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Effetti Combinati dell'Integrazione Sensorimotoria e dello Stretching Post-facilitazione nel Disturbo dello Spettro Autistico

25 marzo 2026 aggiornato da: Riphah International University

Effetti Combinati dell'Integrazione Sensorimotoria e dello Stretching Post-facilitazione sulla Deambulazione in Punte e sulla Postura del Piede nei Bambini con Disturbo dello Spettro Autistico

Per determinare gli effetti dell'integrazione sensomotoria e dello stretching post-facilitazione sulla deambulazione in punta di piedi e sui comportamenti di elaborazione sensoriale utilizzando rispettivamente l'Indice della Postura del Piede e il Profilo Sensoriale.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il disturbo dello spettro autistico (ASD) è una complessa malattia del neurosviluppo che coinvolge comunicazione, interazione sociale e linguaggio in modi diversi. L'autistico che cammina in punta di piedi è affetto da rifiuto del contatto con il mondo esterno: toccando il terreno il meno possibile, cercando di evitare qualsiasi contatto. La deambulazione patologica causata dalla retrazione miotendinea dei muscoli surali bilateralmente, riuscendo a trasformare un'"attitudine" equina in una deambulazione strutturata a piede torto. Sono state descritte molte opzioni terapeutiche: nessun trattamento, fisioterapia o ingessatura per allungare il gastrocnemio, il soleo e il tendine d'Achille, allungamento chirurgico del gastrocnemio, soleo e tendine d'Achille, blocco della flessione plantare.

L'integrazione sensomotoria è il processo mediante il quale i comportamenti motori e l'elaborazione del sistema sensoriale avvengono insieme, con le azioni motorie continuamente guidate dalle informazioni sensoriali.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

36

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Islamabad, Punjab Province, Pakistan
        • Reclutamento
        • Fauji Foundation Hospital
        • Contatto:
        • Contatto:
          • Momina Tahir, MSOMPT*
        • Investigatore principale:
          • Momina Tahir, MSOMPT*

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Bambini con diagnosi di ASD lieve.
  • Presentano il camminare in punta di piedi come caratteristica prominente dell'ASD (ad esempio, più del 50% dei passi osservati durante una valutazione dell'andatura). Il camminare in punta di piedi dovrebbe essere interamente dovuto alla rigidità del tendine d'Achille.
  • In grado di seguire semplici comandi verbali.
  • Presenza di sufficienti abilità motorie grossolane.

Criteri di esclusione:

  • Saranno esclusi il camminare in punta di piedi dovuto a disturbi neurologici (ad esempio, paralisi cerebrale, spina bifida, neuropatia periferica) o ortopedici (ad esempio, piede torto, discrepanza di lunghezza degli arti > 1 cm, displasia dell'anca, contratture non correlate al camminare idiopatico in punta di piedi) e altri fattori comportamentali che potrebbero essere la causa principale del camminare in punta di piedi.
  • Storia di chirurgia del tendine d'Achille o chirurgia degli arti inferiori.
  • Partecipazione attuale a un altro intervento di fisioterapia mirato all'andatura o alla postura.
  • Gravi problemi comportamentali/sensoriali che interferirebbero con le sessioni di trattamento, ad esempio ASD grave con ADHD e ritardo mentale.
  • Bambini non deambulanti.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Stretching Post-Facilitazione

Stretching del gastrocnemio e del soleo (in piedi e supino)

• Dorsiflessione della caviglia con resistenza (manuale o assistita da banda)
Altro: Stretching Post-Facilitazione
Stiramento del gastrocnemio e del soleo (in piedi e supino) Flessione dorsale della caviglia con resistenza (manuale o assistita da banda)
Sperimentale: Integrazione sensorimotoria e Stretching post facilitazione
L'integrazione sensomotoria è facilitata posizionando il bambino in posizione seduta e istruendolo a usare entrambi i piedi per recuperare giocattoli da un secchio pieno d'acqua e trasferirli in un altro contenitore.
Altre attività di integrazione sensomotoria coinvolgono la pasta modellabile, l'impronta della mano ecc.
Altro: Integrazione Sensorimotoria e Stiramento Post-Facilitazione
L'integrazione sensomotoria è facilitata posizionando il bambino in postura seduta e istruendolo a usare entrambi i piedi per recuperare giocattoli da un secchio pieno d'acqua e trasferirli in un altro contenitore.
Altre attività di integrazione sensomotoria coinvolgono la pasta modellabile, l'impronta delle mani, ecc.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Indice della Postura del Piede (FPI-6)
Lasso di tempo: 4 settimane

L'Indice di Postura del Piede (FPI) è uno strumento clinico utilizzato per valutare e quantificare la postura del piede.

Ciascuno dei sei criteri viene valutato su una scala, tipicamente da -2 a +2, con punteggi negativi che indicano supinazione, punteggi positivi che indicano pronazione e zero che rappresenta una posizione neutra. I punteggi individuali vengono quindi sommati per fornire un punteggio FPI totale, che può variare da -12 (fortemente supinato) a +12 (fortemente pronato).
4 settimane
Goniometro Universale a Mezzo
Lasso di tempo: 4 settimane
I goniometri sono uno strumento utilizzato per misurare con precisione gli angoli. I goniometri sono costituiti da un semicerchio o cerchio graduato dove vengono letti i valori degli angoli e da due bracci che si incontrano al vertice al centro del semicerchio o cerchio.
4 settimane
Profilo Sensoriale (Forma Breve)
Lasso di tempo: 4 settimane
Il Short Sensory Profile (SSP) è un questionario per i caregiver utilizzato per valutare i modelli di elaborazione sensoriale nei bambini, in particolare quelli con disturbo dello spettro autistico (ASD). Aiuta a identificare come i bambini rispondono a vari stimoli sensoriali e come queste risposte potrebbero influenzare la loro vita quotidiana. L'SSP è una versione abbreviata del Sensory Profile, progettata per bambini di età compresa tra 3 e 10 anni.
4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Riphah International University

Investigatori

  • Investigatore principale: Maria khalid, MSOMPT, Riphah International University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 febbraio 2026

Completamento primario (Stimato)

1 maggio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 giugno 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 marzo 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 marzo 2026

Primo Inserito (Effettivo)

20 marzo 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/Momina Tahir/02288

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Disturbo dello spettro autistico

Prove cliniche su Stretching Post-Facilitazione

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