmätning kommer att utvärderas med enheten MyotonPro.
Mätningar kommer att göras medan försökspersonerna är i sittande ställning.
Primärt kommer markering att göras mellan vidhäftningsstället för sternocleidomastoid (SCM) till den främre ytan av manubrium sterni och vidhäftningen på mastoidprocessen av tinningbenet.
Därefter kommer mätningen att göras.
Sonden på enheten (3 mm diameter) kommer att placeras vinkelrätt mot hudytan med en konstant förspänning (0,18 N).
|
1 timme
|
Elektromyografisk aktivitetsnivåmätning av sternocleidomastoidmuskel
Tidsram: Under ingripandet
|
Mätsensorer för ytelektromyografi (EMG) från Trigno Avanti kommer att användas för att registrera de ytliga EMG-signalerna.
Hudområdet kommer att rengöras med alkohol.
Sammandragning av sternocleidomastoid (SCM) muskeln kommer att uppnås genom att utföra SCM nackflexionsrörelse och elektrodplacering kommer att bestämmas genom att palpera muskelns mittpunkt.
Under den initiala utvärderingen, efter studien av inspiratorisk muskelträning (IMT) och efter appliceringen av foam roller (FR) kommer mätningar att göras från båda SCM-musklerna.
|
Under ingripandet
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Sternocleidomastoid muskelstyrka Mätningar
Tidsram: 1 timme
|
Lafayette handdynamometer kommer att användas.
Enheten kan ge data som toppeffekt, tid för att nå toppeffekt, total testtid och medelkraft i lbs.
När den cervikala regionen är i neutralt läge, kommer enheten att placeras på sternocleidomastoidmuskeln 90 grader vinkelrät och testprotokollet kommer att tillämpas.
Gör test är protokollet för att applicera maximal kraft mot enheten av den person som mäts medan du håller dynamometern stadigt.
Patienterna kommer att uppmanas att utföra lateralflexion, flexion och rotationsrörelser i ryggläge.
Och motstånd kommer att appliceras i motsatt riktning.
Genom att utföra tre repetitioner sparas det högre värdet.
Mätningar kommer att mätas från samma del av muskeln varje gång, och utövaren och extremiteten som utför testet kommer att vara desamma.
|
1 timme
|
Cervikalledens rörelseomfång
Tidsram: 1 timme
|
Cervikalledens rörelseomfång kommer att utvärderas med en universell goniometer.
Pivotpunkten kommer att placeras på C7 ryggradsprocessen och den fasta armen kommer att hållas vinkelrät mot marken medan den rörliga armen mäter rörelsen av cervikal ryggradsprocessen.
Den förväntade flexionsvinkeln är 45°.
|
1 timme
|
Maximalt inandningstryckmätning
Tidsram: 1 timme
|
Mätningar gjordes med Pony Fx, muntrycksmätningsmodul Spirometer Device.
Efter att lämpligt filter och munstycke fästs vid spirometern stängdes den nasala luftvägen med en klämma.
Efter att ha andats in mot den helt stängda luftvägen i 20 sekunder eller i 10 andetag ombads personen att andas in med maximal hastighet åt gången medan han satt vid restvolymen, för att släppa ut den inandade luften från näsan.
Mätningen kommer att göras igen tills toppvärdet erhålls., det högsta värdet registrerades.
|
1 timme
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Foam Roller on SCM Muscle
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Friska vuxna
-
University of MiamiJames and Esther King Biomedical Research ProgramAvslutadHealthy Lifetime Icke-rökareFörenta staterna
-
University of LeicesterNational Institute for Health Research, United KingdomAvslutadPatienter med hjärtsvikt och konserverad ejektionsfraktion - HFpEF | Patienter med hjärtsvikt med reducerad ejektionsfraktion - HFrEF | Healthy Controls Group - ålders- och könsmatchad
-
University Hospital, GrenobleUniversity Hospital, Clermont-Ferrand; Grenoble Institut des NeurosciencesAvslutadParkinsons sjukdom | Healthy Controls Group - ålders- och könsmatchadFrankrike
-
Rochester Center for Behavioral MedicineShireAvslutadAdult Attention-Deficit Hyperactivity DisorderFörenta staterna
-
NYU Langone HealthCorium, Inc.RekryteringVaraktighet och effekt av Azstarys på vuxna ADHD-symtom och verkställande funktion tidigt på kvällenAdult Attention Deficit Hyperactivity DisorderFörenta staterna
-
Universität des SaarlandesAvslutadAdult Attention Deficit Hyperactivity DisorderTyskland
-
SunovionAvslutadAdult Attention Deficit Hyperactivity DisorderFörenta staterna
-
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...AvslutadAdult Attention Deficit Hyperactivity DisorderFörenta staterna
-
SunovionAvslutadAdult Attention Deficit Hyperactivity DisorderFörenta staterna
-
Gaia AGUniversity Hospital, Saarland; Zentrum für Integrative Psychiatrie KielRekryteringAdult Attention Deficit Hyperactivity DisorderTyskland
Kliniska prövningar på Foam roller
-
Radford UniversityAvslutadMuskuloskeletal jämvikt | HållningFörenta staterna
-
Universidad de MurciaAvslutadIdrottsfysioterapi | FriidrottsskadaSpanien
-
Dokuz Eylul UniversityAvslutadProprioceptiva störningarKalkon
-
Daniel Muñoz-GarciaCamilo Jose Cela UniversityAvslutad
-
Charles University, Czech RepublicAvslutad
-
Universidad Miguel Hernandez de ElcheOkänd
-
Sana Klinikum OffenbachDeutsche Gesellschaft für Allgemein- und ViszeralchirurgieAvslutad
-
Riphah International UniversityAktiv, inte rekryterande
-
Izmir Katip Celebi UniversityAvslutad
-
University of JaénAvslutad