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Essais cliniques sur Septicémie néonatale tardive
275 résultats au total
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Genzyme, a Sanofi CompanyRecrutementMaladie de Pompe (apparition tardive) | Maladie de stockage du glycogène de type II (GSD-II) | Déficit en maltase acide en glycogenèse 2Croatie, États-Unis, Italie, Belgique, Tchéquie
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Genzyme, a Sanofi CompanyApprouvé pour la commercialisationMaladie de stockage du glycogène de type II (GSD-II) | Maladie de carence en maltase acide | Glycogénose 2 | Maladie de Pompe (apparition tardive)États-Unis
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Fondazione Don Carlo Gnocchi OnlusAssociazione Italiana Glicogenosi (AIG); Associazione Riabilitatori Insufficienza... et autres collaborateursRecrutementMaladie de stockage du glycogène de type II | Maladie de Pompe (apparition tardive)Italie
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Novartis PharmaceuticalsComplétéSyndrome auto-inflammatoire du froid familial | Syndrome de Muckle Wells | Maladie inflammatoire multisystémique à début néonatal | Syndromes périodiques associés à la cryopyrineAllemagne, France, Belgique, Canada, Espagne, Suisse, Royaume-Uni
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Helse Stavanger HFMuhimbili National Hospital, Tanzania; Haydom Lutheran Hospital; Stavanger Acute... et autres collaborateursComplétéDépression respiratoire | Réanimation néonatale | Asphyxie à la naissance | Anomalies du rythme cardiaque fœtalTanzanie
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Novartis PharmaceuticalsComplétéSyndrome auto-inflammatoire du froid familial | Syndrome de Muckle Wells | Maladie inflammatoire multisystémique à début néonatal | Syndromes périodiques associés à la cryopyrineJapon
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Novartis PharmaceuticalsComplétéSyndrome auto-inflammatoire du froid familial | Syndrome de Muckle Wells | Maladie inflammatoire multisystémique à début néonatal | Syndromes périodiques associés à la cryopyrineAllemagne, France, Belgique, Canada, Espagne, Suisse, Royaume-Uni
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéMaladie de Pompe (apparition tardive) | Maladie de stockage du glycogène de type II (GSD-II) | Maladie de carence en maltase acide | Glycogénose 2États-Unis, France, Pays-Bas
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McMaster UniversityPas encore de recrutementObésité | Maladies de surcharge lysosomale | Perte musculaire | Maladie de stockage du glycogène de type II | Maladie de Pompe | Pauvre nutrition | Maladie de stockage du glycogène de type II, adulte | Maladie de stockage du glycogène de type II, apparition tardive
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Turkish Society of Pediatric Gastroenterology,...ComplétéDystrophie musculaire de Duchenne | Maladie de Pompe (apparition tardive)Turquie
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéMaladie de Pompe (apparition tardive) | Maladie de stockage du glycogène de type II (GSD-II) | Maladie de carence en maltase acide | Glycogénose 2Pays-Bas
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéMaladie de Pompe (apparition tardive) | Maladie de stockage du glycogène de type II (GSD-II) | Maladie de carence en maltase acide | Glycogénose 2France
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NovartisComplétéSyndrome auto-inflammatoire du froid familial | Syndromes périodiques associés à la cryopyrine | Maladie inflammatoire multisystémique à début néonatal | Syndrome de Muckle WellsÉtats-Unis, Allemagne, Italie, Espagne, Royaume-Uni, Turquie, France, Belgique, Inde
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New York Stem Cell Foundation Research InstituteRecrutementSSPT | Sclérose en plaques | Cancer du col de l'utérus | Diabète sucré, Type 2 | Diabète sucré | Diabète | Dégénérescence maculaire | Diabète sucré, type 1 | Maladie de Parkinson | La sclérose latérale amyotrophique | Démence | Cancer des ovaires | Maladie d'Alzheimer | SLA | Cancer de la vulve | Trouble de stress post-traumatique et d'autres conditionsÉtats-Unis
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ASST Fatebenefratelli SaccoRecrutementMaladies auto-immunes | Lié à la grossesse | Le syndrome de Sjogren | ELS | Lupus néonatal | Fréquence cardiaque fœtale ou anomalie du rythme affectant le fœtusItalie
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Food and Drug Administration (FDA)National Eye Institute (NEI)RecrutementDégénérescence maculaire liée à l'âge | Dégénérescence rétinienne | Rétinite pigmentaire | Syndrome d'Usher | Dystrophie des cônes | Dystrophie des bâtonnets | Dystrophie des bâtonnets coniques | Rétinopathie à l'hydroxychloroquine | Dégénérescence rétinienne tardive | Dystrophie du cône en bâtonnetsÉtats-Unis
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McGill University Health Centre/Research Institute...RecrutementDiabète sucré, type 1 | Syndrome de Wolfram | Diabète néonatal | Diabète monogénique | Diabète de la maturité chez les jeunes (MODY) | Syndrome de Wolcott-Rallison | Diabète mitochondrialCanada
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LMU KlinikumRecrutementMaladie de Pompe (apparition tardive) | FSHD | Amyotrophie spinale de type 3 | Myosite à corps d'inclusionAllemagne
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Centre Hospitalier Universitaire de NiceComplétéMaladies rénales | État septique | Maladie pulmonaire | Encéphalopathie hypoxique-ischémique | Maladie cardiaque | Maladie métabolique | Syndrome de transfusion jumeau à jumeauFrance
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Dr Caeymaex LaurenceMinistry of Health, France; Paris 12 Val de Marne UniversityComplétéPneumonie nosocomiale | Blessure par extravasation | Lésion de la peau | Complications d'intubation | Unités de soins intensifs, Néonatal | Mésaventures des patients pendant les soins chirurgicaux et médicaux | Bactériémie liée au cathéter (CRBSI) Nos | Qualité des soins de santé | Événement indésirable... et d'autres conditionsFrance
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LMU KlinikumComplétéDouleur musculo-squelettique nociceptive chez les participants atteints de troubles neuromusculairesEn bonne santé | Dystrophie Myotonique Type 2 | Maladie de Pompe (apparition tardive) | Amyotrophie spinale de type 3 | Dystrophie myotonique de type 1 (DM1) | Dystrophie Musculaire Facioscapulohumérale 1 | Myosite à inclusions, sporadiqueAllemagne
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... et autres collaborateursRecrutementMaladies mitochondriales | Rétinite pigmentaire | Myasthénie grave | Gastro-entérite à éosinophiles | Atrophie multisystématisée | Léiomyosarcome | Leucodystrophie | Fistule anale | Ataxie spinocérébelleuse de type 3 | Ataxie de Friedreich | Maladie de Kennedy | Maladie de Lyme | Lymphohistiocytose hémophagocytaire et d'autres conditionsÉtats-Unis, Australie
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateursInscription sur invitationHyperoxalurie primaire de type 3 | Diabète sucré | Hémophilie A | Hémophilie B | Intolérance héréditaire au fructose | Fibrose kystique | Déficit en facteur VII | Phénylcétonuries | Drépanocytose | Syndrome de Dravet | Dystrophie musculaire de Duchenne | Syndrome de Prader Willi | Syndrome de l'X fragile | Maladie... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Daniel BenjaminEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateursComplétéInsuffisance cardiaque | Épilepsie | La douleur | Pneumonie | État septique | Inflammation | Hypertension | Maladies rénales chroniques | Hémophilie | La schizophrénie | Infections du système nerveux central | Pneumonie nosocomiale | Insomnie | Anxiété | Trouble bipolaire | Neutropénie | Infections staphylococciques | Brady... et d'autres conditionsÉtats-Unis, Canada, Royaume-Uni, Israël, Singapour
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... et autres collaborateursRecrutementHyperplasie surrénale congénitale | Hémophilie A | Hémophilie B | Mucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose II | Fibrose kystique | Déficit en alpha 1-antitrypsine | Drépanocytose | Anémie de Fanconi | Maladie granulomateuse chronique | Maladie de Wilson | Neutropénie congénitale sévère | Déficit en ornithine... et d'autres conditionsBelgique