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Efecto Inmediato del Kinesiotaping en la Postura de Hombros Redondeados en Estudiantes Universitarios: Un Estudio Aleatorizado Controlado con Placebo

26 de enero de 2026 actualizado por: Zehra KORKUT, Selcuk University

La postura se mantiene proporcionando el máximo equilibrio con el mínimo gasto energético, minimizando la carga sobre las estructuras corporales (Barker, 1998; Kendall et al., 2007). El mantenimiento y control de la postura está garantizado por múltiples mecanismos, principalmente el sistema musculoesquelético, pero también la visión, la función vestibular y la propiocepción (Carini et al., 2017). Con el tiempo, diversos factores genéticos, enfermedades, anomalías estructurales, cargas y hábitos (sedestación prolongada, uso de pantallas, trabajo repetitivo, deporte, etc.) conducen a desalineaciones entre las partes del cuerpo. Como resultado de los trastornos posturales, pueden producirse desequilibrios, asimetrías, alteraciones en la longitud/espasmo/debilidad muscular, dolor y efectos sensoriomotores entre los músculos y los tejidos relacionados (ligamentos, fascia) (Kendall et al., 2007).

El factor más importante que causa trastornos posturales en los estudiantes es permanecer sentados en posición estática durante largos periodos en un escritorio. Además, entornos de trabajo inadecuados, posturas al transportar la mochila, uso prolongado del teléfono inteligente y baja actividad física son otros factores que aumentan los trastornos posturales. Esto puede conducir especialmente a dolor en la región del hombro y el cuello, disminución de la calidad del movimiento y pérdidas funcionales (Zhang et al., 2023; Silva et al., 2009; Kim et al., 2016).

El vendaje neuromuscular (kinesiotaping) es uno de los abordajes de fisioterapia utilizados con frecuencia en los campos ortopédico, deportivo y neuromuscular. Los efectos generales del vendaje neuromuscular incluyen elevar ligeramente los tejidos subcutáneos para aumentar la circulación sanguínea y linfática, reducir el dolor, proporcionar un soporte posicional correcto para la fascia y los músculos, y estimular los mecanorreceptores de la piel para aumentar la retroalimentación propioceptiva (Kase et al., 2003; Cho et al., 2015). Existen en la literatura estudios que evalúan los efectos inmediatos y agudos del vendaje neuromuscular en individuos sanos (Çelenay et al., 2019; Zanca et al., 2016; Alam et al., 2015). En estos estudios, se tomaron mediciones inmediatamente después del vendaje y segundas mediciones 60 minutos o 60-72 horas después para evaluar el efecto agudo. Los parámetros evaluados fueron la discinesia escapular, la resistencia del tronco, el rango normal de movimiento y la estabilidad postural. Sin embargo, existe un número limitado de estudios sobre individuos con postura de hombros redondeados (Yun et al., 2020; Demircioğlu et al., 2024; Han et al., 2015). Yun et al. compararon el vendaje neuromuscular con un vendaje simulado (sham) en 19 jóvenes jugadores de béisbol con postura de hombros redondeados (PHR), midiendo la postura del hombro y el pico de torque isocinético inmediatamente después del vendaje. Se ha informado que el vendaje neuromuscular mejoró significativamente las mediciones de PHR y aumentó el pico de torque de la rotación interna/externa del hombro en comparación con el vendaje simulado (Yun et al., 2020). Demircioğlu et al. evaluaron los efectos agudos del vendaje neuromuscular sobre el dolor, la propiocepción y la postura en individuos con hombros redondeados y síndrome de pinzamiento subacromial. El estudio encontró que el vendaje neuromuscular tuvo un efecto inmediato en la reducción del dolor y la mejora de la alineación escapular (Demircioğlu et al., 2024). Han et al. compararon la aplicación de vendaje neuromuscular con tensión (35-40%) y sin tensión (placebo) en ambos hombros de 14 hombres con postura de hombros redondeados que trabajaban sentados. El estudio encontró que inmediatamente después del vendaje neuromuscular, la longitud del pectoral menor aumentó y hubo una disminución en la medición del hombro redondeado en decúbito supino y en la distancia escapular total (Han et al., 2015).

La mayoría de los estudios sobre los efectos agudos del vendaje neuromuscular en la postura y la mecánica hombro-escápula se han realizado en adultos sanos y atletas. Aunque estos estudios utilizan diversos métodos de medición objetiva, hasta donde sabemos, no hemos encontrado ningún estudio que evalúe y analice de manera integral la postura en individuos con hombros redondeados. Además, los cambios agudos en la sensibilidad al dolor se han estudiado mayoritariamente utilizando protocolos fuera del área del hombro o en poblaciones clínicas; los cambios sensoriales que acompañan a la postura de hombros redondeados no se han abordado sistemáticamente en individuos sanos. Por lo tanto, el objetivo de este estudio es comparar los efectos inmediatos del vendaje neuromuscular sobre la postura, el rango de movimiento (ROM) y la propiocepción en estudiantes con postura de hombros redondeados.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

100

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Tener entre 18 y 30 años de edad Tener una distancia acromial ≥ 2,6 cm medida en decúbito supino con los hombros en posición neutra

Criterios de exclusión:

Tener una condición quirúrgica o patológica/neurológica en la región del hombro o la columna vertebral (reparación del manguito rotador, síndrome de pinzamiento subacromial, tendinitis aguda, hernia discal cervical, escoliosis, fibromialgia, etc.) Tener una enfermedad neurológica/sistémica que pueda causar problemas sensoriales Tener una reacción alérgica al uso de la cinta Tener una lesión cutánea, herida abierta o infección cutánea en el sitio de aplicación de la cinta Haber usado medicación en las últimas 24-48 horas Embarazo

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Diagnóstico
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador falso: Grupo falso
La aplicación simulada se realiza en la misma área y configuración que el brazo experimental; sin embargo, la tira se aplica completamente sin tensión (0%) a lo largo de su longitud y no proporciona una señal mecánica terapéutica. Para mantener el enmascaramiento, se aplica una segunda tira a lo largo del mismo recorrido con 0% de tensión y aproximadamente un 50% de superposición. La preparación de la piel y los procedimientos de aplicación y retirada son idénticos a los de la condición experimental. La cinta permanece en su lugar durante las evaluaciones inmediatas (≤3 minutos) y a corto plazo (~30 minutos) y luego se retira.
Experimental: Grupo de Kinesiotaping
La cinta de kinesiología elástica será aplicada por un fisioterapeuta titulado con experiencia en vendaje. Con el participante de pie en retracción escapular y postura neutral, se coloca una tira en Y o en I desde la parte anterior del acromion hacia la apófisis espinosa de T10, con un estiramiento del 30-40% en la parte media y 0% de tensión en los anclajes. Se aplicará una segunda tira superpuesta a lo largo del mismo trayecto con un estiramiento del 30-40% para reforzar la señal mecánica. La piel se limpiará y secará; se recortará el vello si es necesario. Se frotará la cinta para activar el adhesivo. Tiempo total de aplicación ≈3-5 minutos. La cinta permanecerá en su lugar durante las evaluaciones inmediatas (≤3 minutos) y a corto plazo (~30 minutos) y luego se retirará. Se monitorizarán las reacciones cutáneas adversas; la cinta se retirará inmediatamente si se produce irritación.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
evaluación de la postura
Periodo de tiempo: Línea de base (antes del vendaje), inmediatamente después de la aplicación y 30 minutos después de la aplicación.

PostureScreen Mobile es una aplicación móvil válida y fiable que proporciona una evaluación y análisis postural de nivel clínico. La aplicación utiliza fotografías capturadas con la cámara de un dispositivo móvil desde vistas anterior, lateral y posterior para evaluar la alineación corporal, asimetrías y desviaciones posturales. Mediante análisis visual, la aplicación realiza mediciones angulares y lineales para apoyar la evaluación postural objetiva.

Los parámetros de medición planificados incluyen traslación de la cabeza (cm), ángulo de inclinación de la cabeza, traslación del hombro (cm), ángulo de inclinación del hombro, traslación de la caja torácica (cm), ángulo de inclinación de la caja torácica, traslación pélvica (cm), ángulo de inclinación pélvica, ángulo craniovertebral, ángulo de cifosis e inclinación pélvica. Para garantizar la consistencia de las mediciones, la posición de la cámara del dispositivo móvil se estandarizará a una distancia y altura fijas para todos los participantes. Para mejorar la visibilidad y precisión de las mediciones, los participantes serán evaluados descalzos y usando solo ropa interior durante la captura fotográfica.

Línea de base (antes del vendaje), inmediatamente después de la aplicación y 30 minutos después de la aplicación.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación del Rango de Movimiento Articular
Periodo de tiempo: Medido al inicio, inmediatamente después del vendaje (≤3 minutos) y 30 minutos después del vendaje; la comparación principal es el cambio desde el inicio

El rango de movimiento del hombro se evaluará utilizando la aplicación para smartphone Goniometer Pro, que proporciona mediciones angulares válidas y fiables. Se evaluarán la flexión y extensión del hombro, la abducción y aducción, y la rotación interna y externa.

Para cada medición, el smartphone se fijará de forma segura al segmento que se evalúa y se calibrará a cero en la posición neutral. Durante las mediciones de flexión y abducción del hombro, el dispositivo se colocará en la superficie lateral del húmero. Para las mediciones de rotación interna y externa, el dispositivo se colocará en la superficie dorsal del antebrazo (cúbito) con el hombro posicionado a 90 grados de abducción.

Los participantes se alinearán en posiciones de prueba estandarizadas, y los movimientos compensatorios, incluyendo la elevación escapular y la extensión lumbar, se restringirán manualmente. La extremidad se moverá hasta el límite del movimiento objetivo, y se registrará el valor angular. Cada medición se repetirá

Medido al inicio, inmediatamente después del vendaje (≤3 minutos) y 30 minutos después del vendaje; la comparación principal es el cambio desde el inicio
Umbral de dolor por presión
Periodo de tiempo: Medido al inicio, inmediatamente después del vendaje (≤3 minutos) y 30 minutos después del vendaje; la comparación principal es el cambio desde el inicio

Las mediciones del umbral de dolor por presión se realizarán bilateralmente en los lados dominante y no dominante utilizando un algómetro digital (JTECH Medical, Commander Echo). Debido a la mayor actividad y sensibilidad de los músculos trapecio superior en personas con postura de hombros redondeados, las evaluaciones se llevarán a cabo en el músculo trapecio superior.

Durante la algometría digital, se aplicará presión en el sitio de medición a una tasa constante de aproximadamente 1 kg/s. Se registrará el valor de presión en el que se percibe dolor por primera vez. Se obtendrán tres mediciones consecutivas, y se utilizará el valor medio para el análisis.

Medido al inicio, inmediatamente después del vendaje (≤3 minutos) y 30 minutos después del vendaje; la comparación principal es el cambio desde el inicio

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

  • Barker V. Postura, posizione, movimento. Roma: Edizioni Mediterranee; 1998. ISBN: 9788827212165. Kendall FP, McCreary EK, Provance PG. Muscles: Testing and Function with Posture and Pain. 5th ed. (Port.) São Paulo: Manole; 2007. Carini F, Mazzola M, Fici C, Palmeri S, Messina M, Damiani P, et al. Posture and posturology, anatomical and physiological profiles: overview and current state of art. Acta Biomed. 2017;88(1):11-16. doi:10.23750/abm.v88i1.5309. PMID: 28467328; PMCID: PMC6166197. Zhang C, Zhang J, Yang G. Association between internet addiction and the risk of upper cross syndrome in Chinese college students: A cross-sectional study. Medicine (Baltimore). 2023;102(30):e34273. doi:10.1097/MD.0000000000034273. PMID: 37505162; PMCID: PMC10378816. Silva AG, Punt TD, Sharples P, Vilas-Boas JP, Johnson MI. Head posture and neck pain of chronic nontraumatic origin: a comparison between patients and pain-free persons. Arch Phys Med Rehabil. 2009;90(4):669-674. doi:10.1016/j.apmr.2008.10.018. PMID: 19345785. Kim EK, Kim JS. Correlation between rounded shoulder posture, neck disability indices, and degree of forward head posture. J Phys Ther Sci. 2016;28(10):2929-2932. doi:10.1589/jpts.28.2929. PMID: 27821964; PMCID: PMC5088155. Kase K, Wallis J, Kase J. Clinical Therapeutic Applications of the Kinesio Taping Method. Tokyo: Ken Ikai Co.; 2003. Cho HY, Kim EH, Kim J, Yoon YW. Kinesio taping improves pain, range of motion, and proprioception in older patients with knee osteoarthritis: a randomized controlled trial. Am J Phys Med Rehabil. 2015;94(3):192-200. doi:10.1097/PHM.0000000000000148. PMID: 25706053. Toprak Celenay S, Ozkan T, Unluer NO. Short-term effects of trunk kinesio taping on trunk muscle endurance and postural stability in healthy young adults: A randomized controlled trial. Fizyoterapi Rehabilitasyon. 2019;30(2):89-96. doi:10.21653/tfrd.437491.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de marzo de 2026

Finalización primaria (Estimado)

30 de mayo de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

30 de diciembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de enero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de enero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

23 de enero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

28 de enero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de enero de 2026

Última verificación

1 de enero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 0000-0001-9243-0937

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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