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Clinical Trials on Acidose in United Kingdom
377 résultats au total
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Horizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin IrelandComplétéTroubles du cycle de l'uréeÉtats-Unis
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Horizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin IrelandComplétéTroubles du cycle de l'uréeÉtats-Unis, Canada
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Georgetown UniversityComplétéPhase terminale de la maladie rénale | HyperhomocystéinémieÉtats-Unis
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RésiliéCitrullinémie | Acidurie argininosuccinique | Hyperargininémie | Déficit en ornithine carbamoyltransférase | Déficit en carbamoyl-phosphate synthase I | Déficit en N-acétylglutamate synthaseÉtats-Unis
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Cytonet GmbH & Co. KGCRS Clinical Research Services Mannheim GmbHComplété
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Uta Lichter-KoneckiMedical College of Wisconsin; Children's National Research InstituteComplétéTroubles du cycle de l'urée | Acidémies organiquesÉtats-Unis
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Mark BatshawEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateursRésiliéTroubles du cycle de l'uréeÉtats-Unis, Canada
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)Complété
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Horizon Therapeutics, LLCComplétéTroubles du cycle de l'uréeÉtats-Unis, Canada
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Horizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin IrelandComplétéTroubles du cycle de l'uréeÉtats-Unis, Canada
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Horizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin IrelandComplétéTroubles du cycle de l'uréeÉtats-Unis, Canada
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Horizon Therapeutics, LLCComplété
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National Institute of Diabetes and Digestive and...ComplétéGastrinome | Syndrome de Zollinger Ellison | AchlorhydrieÉtats-Unis
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Baylor College of MedicineChildren's Hospital of Philadelphia; Children's Hospital Colorado; Seattle Children... et autres collaborateursRecrutementDéficit en ornithine transcarbamylase | Trouble du cycle de l'urée | Acidurie argininosuccinique | Hyperargininémie | Citrullinémie 1 | Déficit ARGI | Déficit en ASL | Déficit en ASSÉtats-Unis
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RecrutementSyndrome de Hermansky-Pudlak (SPH)États-Unis
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Baylor College of MedicineChildren's National Research InstituteRecrutementDéficit en ornithine transcarbamylase | Trouble du cycle de l'urée | Déficit en carbamyl phosphate synthétase | Acidurie argininosuccinique | Hyperargininémie | Citrullinémie 1 | Déficit ARGI | Déficit en ASL | Déficit en ASS | Déficit NAGSÉtats-Unis
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RecrutementFibrose pulmonaire | Volontaires en bonne santé | Syndrome de Hermansky-Pudlak (SPH)États-Unis
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William Gahl, M.D.National Human Genome Research Institute (NHGRI)ComplétéFibrose pulmonaire | Erreurs innées du métabolisme | Albinisme | Albinisme oculo-cutané | Déficit du pool de stockage des plaquettesÉtats-Unis
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...RetiréColite | Cytokines | Syndrome de Hermanski-Pudlak | Lymphocytes | Évaluation des médicamentsÉtats-Unis
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RésiliéFibrose pulmonaire | Maladie métabolique | Albinisme oculo-cutané | Syndrome de Hermansky-Pudlak (SPH) | Déficit du pool de stockage des plaquettesÉtats-Unis
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Jesse RomanGenentech, Inc.InconnueMaladie pulmonaire interstitielle | Syndrome de Hermanski PudlakÉtats-Unis, Porto Rico
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Vanderbilt UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); University of South Florida et autres collaborateursComplétéSyndrome de Hermanski PudlakÉtats-Unis
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ComplétéCancer | Myélofibrose | Fibrose pulmonaire | Maladie de Gaucher | Syndrome de Hermansky-Pudlak (SPH)États-Unis
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Mayo ClinicRecrutementCystinurie | Hyperoxalurie | Maladie des bosses | Syndrome de Lowe | Déficit en adénine phosphoribosyltransféraseÉtats-Unis, Canada, Islande, Israël
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University of PittsburghSuspenduSclérose en plaques | Diabète sucré | Maladies rénales chroniques | Gastrite | La polyarthrite rhumatoïde | La douleur chronique | Syndrome de l'intestin irritable | Hépatite | Maladies intestinales inflammatoires | Dyslipidémies | Maladie chronique | Maladie coeliaque | Cholécystite | Maladie de Crohn | Fibrose kystique et d'autres conditionsÉtats-Unis
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateursInscription sur invitationHyperoxalurie primaire de type 3 | Diabète sucré | Hémophilie A | Hémophilie B | Intolérance héréditaire au fructose | Fibrose kystique | Déficit en facteur VII | Phénylcétonuries | Drépanocytose | Syndrome de Dravet | Dystrophie musculaire de Duchenne | Syndrome de Prader Willi | Syndrome de l'X fragile | Maladie... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... et autres collaborateursRecrutementMaladies mitochondriales | Rétinite pigmentaire | Myasthénie grave | Gastro-entérite à éosinophiles | Atrophie multisystématisée | Léiomyosarcome | Leucodystrophie | Fistule anale | Ataxie spinocérébelleuse de type 3 | Ataxie de Friedreich | Maladie de Kennedy | Maladie de Lyme | Lymphohistiocytose hémophagocytaire et d'autres conditionsÉtats-Unis, Australie