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Efeitos Combinados da Integração Sensório-Motora e do Alongamento Pós-Facilitação no Transtorno do Espectro do Autismo

25 de março de 2026 atualizado por: Riphah International University

Efeitos Combinados da Integração Sensório-Motora e do Alongamento Pós-Facilitação na Marcha na Ponta dos Pés e na Postura do Pé em Crianças com Perturbação do Espectro do Autismo

Para determinar os efeitos da integração sensório-motora e do alongamento pós-facilitação na marcha na ponta dos pés e nos comportamentos de processamento sensorial, utilizando respetivamente o Índice de Postura do Pé e o Perfil Sensorial.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O transtorno do espectro autista (TEA) é uma doença neurodesenvolvimental complexa que envolve a comunicação, a interação social e a linguagem de diferentes formas. O andar na ponta dos pés no autismo é afetado pela recusa de contacto com o mundo exterior: tocando no chão o mínimo possível, tentando evitar qualquer contacto. A marcha patológica causada pela retração miotendinosa dos músculos sural bilateralmente, conseguindo transformar uma "atitude" equina numa marcha estruturada em pé equinovaro. Muitas opções de terapia foram descritas: sem tratamento, fisioterapia ou gesso para alongar o gastrocnémio, o solear e o tendão de Aquiles, alongamento cirúrgico do gastrocnémio, do solear e do tendão de Aquiles, bloqueio da flexão plantar.

A integração sensoriomotora é o processo pelo qual os comportamentos motores e o processamento do sistema sensorial ocorrem em conjunto, com as ações motoras a serem continuamente guiadas por informação sensorial.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

36

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • Paquistão
    • Punjab Province
      • Islamabad, Punjab Province, Paquistão
        • Recrutamento
        • Fauji Foundation Hospital
        • Contato:
        • Contato:
          • Momina Tahir, MSOMPT*
        • Investigador principal:
          • Momina Tahir, MSOMPT*

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Crianças com diagnóstico de TEA Ligeiro.
  • Apresentar marcha na ponta dos pés como uma característica proeminente do TEA (por exemplo, mais de 50% dos passos observados durante uma avaliação da marcha). A marcha na ponta dos pés deve ser inteiramente devido à tensão do tendão de Aquiles.
  • Capaz de seguir comandos verbais simples.
  • Competências motoras globais suficientes presentes.

Critérios de Exclusão:

  • Marcha na ponta dos pés devido a distúrbios neurológicos (por exemplo, paralisia cerebral, espinha bífida, neuropatia periférica) ou ortopédicos (por exemplo, pé torto, discrepância no comprimento das pernas > 1 cm, displasia da anca, contraturas não relacionadas com marcha idiopática na ponta dos pés) e outros fatores comportamentais que possam ser a causa primária da marcha na ponta dos pés serão excluídos.
  • Histórico de cirurgia ao tendão de Aquiles ou cirurgia ao membro inferior.
  • Participação atual noutra intervenção de fisioterapia direcionada à marcha ou postura.
  • Problemas comportamentais/sensoriais graves que interfeririam com as sessões de tratamento, ou seja, TEA grave com TDAH, bem como deficiência intelectual.
  • Crianças não ambulatórias.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Alongamento Pós-Facilitação

Alongamento do gastrocnémio e do sóleo (em pé e deitado)

• Dorsiflexão do tornozelo com resistência (manual ou com banda)
Outro: Estiramento Pós-Facilitação
Estiramento do gastrocnémio e do sóleo (em pé e em decúbito dorsal) Dorsiflexão do tornozelo com resistência (manual ou com banda elástica)
Experimental: Integração sensoriomotora e Alongamento pós-facilitação
A integração sensório-motora é facilitada ao posicionar a criança numa postura sentada e instruí-la a usar ambos os pés para recuperar brinquedos de um balde cheio de água e transferi-los para outro recipiente. Outras atividades de integração sensório-motora envolvem plasticina, impressão de mãos, etc.
Outro: Integração Sensório-Motora e Alongamento Pós-Facilitação
A integração sensório-motora é facilitada ao posicionar a criança numa postura sentada e instruí-la a usar ambos os pés para recuperar brinquedos de um balde cheio de água e transferi-los para outro recipiente. Outras atividades de integração sensório-motora envolvem plasticina, impressão de mãos, etc.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Índice de Postura do Pé (FPI-6)
Prazo: 4 semanas

O Índice de Postura do Pé (FPI) é uma ferramenta clínica utilizada para avaliar e quantificar a postura do pé.

Cada um dos seis critérios é pontuado numa escala, geralmente de -2 a +2, sendo que pontuações negativas indicam supinação, pontuações positivas indicam pronação e zero representa uma posição neutra. As pontuações individuais são depois somadas para obter uma pontuação total do FPI, que pode variar de -12 (muito supinado) a +12 (muito pronado).
4 semanas
Goniômetro Universal de Meia Esfera
Prazo: 4 semanas
Os goniómetros são um tipo de instrumento utilizado para medir ângulos com precisão. Os goniómetros consistem num semicírculo ou círculo completo graduado, onde são lidas as medições dos ângulos, e dois braços que se encontram no vértice no centro do semicírculo ou círculo.
4 semanas
Perfil Sensorial (Formulário Resumido)
Prazo: 4 semanas
O Short Sensory Profile (SSP) é um questionário para cuidadores usado para avaliar padrões de processamento sensorial em crianças, particularmente aquelas com perturbação do espetro do autismo (ASD). Ajuda a identificar como as crianças respondem a vários estímulos sensoriais e como essas respostas podem afetar as suas vidas diárias. O SSP é uma versão reduzida do Sensory Profile, concebida para crianças dos 3 aos 10 anos.
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Riphah International University

Investigadores

  • Investigador principal: Maria khalid, MSOMPT, Riphah International University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de fevereiro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de maio de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de junho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de março de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de março de 2026

Primeira postagem (Real)

20 de março de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de março de 2026

Última verificação

1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • REC/Momina Tahir/02288

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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