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Essais cliniques sur Spondylolisthésis dégénératif

4121 résultats au total

  • O & O Alpan LLC
    Inconnue
    Enquête sur les maladies de surcharge lysosomale dans les groupes minoritaires
    Maladie de Fabry | Maladie de Niemann-Pick | Maladie de Gaucher | Maladie de Pompe | Troubles du stockage lysosomal
    États-Unis
  • LMU Klinikum
    University of Pisa; German Federal Ministry of Education and Research; European...
    Recrutement
    Registre mondial et étude d'histoire naturelle des troubles mitochondriaux
    Maladies mitochondriales | MDS | Myopathies mitochondriales | Syndrome MELAS | MIDD | Syndrome de Kearns-Sayre | Syndrome MERRF | Syndrome de Barth | Syndrome de Leigh | MNGIE | LHON | Syndrome de Pearson | Syndrome NARP | Déficit en coenzyme Q10 | SANDO | SCAE | Miras | CPEO
    L'Autriche, Allemagne, Italie
  • University of Colorado, Denver
    National Institute on Aging (NIA)
    Complété
    Faire progresser la compréhension des options de transport (AUTO)
    Accident vasculaire cérébral | Sclérose en plaques | Glaucome | Lésions cérébrales | Dégénérescence maculaire | Arthrite | Bronchopneumopathie chronique obstructive | Maladie de Parkinson | Syndrome des jambes sans repos | La rétinopathie diabétique | Insomnie | Rétinite pigmentaire | Apnée obstructive du sommeil et d'autres conditions
    États-Unis
  • University of California, San Francisco
    National Institute on Aging (NIA)
    Complété
    Projet pour les aidants naturels atteints de démence en milieu rural
    La dépression | Stress, Psychologique | Démence | Démence vasculaire | Solitude | Auto-efficacité | Démence mixte | Utilisation des soins de santé | Démence Alzheimer | Démence de type Alzheimer | Isolement social | Démence, multi-infarctus | Démence, corps de Lewy | Démence dans la maladie de Parkinson | Démence frontale et d'autres conditions
    États-Unis
  • Clionsky Neuro Systems Inc.
    Complété
    EFFICACITÉ COMPARATIVE DES TRAITEMENTS DE MCI ET DE LA DÉMENCE DANS UNE PRATIQUE COMMUNAUTAIRE DE LA DÉMENCE
    Lésions cérébrales | Hypoxie | La maladie de Parkinson | Anémie | TDP-43 Protéinopathies | Démence | Tauopathies | Déficience cognitive légère | Carence en fer | Carence en vitamine B 12 | Démence frontotemporale | La démence vasculaire | La maladie d'Alzheimer | Troubles neurodégénératifs | TCC | Démence à corps de Lewy et d'autres conditions
  • University Hospital, Bordeaux
    Recrutement
    Tests fonctionnels pour résoudre les maladies rares non résolues. Rares. (RID)
    Déficience intellectuelle | Fibrose kystique | Neurodégénérescence avec accumulation de fer dans le cerveau (NBIA) | Défaut cardiaque congénital | Albinisme | Syndrome de Rubinstein-Taybi | Hétérotopie nodulaire périventriculaire
    France
  • Fred Hutchinson Cancer Center
    Actif, ne recrute pas
    Greffe autologue de cellules souches du sang périphérique pour les maladies neurologiques auto-immunes
    Myasthénie grave | Neuromyélite optique | Maladie auto-immune | Polyneuropathie Démyélinisante Inflammatoire Chronique | Syndrome myasthénique de Lambert Eaton | Dégénérescence cérébelleuse | Syndrome de la personne raide | Syndrome Opsoclonie Myoclonie | Maladie neurologique auto-immune | Greffe autologue... et d'autres conditions
    États-Unis
  • Masonic Cancer Center, University of Minnesota
    Résilié
    Transplantation de cellules souches hématopoïétiques (HCT) pour les erreurs innées du métabolisme
    Sphingolipidoses | Maladie de Niemann-Pick, type C | Maladie de Krabbe | Syndrome sournois | Fucosidose | Aspartylglucosaminurie | Alpha Mannosidose | Syndrome de Hurler | Syndrome de Maroteaux-Lamy | La maladie de Wolman | Maladie de Niemann-Pick Type B
    États-Unis
  • Joanne Kurtzberg, MD
    The Marcus Foundation
    Recrutement
    Transplantation UCB de maladies métaboliques héréditaires avec administration intrathécale de cellules de type oligodendrocyte dérivées d'UCB (DUOC-01)
    Mucopolysaccharidose II | Maladies cérébrales, métaboliques, innées | Adrénoleucodystrophie | Maladie des lattes | Leucodystrophie métachromatique | Leucodystrophie, cellule globoïde | Alpha-Mannosidose | La maladie de Tay-Sachs | Maladie de Pelizaeus-Merzbacher | Maladie de Sandhoff | Maladie de Neimann... et d'autres conditions
    États-Unis
  • Masonic Cancer Center, University of Minnesota
    Complété
    Greffe de cellules souches pour les erreurs innées du métabolisme
    Maladie de Niemann-Pick | Maladie de Wolman | Adrénoleucodystrophie | Maladie des lattes | Leucodystrophie métachromatique | GM1 Gangliosidose | Fucosidose | Leucodystrophie à cellules globoïdes | La maladie de Gaucher | La maladie de Tay-Sachs | Maladie de Sandhoff
    États-Unis
  • Dana-Farber Cancer Institute
    Recrutement
    InAdvance : surveillance, prévention et interception dans une population à risque de cancer
    Cancer du poumon | Cirrhose | Oesophage de Barrett | Hématologie maligne | Stéatose hépatique non alcoolique | Risque de cancer | Néoplasie intraépithéliale vulvaire | Survivants du cancer infantile | Poumon; Nœud | Stéatohépatite non alcoolique | Ostéochondrome | Syndrome de prédisposition au cancer | Prédiction... et d'autres conditions
    États-Unis
  • University of Pittsburgh
    Recrutement
    Étude longitudinale des troubles neurodégénératifs
    Maladies de surcharge lysosomale | Leucodystrophie | Maladies de Niemann-Pick | Maladie des lattes | Maladie de Gaucher | Maladie de Krabbe | Alpha-Mannosidose | Ostéopétrose | La maladie de Tay-Sachs | Maladie de Pelizaeus-Merzbacher | Maladie de Sandhoff | Gangliosidoses GM1 | SPM I | MPS II | Maladie de la substance... et d'autres conditions
    États-Unis
  • Albert Einstein College of Medicine
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateurs
    Inscription sur invitation
    ScreenPlus : un programme de dépistage néonatal complet, flexible et multi-troubles (ScreenPlus)
    Mucopolysaccharidose II | Maladie de Fabry | Maladie de Niemann-Pick, type C | Mucopolysaccharidose VI | Déficit en lipase acide lysosomale | Leucodystrophie métachromatique | Maladie de Gaucher | Xanthomatose cérébrotendineuse | Mucopolysaccharidose IV A | GM1 Gangliosidose | Mucopolysaccharidose VII | Déficit... et d'autres conditions
    États-Unis
  • Children's Hospital Los Angeles
    Complété
    Transplantation de cellules souches hématopoïétiques non apparentées (HSCT) pour les maladies génétiques des cellules sanguines
    Granulome | Anémie | Thrombocytopénie | Neutropénie | Drépanocytose | Thalassémie | Maladie de Niemann-Pick | Syndrome de Wiskott-Aldrich | Ostéopétrose | Fucosidose | Syndrome de Chediak Higashi | Maladie de Hurler
    États-Unis
  • Fairview University Medical Center
    Inconnue
    Étude des complications pulmonaires chez les patients pédiatriques présentant des troubles de stockage subissant une greffe allogénique de cellules souches hématopoïétiques
    Mucopolysaccharidose I | Maladie de Niemann-Pick | Mucopolysaccharidose VI | Maladie de Wolman | Adrénoleucodystrophie | Leucodystrophie métachromatique | Complications pulmonaires | Fucosidose | Leucodystrophie à cellules globoïdes | La maladie de Gaucher | Mannosidose | I Maladie cellulaire
    États-Unis
  • Talaris Therapeutics Inc.
    Duke University
    Résilié
    Étude pilote de phase I/II sur le chimérisme mixte pour traiter les troubles métaboliques héréditaires
    Maladie de Niemann-Pick | Alpha-mannosidose | La maladie de Tay-Sachs | Maladie de Sandhoff | Leucodystrophie métachromatique (MLD) | Syndrome de Hurler-Scheie | Syndrome de Hurler (MPS I) | Syndrome de Hunter (MPS II) | Syndrome de Sanfilippo (MPS III) | Maladie de Krabbe (leucodystrophie globoïde) | Adrénoleucodystrophie... et d'autres conditions
    États-Unis
  • New York Medical College
    Complété
    Transplantation de cellules souches dérivées du placenta humain (HPDSC)
    Mucopolysaccharidose I | Syndrome myélodysplasique | Leucémie lymphoïde aiguë | Leucémie myéloïde aiguë | Maladie de Niemann-Pick | Mucopolysaccharidose VI | Maladie de Wolman | Adrénoleucodystrophie | Maladie des lattes | Leucodystrophie métachromatique | Anémie Diamond-Blackfan | Anémie aplasique sévère | F... et d'autres conditions
    États-Unis
  • Sanford Health
    National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... et autres collaborateurs
    Recrutement
    Registre des patients atteints de maladies rares et étude d'histoire naturelle - Coordination des maladies rares à Sanford (CoRDS)
    Maladies mitochondriales | Rétinite pigmentaire | Myasthénie grave | Gastro-entérite à éosinophiles | Atrophie multisystématisée | Léiomyosarcome | Leucodystrophie | Fistule anale | Ataxie spinocérébelleuse de type 3 | Ataxie de Friedreich | Maladie de Kennedy | Maladie de Lyme | Lymphohistiocytose hémophagocytaire et d'autres conditions
    États-Unis, Australie
  • National Human Genome Research Institute (NHGRI)
    Recrutement
    Étude prospective des déterminants cliniques, génomiques, pharmacologiques, de laboratoire et diététiques des troubles du métabolisme de la pyrimidine et de la purine
    Maladie métabolique | Métabolisme purine-pyrimidine | AICDA, OMIM *605257, Immunodéficience avec hyper-IgM, type 2 ; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, syndrome hyper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, anémie hémolytique due à un déficit en UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, acidurie orotique | DHODH, OMIM *126064... et d'autres conditions
    États-Unis
  • RTI International
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateurs
    Inscription sur invitation
    Vérification précoce : dépistage élargi chez les nouveau-nés
    Hyperoxalurie primaire de type 3 | Diabète sucré | Hémophilie A | Hémophilie B | Intolérance héréditaire au fructose | Fibrose kystique | Déficit en facteur VII | Phénylcétonuries | Drépanocytose | Syndrome de Dravet | Dystrophie musculaire de Duchenne | Syndrome de Prader Willi | Syndrome de l'X fragile | Maladie... et d'autres conditions
    États-Unis
  • Centre Hospitalier Universitaire de Liege
    Sanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... et autres collaborateurs
    Recrutement
    Baby Detect : dépistage néonatal génomique
    Hyperplasie surrénale congénitale | Hémophilie A | Hémophilie B | Mucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose II | Fibrose kystique | Déficit en alpha 1-antitrypsine | Drépanocytose | Anémie de Fanconi | Maladie granulomateuse chronique | Maladie de Wilson | Neutropénie congénitale sévère | Déficit en ornithine... et d'autres conditions
    Belgique

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Belgium

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements

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