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Effets combinés de l'intégration sensorimotrice et de l'étirement post-facilitation dans le trouble du spectre de l'autisme

25 mars 2026 mis à jour par: Riphah International University

Effets combinés de l'intégration sensorimotrice et de l'étirement post-facilitation sur la marche sur la pointe des pieds et la posture du pied chez les enfants atteints de troubles du spectre autistique

Pour déterminer les effets de l'intégration sensorimotrice et de l'étirement post-facilitation sur la marche sur la pointe des pieds et les comportements de traitement sensoriel en utilisant respectivement l'Indice de Posture du Pied et le Profil Sensoriel.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le trouble du spectre autistique (TSA) est une maladie neurodéveloppementale complexe qui implique la communication, l'interaction sociale et le langage de différentes manières. L'enfant autiste qui marche sur la pointe des pieds est affecté par un refus de contact avec le monde extérieur : toucher le sol le moins possible, essayant d'éviter tout contact. La marche pathologique causée par la rétraction myotendineuse des muscles suraux bilatéralement, réussissant à transformer une attitude "équine" en une marche en pied bot structurée. De nombreuses options thérapeutiques ont été décrites : pas de traitement, kinésithérapie ou plâtrage pour étirer le gastrocnémien, le soléaire et le tendon d'Achille, allongement chirurgical du gastrocnémien, du soléaire et du tendon d'Achille, blocage de la flexion plantaire.

L'intégration sensorimotrice est le processus par lequel les comportements moteurs et le traitement du système sensoriel ont lieu ensemble, les actions motrices étant continuellement guidées par les informations sensorielles.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

36

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Islamabad, Punjab Province, Pakistan
        • Recrutement
        • Fauji Foundation Hospital
        • Contact:
        • Contact:
          • Momina Tahir, MSOMPT*
        • Chercheur principal:
          • Momina Tahir, MSOMPT*

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

  • Enfants avec un diagnostic de TSA léger.
  • Présentant une marche sur la pointe des pieds comme caractéristique prédominante du TSA (par exemple, plus de 50 % des pas observés lors d'une évaluation de la démarche). La marche sur la pointe des pieds doit être entièrement due à une raideur du tendon d'Achille.
  • Capables de suivre des ordres verbaux simples.
  • Présence de compétences motrices globales suffisantes.

Critères d'exclusion :

  • La marche sur la pointe des pieds due à des troubles neurologiques (par exemple, paralysie cérébrale, spina bifida, neuropathie périphérique) ou orthopédiques (par exemple, pied bot, différence de longueur des jambes > 1 cm, dysplasie de la hanche, contractures non liées à la marche idiopathique sur la pointe des pieds) et d'autres facteurs comportementaux qui pourraient être la cause principale de la marche sur la pointe des pieds seront exclus.
  • Antécédents de chirurgie du tendon d'Achille ou de chirurgie des membres inférieurs.
  • Participation actuelle à une autre intervention de physiothérapie ciblant la démarche ou la posture.
  • Problèmes comportementaux/sensoriels graves qui interféreraient avec les séances de traitement, c'est-à-dire TSA sévère avec TDAH ainsi qu'une déficience intellectuelle.
  • Enfants non ambulatoires.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Étirement post-facilitation

Étirement du gastrocnémien et du soléaire (debout et en décubitus dorsal)

• Dorsiflexion de la cheville avec résistance (manuelle ou assistée par bande)
Autre: Étirement post-facilitation
Étirement du gastrocnémien et du soléaire (debout et en position couchée) Dorsiflexion de la cheville avec résistance (manuelle ou assistée par bande)
Expérimental: Intégration sensorimotrice et étirement post-facilitation
L'intégration sensorimotrice est facilitée en positionnant l'enfant en posture assise et en lui demandant d'utiliser ses deux pieds pour récupérer des jouets dans un seau rempli d'eau et les transférer vers un autre récipient.
D'autres activités d'intégration sensorimotrice impliquent de la pâte à modeler, l'empreinte des mains, etc.
Autre: Intégration Sensorimotrice et Étirement Post-Facilitation
L'intégration sensorimotrice est facilitée en positionnant l'enfant en posture assise et en lui demandant d'utiliser ses deux pieds pour récupérer des jouets dans un seau rempli d'eau et les transférer dans un autre récipient. D'autres activités d'intégration sensorimotrice impliquent de la pâte à modeler, l'empreinte des mains, etc.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Indice de Posture du Pied (FPI-6)
Délai: 4 semaines

L'indice de posture du pied (FPI) est un outil clinique utilisé pour évaluer et quantifier la posture du pied.

Chacun des six critères est noté sur une échelle, généralement de -2 à +2, les scores négatifs indiquant une supination, les scores positifs indiquant une pronation, et zéro représentant une position neutre. Les scores individuels sont ensuite additionnés pour obtenir un score FPI total, qui peut varier de -12 (fortement supiné) à +12 (fortement proné).
4 semaines
Goniomètre demi-universel
Délai: 4 semaines
Les goniomètres sont un type d'instrument utilisé pour mesurer précisément les angles. Les goniomètres sont constitués d'un demi-cercle ou d'un cercle complet gradué où les mesures d'angles sont lues, et de deux bras qui se rejoignent au sommet au centre du demi-cercle ou du cercle.
4 semaines
Profil Sensoriel (Version Abrégée)
Délai: 4 semaines
Le Short Sensory Profile (SSP) est un questionnaire destiné aux aidants utilisé pour évaluer les schémas de traitement sensoriel chez les enfants, en particulier ceux atteints de trouble du spectre autistique (TSA). Il aide à identifier comment les enfants réagissent à divers stimuli sensoriels et comment ces réponses peuvent affecter leur vie quotidienne. Le SSP est une version raccourcie du Sensory Profile, conçue pour les enfants âgés de 3 à 10 ans.
4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Maria khalid, MSOMPT, Riphah International University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 février 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 mai 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 juin 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 mars 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 mars 2026

Première publication (Réel)

20 mars 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 mars 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/Momina Tahir/02288

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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