Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Onmiddellijk effect van Kinesiotaping bij afgeronde schouderhouding bij universitaire studenten: Een gerandomiseerde sham-gecontroleerde studie

26 januari 2026 bijgewerkt door: Zehra KORKUT, Selcuk University

Onmiddellijk effect van kinesiotaping bij een afgeronde schouderhouding bij universiteitsstudenten: een gerandomiseerde sham-gecontroleerde studie

Houding wordt in stand gehouden door een maximaal evenwicht te bieden met minimale energie, waardoor de belasting op lichaamsstructuren wordt geminimaliseerd (Barker, 1998; Kendall et al., 2007). Het behouden en controleren van houding wordt verzorgd door vele mechanismen, voornamelijk het bewegingsapparaat, maar ook door zicht, vestibulaire functie en proprioceptie (Carini et al., 2017). In de loop van de tijd leiden verschillende genetische factoren, ziekten, structurele afwijkingen, belasting en gewoonten (langdurig zitten, schermgebruik, repetitief werk en sport, enz.) tot uitlijningproblemen tussen lichaamsdelen. Als gevolg van houdingsstoornissen kunnen onbalans, asymmetrie, spierlengte/spasme/zwakte, pijn en sensomotorische effecten optreden tussen spieren en gerelateerde weefsels (ligamenten, fascia) (Kendall et al., 2007).

De belangrijkste factor die houdingsstoornissen bij studenten veroorzaakt, is langdurig in een statische positie aan een bureau zitten. Daarnaast zijn ongeschikte werkomgevingen, draagposities van tassen, langdurig smartphonegebruik en lage fysieke activiteit andere factoren die houdingsstoornissen verergeren. Dit kan met name leiden tot pijn in het schouder- en nekgebied, verminderde bewegingskwaliteit en functionele verliezen (Zhang et al., 2023; Silva et al., 2009; Kim et al., 2016).

Kinesiotaping is een van de fysiotherapiebenaderingen die vaak wordt gebruikt in de orthopedie, sport en neuromusculaire gebieden. De algemene effecten van kinesiotaping omvatten het licht optillen van subcutane weefsels om bloed- en lymfecirculatie te verhogen, pijn te verminderen, correcte positionele ondersteuning te bieden voor fascia en spieren, en mechanoreceptoren in de huid te stimuleren om proprioceptieve feedback te vergroten (Kase et al., 2003; Cho et al., 2015). In de literatuur bestaan studies die de onmiddellijke en acute effecten van kinesiotaping bij gezonde individuen evalueren (Çelenay et al., 2019; Zanca et al., 2016; Alam et al., 2015). In deze studies werden metingen direct na het tapen genomen en tweede metingen 60 minuten of 60-72 uur later om het acute effect te beoordelen. De geëvalueerde parameters waren scapulaire dyskinesie, romp-uithoudingsvermogen, normale bewegingsuitslag en houdingsstabiliteit. Er is echter een beperkt aantal studies over individuen met een afgeronde schouderhouding (Yun et al., 2020; Demircioğlu et al., 2024; Han et al., 2015). Yun et al. vergeleken kinesiotaping met sham taping bij 19 jonge honkballers met een afgeronde schouderhouding (RSP), waarbij direct na het tapen schouderhouding en isokinetisch piekmoment werden gemeten. Er werd gerapporteerd dat kinesiotaping de RSP-metingen significant verbeterde en het piekmoment van interne/externe schouderrotatie verhoogde vergeleken met sham (Yun et al., 2020). Demircioğlu et al. evalueerden de acute effecten van kinesiotaping op pijn, proprioceptie en houding bij individuen met afgeronde schouders en subacromiaal impingement syndroom. De studie toonde aan dat kinesiotaping een onmiddellijk effect had op het verminderen van pijn en het verbeteren van scapulaire uitlijning (Demircioğlu et al., 2024). Hun et al. vergeleken de toepassing van kinesiotaping met spanning (35-40%) en zonder spanning (placebo) op beide schouders van 14 mannen met een afgeronde schouderhouding die zittend werkten. De studie toonde aan dat direct na kinesiotaping de lengte van de pectoralis minor toenam en er een afname was in de liggende afgeronde schoudermeting en totale scapulaire afstand (Han et al., 2015).

De meeste studies over de acute effecten van kinesiotaping op houding en schouder-scapulamechanica zijn uitgevoerd bij gezonde volwassenen en atleten. Hoewel deze studies verschillende objectieve meetmethoden gebruiken, hebben wij naar onze kennis geen studies aangetroffen die houding bij individuen met afgeronde schouders uitgebreid evalueren en analyseren. Bovendien zijn acute veranderingen in pijngevoeligheid vooral bestudeerd met protocollen buiten het schoudergebied of bij klinische populaties; de sensorische veranderingen die gepaard gaan met een afgeronde schouderhouding zijn niet systematisch onderzocht bij gezonde individuen. Daarom is het doel van deze studie om de onmiddellijke effecten van kinesiotaping op houding, bewegingsuitslag (ROM) en proprioceptie bij studenten met een afgeronde schouderhouding te vergelijken.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

100

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 18-30 jaar oud zijn Een acromiale afstand ≥ 2,6 cm hebben, gemeten in rugligging met schouders in neutrale positie

Exclusiecriteria:

Een chirurgische of pathologische/neurologische aandoening in het schouder- of wervelkolomgebied hebben (rotatorenmanchet reparatie, subacromiaal impingement syndroom, acute tendinitis, cervicale discushernia, scoliose, fibromyalgie, enz.) Een neurologische/systemische ziekte hebben die sensorische problemen kan veroorzaken Een allergische reactie hebben op het gebruik van de tape Een huidlaesie, open wond of huidinfectie hebben op de tapingplaats Medicatie gebruikt hebben in de afgelopen 24-48 uur Zwangerschap

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Diagnostisch
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Sham-vergelijker: Sham-groep
De schijnapplicatie wordt uitgevoerd in hetzelfde gebied en configuratie als de experimentele arm; echter wordt de strip volledig zonder spanning (0%) langs de lengte aangebracht en geeft geen therapeutisch mechanisch signaal. Om de blindering te behouden, wordt een tweede strip langs hetzelfde pad aangebracht met 0% spanning en ongeveer 50% overlap. Huidvoorbereiding en aanbreng-verwijderingsprocedures zijn identiek aan de experimentele conditie. De tape blijft op zijn plaats tijdens de onmiddellijke (≤3 minuten) en kortetermijn (~30 minuten) beoordelingen en wordt daarna verwijderd.
Experimenteel: Kinesiotaping Groep
Elastische kinesiotape wordt aangebracht door een gediplomeerd fysiotherapeut met ervaring in taping. Terwijl de deelnemer staat in scapulaire retractie en neutrale houding, wordt een Y- of I-strip geplaatst van het voorste aspect van het acromion naar het processus spinosus van T10, met 30-40% rek over het middengedeelte en 0% spanning op de ankers. Een tweede overlay-strip wordt aangebracht langs hetzelfde pad met 30-40% rek om het mechanische signaal te versterken. De huid wordt gereinigd en gedroogd; indien nodig wordt haar geknipt. De tape wordt gewreven om de lijm te activeren. Totale aanbrengtijd ≈3-5 minuten. De tape blijft zitten tijdens directe (≤3 minuten) en kortdurende (~30 minuten) beoordelingen en wordt vervolgens verwijderd. Nadelige huidreacties worden gecontroleerd; de tape wordt onmiddellijk verwijderd als irritatie optreedt.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
houdingsbeoordeling
Tijdsspanne: Baseline (voor het tapen), direct na aanbrengen, en 30 minuten na aanbrengen.

PostureScreen Mobile is een valide en betrouwbare mobiele applicatie die klinisch niveau posturale beoordeling en analyse biedt. De applicatie gebruikt foto's gemaakt met de camera van een mobiel apparaat vanuit vooraanzicht, zijaanzicht en achteraanzicht om lichaamshouding, asymmetrieën en posturale afwijkingen te evalueren. Via visuele analyse voert de applicatie hoek- en lineaire metingen uit om objectieve posturale evaluatie te ondersteunen.

Geplande meetparameters omvatten hoofdtranslatie (cm), hoofdhellingshoek, schoudertranslatie (cm), schouderhellingshoek, borstkastranslatie (cm), borstkashellingshoek, bekken translatie (cm), bekkenhellingshoek, craniovertebrale hoek, kyfosehoek en bekkenhelling. Om meetconsistentie te waarborgen, wordt de camerapositie van het mobiele apparaat gestandaardiseerd op een vaste afstand en hoogte voor alle deelnemers. Om zichtbaarheid en meetnauwkeurigheid te verbeteren, worden deelnemers blootsvoets en alleen in ondergoed beoordeeld tijdens het maken van de foto's.

Baseline (voor het tapen), direct na aanbrengen, en 30 minuten na aanbrengen.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Beoordeling van gewrichtsbewegingsbereik
Tijdsspanne: Gemeten bij aanvang, direct na het tapen (≤3 minuten), en 30 minuten na het tapen; primaire vergelijking is verandering ten opzichte van aanvang

De bewegingsuitslag van de schouder wordt beoordeeld met behulp van de Goniometer Pro smartphone-applicatie, die valide en betrouwbare hoekmetingen biedt. Schouderflexie en -extensie, abductie en adductie, en interne en externe rotatie worden geëvalueerd.

Voor elke meting wordt de smartphone stevig bevestigd aan het te beoordelen segment en gekalibreerd op nul in de neutrale positie. Tijdens metingen van schouderflexie en abductie wordt het apparaat op het laterale oppervlak van de humerus geplaatst. Voor interne en externe rotatiemetingen wordt het apparaat op het dorsale oppervlak van de onderarm (ulna) geplaatst, met de schouder in 90 graden abductie.

Deelnemers worden uitgelijnd in gestandaardiseerde testposities, en compenserende bewegingen, waaronder scapulaire elevatie en lumbale extensie, worden handmatig beperkt. De ledemaat wordt naar het eindbereik van de doelbeweging gebracht, en de hoekwaarde wordt vastgelegd. Elke meting wordt herhaald.

Gemeten bij aanvang, direct na het tapen (≤3 minuten), en 30 minuten na het tapen; primaire vergelijking is verandering ten opzichte van aanvang
Pijndrempel bij druk
Tijdsspanne: Gemeten bij aanvang, direct na het tapen (≤3 minuten), en 30 minuten na het tapen; primaire vergelijking is verandering ten opzichte van aanvang

Drukpijndrempelmetingen zullen bilateraal worden uitgevoerd op de dominante en niet-dominante zijden met behulp van een digitale algometer (JTECH Medical, Commander Echo). Vanwege verhoogde activiteit en gevoeligheid van de bovenste trapeziusspieren bij personen met een afgeronde schouderhouding, zullen de beoordelingen worden uitgevoerd op de bovenste trapeziusspier.

Tijdens digitale algometrie zal druk worden uitgeoefend op de meetplaats met een constante snelheid van ongeveer 1 kg/s. De drukwaarde waarbij pijn voor het eerst wordt waargenomen, zal worden geregistreerd. Er zullen drie opeenvolgende metingen worden verkregen, en de gemiddelde waarde zal worden gebruikt voor analyse.

Gemeten bij aanvang, direct na het tapen (≤3 minuten), en 30 minuten na het tapen; primaire vergelijking is verandering ten opzichte van aanvang

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

  • Barker V. Postura, posizione, movimento. Roma: Edizioni Mediterranee; 1998. ISBN: 9788827212165. Kendall FP, McCreary EK, Provance PG. Muscles: Testing and Function with Posture and Pain. 5th ed. (Port.) São Paulo: Manole; 2007. Carini F, Mazzola M, Fici C, Palmeri S, Messina M, Damiani P, et al. Posture and posturology, anatomical and physiological profiles: overview and current state of art. Acta Biomed. 2017;88(1):11-16. doi:10.23750/abm.v88i1.5309. PMID: 28467328; PMCID: PMC6166197. Zhang C, Zhang J, Yang G. Association between internet addiction and the risk of upper cross syndrome in Chinese college students: A cross-sectional study. Medicine (Baltimore). 2023;102(30):e34273. doi:10.1097/MD.0000000000034273. PMID: 37505162; PMCID: PMC10378816. Silva AG, Punt TD, Sharples P, Vilas-Boas JP, Johnson MI. Head posture and neck pain of chronic nontraumatic origin: a comparison between patients and pain-free persons. Arch Phys Med Rehabil. 2009;90(4):669-674. doi:10.1016/j.apmr.2008.10.018. PMID: 19345785. Kim EK, Kim JS. Correlation between rounded shoulder posture, neck disability indices, and degree of forward head posture. J Phys Ther Sci. 2016;28(10):2929-2932. doi:10.1589/jpts.28.2929. PMID: 27821964; PMCID: PMC5088155. Kase K, Wallis J, Kase J. Clinical Therapeutic Applications of the Kinesio Taping Method. Tokyo: Ken Ikai Co.; 2003. Cho HY, Kim EH, Kim J, Yoon YW. Kinesio taping improves pain, range of motion, and proprioception in older patients with knee osteoarthritis: a randomized controlled trial. Am J Phys Med Rehabil. 2015;94(3):192-200. doi:10.1097/PHM.0000000000000148. PMID: 25706053. Toprak Celenay S, Ozkan T, Unluer NO. Short-term effects of trunk kinesio taping on trunk muscle endurance and postural stability in healthy young adults: A randomized controlled trial. Fizyoterapi Rehabilitasyon. 2019;30(2):89-96. doi:10.21653/tfrd.437491.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 maart 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

30 mei 2026

Studie voltooiing (Geschat)

30 december 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 januari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 januari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

23 januari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 januari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 januari 2026

Laatst geverifieerd

1 januari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 0000-0001-9243-0937

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Kinesiotaping

Klinische onderzoeken op Kinesiotaping (geen spanning)

Abonneren