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Effet immédiat du kinesiotaping sur la posture des épaules arrondies chez les étudiants universitaires : une étude randomisée contrôlée par placebo

26 janvier 2026 mis à jour par: Zehra KORKUT, Selcuk University

Effet immédiat du Kinesiotaping sur la posture des épaules arrondies chez les étudiants universitaires : une étude randomisée contrôlée par placebo

La posture est maintenue en assurant un équilibre maximal avec une énergie minimale, réduisant la charge sur les structures corporelles (Barker, 1998 ; Kendall et al., 2007). Le maintien et le contrôle de la posture sont assurés par de nombreux mécanismes, principalement le système musculosquelettique, mais aussi la vision, la fonction vestibulaire et la proprioception (Carini et al., 2017). Au fil du temps, divers facteurs génétiques, maladies, anomalies structurelles, charges et habitudes (position assise prolongée, utilisation d'écrans, travail répétitif et sports, etc.) entraînent des désalignements entre les parties du corps. En conséquence des troubles posturaux, des déséquilibres, une asymétrie, des modifications de longueur/spasme/faiblesse musculaire, des douleurs et des effets sensorimoteurs peuvent survenir entre les muscles et les tissus associés (ligaments, fascia) (Kendall et al., 2007).

Le facteur le plus important causant des troubles posturaux chez les étudiants est le maintien d'une position statique assise pendant de longues périodes à un bureau. De plus, des environnements de travail inadaptés, des positions de port de sac, une utilisation prolongée du smartphone et une faible activité physique sont d'autres facteurs qui augmentent les troubles posturaux. Cela peut notamment entraîner des douleurs dans la région de l'épaule et du cou, une diminution de la qualité du mouvement et des pertes fonctionnelles (Zhang et al., 2023 ; Silva et al., 2009 ; Kim et al., 2016).

Le kinesio taping est l'une des approches de physiothérapie fréquemment utilisées dans les domaines orthopédiques, sportifs et neuromusculaires. Les effets généraux du kinesio taping incluent un léger soulèvement des tissus sous-cutanés pour augmenter la circulation sanguine et lymphatique, réduire la douleur, fournir un soutien positionnel correct pour le fascia et les muscles, et stimuler les mécanorécepteurs de la peau pour augmenter le retour proprioceptif (Kase et al., 2003 ; Cho et al., 2015). Des études évaluant les effets immédiats et aigus du kinesiotaping chez des individus en bonne santé existent dans la littérature (Çelenay et al., 2019 ; Zanca et al., 2016 ; Alam et al., 2015). Dans ces études, des mesures ont été prises immédiatement après l'application du taping et des secondes mesures ont été prises 60 minutes ou 60-72 heures plus tard pour évaluer l'effet aigu. Les paramètres évalués étaient la dyskinésie scapulaire, l'endurance du tronc, l'amplitude de mouvement normale et la stabilité posturale. Cependant, il existe un nombre limité d'études sur les individus avec une posture d'épaule arrondie (Yun et al., 2020 ; Demircioğlu et al., 2024 ; Han et al., 2015). Yun et al. ont comparé le kinesiotaping à un taping factice chez 19 jeunes joueurs de baseball avec une posture d'épaule arrondie (PEA), mesurant la posture de l'épaule et le couple de pointe isocinétique immédiatement après l'application. Il a été rapporté que le kinesiotaping améliorait significativement les mesures de PEA et augmentait le couple de pointe de la rotation interne/externe de l'épaule par rapport au factice (Yun et al., 2020). Demircioğlu et al. ont évalué les effets aigus du kinesiotaping sur la douleur, la proprioception et la posture chez des individus avec des épaules arrondies et un syndrome de conflit sous-acromial. L'étude a révélé que le kinesiotaping avait un effet immédiat sur la réduction de la douleur et l'amélioration de l'alignement scapulaire (Demircioğlu et al., 2024). Hun et al. ont comparé l'application de kinesiotaping avec tension (35-40%) et sans tension (placebo) sur les deux épaules de 14 hommes avec une posture d'épaule arrondie travaillant en position assise. L'étude a constaté qu'immédiatement après l'application du kinesiotaping, la longueur du petit pectoral augmentait, et il y avait une diminution de la mesure d'épaule arrondie en décubitus dorsal et de la distance scapulaire totale (Han et al., 2015).

La plupart des études sur les effets aigus du kinesiotaping sur la posture et la mécanique épaule-scapula ont été menées sur des adultes en bonne santé et des athlètes. Bien que ces études utilisent diverses méthodes de mesure objectives, à notre connaissance, nous n'avons rencontré aucune étude évaluant et analysant de manière complète la posture chez les individus avec des épaules arrondies. De plus, les changements aigus de sensibilité à la douleur ont principalement été étudiés en utilisant des protocoles en dehors de la zone de l'épaule ou dans des populations cliniques ; les changements sensoriels accompagnant la posture d'épaule arrondie n'ont pas été systématiquement abordés chez les individus en bonne santé. Par conséquent, l'objectif de cette étude est de comparer les effets immédiats du kinesiotaping sur la posture, l'amplitude de mouvement (ADM) et la proprioception chez des étudiants avec une posture d'épaule arrondie.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

100

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

  • Avoir entre 18 et 30 ans Avoir une distance acromiale ≥ 2,6 cm mesurée en position couchée avec les épaules en position neutre

Critères d'exclusion :

Avoir une affection chirurgicale ou pathologique/neurologique dans la région de l'épaule ou de la colonne vertébrale (réparation de la coiffe des rotateurs, syndrome de conflit sous-acromial, tendinite aiguë, hernie discale cervicale, scoliose, fibromyalgie, etc.) Avoir une maladie neurologique/systémique pouvant causer des problèmes sensoriels Avoir une réaction allergique à l'utilisation du ruban Avoir une lésion cutanée, une plaie ouverte ou une infection cutanée au site d'application du ruban Avoir pris des médicaments au cours des dernières 24 à 48 heures Être enceinte

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur factice: Groupe Sham
L'application simulée est réalisée dans la même zone et configuration que le bras expérimental ; cependant, la bande est appliquée sans aucune tension (0 %) sur toute sa longueur et ne fournit pas de signal mécanique thérapeutique. Pour maintenir l'aveuglement, une seconde bande est appliquée le long du même tracé avec 0 % de tension et environ 50 % de chevauchement. La préparation de la peau et les procédures d'application-retrait sont identiques à la condition expérimentale. Le ruban reste en place pendant les évaluations immédiates (≤ 3 minutes) et à court terme (~30 minutes), puis est retiré.
Expérimental: Groupe de Kinesiotaping
Le ruban de kinésiologie élastique sera appliqué par un physiothérapeute diplômé ayant de l'expérience dans le taping. Avec le participant debout en rétraction scapulaire et posture neutre, une bande en Y ou en I est placée de la face antérieure de l'acromion vers l'apophyse épineuse de T10, avec un étirement de 30 à 40 % sur la partie médiane et 0 % de tension sur les ancrages. Une deuxième bande de recouvrement sera appliquée le long du même trajet avec un étirement de 30 à 40 % pour renforcer le repère mécanique. La peau sera nettoyée et séchée ; les poils seront coupés si nécessaire. Le ruban sera frotté pour activer l'adhésif. Le temps total d'application ≈ 3 à 5 minutes. Le ruban reste en place pendant les évaluations immédiates (≤ 3 minutes) et à court terme (~30 minutes), puis est retiré. Les réactions cutanées indésirables seront surveillées ; le ruban sera retiré immédiatement en cas d'irritation.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
évaluation posturale
Délai: Avant l'application (pré-pose), immédiatement après l'application, et 30 minutes après l'application.

PostureScreen Mobile est une application mobile valide et fiable qui fournit une évaluation et une analyse posturale de niveau clinique. L'application utilise des photographies capturées avec l'appareil photo d'un appareil mobile sous les vues antérieure, latérale et postérieure pour évaluer l'alignement corporel, les asymétries et les déviations posturales. Grâce à une analyse visuelle, l'application effectue des mesures angulaires et linéaires pour soutenir une évaluation posturale objective.

Les paramètres de mesure prévus incluent la translation de la tête (cm), l'angle d'inclinaison de la tête, la translation de l'épaule (cm), l'angle d'inclinaison de l'épaule, la translation de la cage thoracique (cm), l'angle d'inclinaison de la cage thoracique, la translation du bassin (cm), l'angle d'inclinaison du bassin, l'angle craniovertébral, l'angle de cyphose et l'inclinaison pelvienne. Pour garantir la cohérence des mesures, la position de l'appareil photo du dispositif mobile sera standardisée à une distance et une hauteur fixes pour tous les participants. Pour améliorer la visibilité et la précision des mesures, les participants seront évalués pieds nus et ne portant que des sous-vêtements lors de la capture photographique.

Avant l'application (pré-pose), immédiatement après l'application, et 30 minutes après l'application.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation de l'amplitude articulaire
Délai: Mesuré à l'inclusion, immédiatement après l'application du strapping (≤3 minutes), et 30 minutes après l'application du strapping ; la comparaison principale est le changement par rapport à l'inclusion

L'amplitude articulaire de l'épaule sera évaluée à l'aide de l'application smartphone Goniometer Pro, qui fournit des mesures angulaires valides et fiables. La flexion et l'extension de l'épaule, l'abduction et l'adduction, ainsi que la rotation interne et externe seront évaluées.

Pour chaque mesure, le smartphone sera solidement fixé au segment évalué et calibré à zéro en position neutre. Lors des mesures de flexion et d'abduction de l'épaule, l'appareil sera positionné sur la surface latérale de l'humérus. Pour les mesures de rotation interne et externe, l'appareil sera placé sur la surface dorsale de l'avant-bras (ulna) avec l'épaule positionnée à 90 degrés d'abduction.

Les participants seront alignés dans des positions de test standardisées, et les mouvements compensatoires, y compris l'élévation scapulaire et l'extension lombaire, seront manuellement restreints. Le membre sera déplacé jusqu'à l'amplitude maximale du mouvement cible, et la valeur angulaire sera enregistrée. Chaque mesure sera répétée

Mesuré à l'inclusion, immédiatement après l'application du strapping (≤3 minutes), et 30 minutes après l'application du strapping ; la comparaison principale est le changement par rapport à l'inclusion
Seuil de douleur à la pression
Délai: Mesuré au départ, immédiatement après l'application du tape (≤3 minutes), et 30 minutes après l'application du tape ; la comparaison principale est le changement par rapport au départ

Les mesures du seuil de douleur à la pression seront effectuées bilatéralement sur les côtés dominant et non dominant à l'aide d'un algomètre numérique (JTECH Medical, Commander Echo). En raison de l'activité et de la sensibilité accrues des muscles trapèzes supérieurs chez les personnes présentant une posture d'épaules arrondies, les évaluations seront réalisées sur le muscle trapèze supérieur.

Lors de l'algométrie numérique, une pression sera appliquée sur le site de mesure à un rythme constant d'environ 1 kg/s. La valeur de pression à laquelle la douleur est perçue pour la première fois sera enregistrée. Trois mesures consécutives seront obtenues, et la valeur moyenne sera utilisée pour l'analyse.

Mesuré au départ, immédiatement après l'application du tape (≤3 minutes), et 30 minutes après l'application du tape ; la comparaison principale est le changement par rapport au départ

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

  • Barker V. Postura, posizione, movimento. Roma: Edizioni Mediterranee; 1998. ISBN: 9788827212165. Kendall FP, McCreary EK, Provance PG. Muscles: Testing and Function with Posture and Pain. 5th ed. (Port.) São Paulo: Manole; 2007. Carini F, Mazzola M, Fici C, Palmeri S, Messina M, Damiani P, et al. Posture and posturology, anatomical and physiological profiles: overview and current state of art. Acta Biomed. 2017;88(1):11-16. doi:10.23750/abm.v88i1.5309. PMID: 28467328; PMCID: PMC6166197. Zhang C, Zhang J, Yang G. Association between internet addiction and the risk of upper cross syndrome in Chinese college students: A cross-sectional study. Medicine (Baltimore). 2023;102(30):e34273. doi:10.1097/MD.0000000000034273. PMID: 37505162; PMCID: PMC10378816. Silva AG, Punt TD, Sharples P, Vilas-Boas JP, Johnson MI. Head posture and neck pain of chronic nontraumatic origin: a comparison between patients and pain-free persons. Arch Phys Med Rehabil. 2009;90(4):669-674. doi:10.1016/j.apmr.2008.10.018. PMID: 19345785. Kim EK, Kim JS. Correlation between rounded shoulder posture, neck disability indices, and degree of forward head posture. J Phys Ther Sci. 2016;28(10):2929-2932. doi:10.1589/jpts.28.2929. PMID: 27821964; PMCID: PMC5088155. Kase K, Wallis J, Kase J. Clinical Therapeutic Applications of the Kinesio Taping Method. Tokyo: Ken Ikai Co.; 2003. Cho HY, Kim EH, Kim J, Yoon YW. Kinesio taping improves pain, range of motion, and proprioception in older patients with knee osteoarthritis: a randomized controlled trial. Am J Phys Med Rehabil. 2015;94(3):192-200. doi:10.1097/PHM.0000000000000148. PMID: 25706053. Toprak Celenay S, Ozkan T, Unluer NO. Short-term effects of trunk kinesio taping on trunk muscle endurance and postural stability in healthy young adults: A randomized controlled trial. Fizyoterapi Rehabilitasyon. 2019;30(2):89-96. doi:10.21653/tfrd.437491.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 mars 2026

Achèvement primaire (Estimé)

30 mai 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 décembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 janvier 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 janvier 2026

Première publication (Réel)

23 janvier 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 janvier 2026

Dernière vérification

1 janvier 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 0000-0001-9243-0937

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Taping Kinésio

Essais cliniques sur Kinesiotaping (sans tension)

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