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Essais cliniques sur Supravalvulär aortastenos
26 résultats au total
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)RecrutementMaladie cardiovasculaire | Syndrome de Williams | Sténose aortique supravalvulaireÉtats-Unis
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)RecrutementMaladie cardiovasculaire | Syndrome de Williams | Sténose aortique supravalvulaireÉtats-Unis
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Hospices Civils de LyonRecrutement
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National Institute of Mental Health (NIMH)RecrutementSyndrome de Williams | ReproductionÉtats-Unis
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Sheba Medical CenterTel Aviv UniversityInscription sur invitationSyndrome de WilliamsIsraël
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Massachusetts General HospitalComplétéSyndrome de WilliamsÉtats-Unis
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University Hospital, MontpellierFondation Jérôme Lejeune; association autour des Williams; réseau de santé Maladies...InconnueAnxiété | Syndrome de WilliamsFrance
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Sheba Medical CenterTel Aviv UniversityRecrutementSyndrome de WilliamsIsraël
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Hôpital le VinatierComplété
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University of Wisconsin, MilwaukeeComplétéSyndrome de WilliamsÉtats-Unis
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National Center for Research Resources (NCRR)Complété
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Hospices Civils de LyonComplétéSyndrome de Williams-BeurenFrance
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Qilu Hospital of Shandong UniversityRecrutementEnfant | Syndrome de Williams | Retard neurodéveloppementalChine
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Massachusetts General HospitalComplétéAnxiété | Syndrome de WilliamsÉtats-Unis
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Massachusetts General HospitalWilliams Syndrome AssociationComplétéSyndrome de Williams | LipœdèmeÉtats-Unis
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Hospices Civils de LyonComplétéTroubles du spectre autistique | Syndrome de Williams-Beuren
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Hospices Civils de LyonInconnueSyndrome de Williams-Beuren | Syndrome de micro-duplication 7q11.23 | VasculopathieFrance
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Bambino Gesù Hospital and Research InstituteAutour Des Williams; AceaInconnueSyndrome de l'X fragile | Syndrome de WilliamsItalie
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ComplétéHypertension | Maladie cardiovasculaire | Syndrome de Williams | Trouble du développement multisystémique | Suppression du gène de l'élastineÉtats-Unis
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UMC UtrechtErasmus Medical Center; Leiden University Medical Center; Dutch Heart Foundation et autres collaborateursRecrutementTétralogie de Fallot | Maladie cardiaque congénitale | Transposition des Grands Vaisseaux | Dysfonctionnement ventriculaire droit | Sténose de l'endoprothèse | Tronc artériel | Sténose de l'artère pulmonaire Supravalvulaire CongénitalePays-Bas
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The Chaim Sheba Medical CenterRecrutementSyndrome de l'X fragile | Syndrome de Williams | Syndrome vélocardiofacialIsraël
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National Institute of Neurological Disorders and...Baylor College of MedicineComplétéSyndrome de Prader Willi | Syndrome de Di George | Syndrome de Williams | Syndrome d'Angelman | Syndrome de Smith-Magenis | Anomalies chromosomiques | Syndrome de ShprintzenÉtats-Unis
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RTI InternationalUniversity of North Carolina, Chapel HillInscription sur invitationSclérose tubéreuse | Syndrome de Down | Dystrophie musculaire de Duchenne | Syndrome de Prader Willi | Syndrome de l'X fragile | Syndrome de Rett | Syndrome de Turner | Syndrome de Williams | Syndrome d'Angelman | Syndrome de délétion du chromosome 22q11.2 | Syndrome de Klinefelter | Syndrome de Phelan-McDermid et d'autres conditionsÉtats-Unis
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dr. Laura C. G. de Graaff-HerderRecrutementTroubles du développement sexuel | Hyperplasie surrénale congénitale | Sclérose tubéreuse | Syndrome de Kalmann | Syndrome de Prader Willi | Neurofibromatose | Syndrome de Rett | Syndrome de délétion 22q11 | Syndrome de Turner | Syndrome de Noonan | Syndrome d'Allan-Herndon-Dudley | Syndrome de Saethre-Chotzen et d'autres conditionsPays-Bas
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateursInscription sur invitationHyperoxalurie primaire de type 3 | Diabète sucré | Hémophilie A | Hémophilie B | Intolérance héréditaire au fructose | Fibrose kystique | Déficit en facteur VII | Phénylcétonuries | Drépanocytose | Syndrome de Dravet | Dystrophie musculaire de Duchenne | Syndrome de Prader Willi | Syndrome de l'X fragile | Maladie... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... et autres collaborateursRecrutementMaladies mitochondriales | Rétinite pigmentaire | Myasthénie grave | Gastro-entérite à éosinophiles | Atrophie multisystématisée | Léiomyosarcome | Leucodystrophie | Fistule anale | Ataxie spinocérébelleuse de type 3 | Ataxie de Friedreich | Maladie de Kennedy | Maladie de Lyme | Lymphohistiocytose hémophagocytaire et d'autres conditionsÉtats-Unis, Australie