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Recherche d'essais cliniques pour: Sandhoff
24 résultats au total
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SphinCS Lyso Gemeinnutzige UG (Haftungsbeschrankt)RecrutementGangliosidoses | Galactosialidose | Sialidose | GM1 Gangliosidose | La maladie de Tay-Sachs | Maladie de Sandhoff | Maladie de Morquio B | Gm2-Gangliosidose, Variante B1 | Déficit en activateur GM2Allemagne
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Tehran University of Medical SciencesMashhad University of Medical Sciences; Kashan University of Medical SciencesRecrutementSoins de soutien | GM2 GangliosidoseIran (République islamique d
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University of PittsburghRecrutementMaladies de surcharge lysosomale | Leucodystrophie | Maladies de Niemann-Pick | Maladie des lattes | Maladie de Gaucher | Maladie de Krabbe | Alpha-Mannosidose | Ostéopétrose | La maladie de Tay-Sachs | Maladie de Pelizaeus-Merzbacher | Maladie de Sandhoff | Gangliosidoses GM1 | SPM I | MPS II | Maladie de la substance... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Joanne Kurtzberg, MDThe Marcus FoundationRecrutementMucopolysaccharidose II | Maladies cérébrales, métaboliques, innées | Adrénoleucodystrophie | Maladie des lattes | Leucodystrophie métachromatique | Leucodystrophie, cellule globoïde | Alpha-Mannosidose | La maladie de Tay-Sachs | Maladie de Pelizaeus-Merzbacher | Maladie de Sandhoff | Maladie de Neimann... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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University of MinnesotaNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... et autres collaborateursRecrutementGM2 Gangliosidose | GM1 Gangliosidose | La maladie de Tay-Sachs | Maladie de Sandhoff | Maladie de Tay-Sachs à début tardifÉtats-Unis
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RecrutementMyoclonie | Régression neurologique | Tache rouge cerise | Atrophie cérébraleÉtats-Unis
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IntraBio IncComplétéGM2 Gangliosidose | La maladie de Tay-Sachs | Maladie de SandhoffÉtats-Unis, Allemagne, Espagne, Royaume-Uni
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Genzyme, a Sanofi CompanyActif, ne recrute pasLa maladie de Tay-Sachs | Maladie de SandhoffÉtats-Unis, Argentine, Tchéquie, Le Portugal, Fédération Russe, Turquie, Royaume-Uni, Brésil, France, Allemagne, Italie, Japon, Espagne
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Terence FlotteMassachusetts General Hospital; University of Massachusetts, WorcesterActif, ne recrute pasLa maladie de Tay-Sachs | Maladie de SandhoffÉtats-Unis
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Azafaros A.G.Actif, ne recrute pasGM1 Gangliosidose | La maladie de Tay-Sachs | Maladie de SandhoffÉtats-Unis, Brésil, France, Allemagne, Italie, Royaume-Uni
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Dr. Anupam SehgalTaysha Gene Therapies, Inc.; GlycoNetActif, ne recrute pasGangliosidose GM2 infantile (trouble)Canada
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Talaris Therapeutics Inc.Duke UniversityRésiliéMaladie de Niemann-Pick | Alpha-mannosidose | La maladie de Tay-Sachs | Maladie de Sandhoff | Leucodystrophie métachromatique (MLD) | Syndrome de Hurler-Scheie | Syndrome de Hurler (MPS I) | Syndrome de Hunter (MPS II) | Syndrome de Sanfilippo (MPS III) | Maladie de Krabbe (leucodystrophie globoïde) | Adrénoleucodystrophie... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Idorsia Pharmaceuticals Ltd.ComplétéGM2 Gangliosidose | GM1 Gangliosidose | La maladie de Tay-Sachs | Maladie de Sandhoff | Maladie de Gaucher, Type 2 | Variante AB Gangliosidose GM2États-Unis, Espagne, Allemagne, Italie, Belgique, Brésil, France, Le Portugal, Suisse, Royaume-Uni
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University of MinnesotaNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... et autres collaborateursRésiliéLa maladie de Tay-Sachs | Maladie de Sandhoff | Gangliosidoses GM1 | Gangliosidoses GM2États-Unis
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaComplétéMaladie de Wolman | Adrénoleucodystrophie | Leucodystrophie métachromatique | Syndrome de Sanfilippo | GM1 Gangliosidose | Leucodystrophie à cellules globoïdes | La maladie de Tay-Sachs | Maladie de Sandhoff | Maladie des cellules IÉtats-Unis
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaComplétéMaladie de Niemann-Pick | Maladie de Wolman | Adrénoleucodystrophie | Maladie des lattes | Leucodystrophie métachromatique | GM1 Gangliosidose | Fucosidose | Leucodystrophie à cellules globoïdes | La maladie de Gaucher | La maladie de Tay-Sachs | Maladie de SandhoffÉtats-Unis
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaComplétéMaladie de surcharge lysosomale | Trouble peroxysomalÉtats-Unis
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Joanne Kurtzberg, MDAldagenRetiréGreffe de sang de cordon ombilical fœtal (UCB) pour les maladies de surcharge lysosomale (IUHST-001)Maladies de surcharge lysosomale | Erreurs innées du métabolismeÉtats-Unis
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The Hospital for Sick ChildrenActelionComplété
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University of MinnesotaNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... et autres collaborateursComplétéLa maladie de Tay-Sachs | Maladie de Sandhoff | Maladie de Tay Sachs à début tardifÉtats-Unis
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AldagenRésiliéMucopolysaccharidose | Erreurs innées du métabolisme | Troubles du stockage lysosomal | Maladies métaboliques héréditaires | Maladies de stockage des peroxysomesÉtats-Unis
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Exsar CorporationThe Hospital for Sick Children; NYU Langone Health; University Hospitals Cleveland...RetiréG(M2) Ganglioside | Ganglioside de la maladie de Tay-Sachs | Ganglioside de la maladie de SandhoffÉtats-Unis, Canada
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The Hospital for Sick ChildrenComplétéPyriméthamine comme traitement de la gangliosidose GM2 tardive (maladie de Tay-Sachs et de Sandhoff)Gangliodoses, GM2 | La maladie de Tay-Sachs | Maladie de SandhoffCanada
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Children's National Research InstituteActelionComplétéMaladie de Sandhoff | Gangliosidoses GM2 | Tay SachsÉtats-Unis