Az Apatinib Plus Irinotecan második vonalbeli kezelésként AGC vagy EGJA kezelésében
Prospektív, többközpontú klinikai vizsgálat az Apatinib Plus irinotekánról, mint másodvonalbeli kezelésről lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus gyomor- vagy gastrooesophagealis junctional adenocarcinoma esetén
A tanulmány áttekintése
Állapot
Állapot
Körülmények
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Tanulmány típusa
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Várható)
Beiratkozás
Fázis
Fázis
- 2. fázis
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi kapcsolat
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Xiujuan Qu, PhD
- Telefonszám: 86-24-83282542
- E-mail: qu_xiujuan@hotmail.com
Tanulmányi helyek
-
-
Liaoning
-
Shenyang, Liaoning, Kína, 110010
- Toborzás
- The First Hospital of China Medical University
-
Kapcsolatba lépni:
- Xiujuan Qu, PhD
- Telefonszám: 86-24-83282542
- E-mail: qu_xiujuan@hotmail.com
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Kor: 18-70, nő vagy férfi.
- Patológiásan diagnosztizált lokális előrehaladott vagy metasztatikus gyomor- vagy gastrooesophagealis junction adenocarcinomával, legalább egy, spirális CT-vizsgálattal mérhető objektív tumorelváltozás (RECIST 1.1 szerint).
- A fluorouracil alapú kemoterápia első vonalbeli alkalmazása sikertelen volt (a kezelés sikertelenségének meghatározása: a toxikus mellékhatások nem tolerálják a betegség előrehaladását a kezelés alatt vagy a kezelés utáni kiújulást); Megjegyzés:(1) Az előrehaladott daganatos alanyok első vonalbeli kezelésének 1 ciklusnál hosszabbnak kell lennie; (2) Adjuváns/neoadjuváns terápia megengedett; az adjuváns/neoadjuváns terápia első vonalbeli kezelésnek minősül, ha a betegség a kezelés alatt vagy kevesebb mint 24 hét után kiújul.
- UGT1A1*28(6/6) és *6(G/G), vagy UGT1A1*28(6/6) és *6(G/A), vagy UGT1A1*28(6/7) és *6(G/) G).
- ECOG teljesítmény állapota 0-1.
- kielégítő fő szervfunkció, a laboratóriumi vizsgálatnak meg kell felelnie a következő kritériumoknak: (1) a rutin vérvizsgálati szabványok teljesítése: A. HB≥90g/L; B. ANC≥1,5×109/L; C. PLT≥90×109/L; (2) biokémiai vizsgálatok a következő kritériumok teljesítésére: A. Összes bilirubin ≤ a normál felső határának 1,5-szerese (ULN) B. ALT és AST ≤ 2,5 ULN; C. Szérum Cr≤1ULN, endogén kreatinin clearance > 60 ml/perc (Cockcroft-Gault formula)
- A nemzetközi normalizált arány (INR) ≤ 1,5 és néhány protrombin idő (PPT vagy APTT) ≤ 1,5 ULN a részvétel előtti 7 napon belül.
- Várható túlélés ≥3 hónap;
- Aláírt informált beleegyezés (ICF) a felvétel előtt;
- A fogamzóképes korú nőknek a felvételt megelőző 7 napon belül terhességi tesztet (szérumot vagy vizeletet) kell alávetni, és negatív eredménnyel kell rendelkezniük, valamint hajlandóak megfelelő fogamzásgátlási módszereket alkalmazni a vizsgálat után 8 héttel és az utolsó teszt végén. Férfiaknál fogamzásgátlást kell alkalmazni a műtéti sterilizáláshoz, vagy meg kell állapodni a megfelelő módszer alkalmazásában 8 héttel a vizsgálat és az utoljára adott vizsgálati gyógyszer után.
Kizárási kritériumok:
- Az apatinibbel, irinotekánnal vagy segédanyagokkal szembeni túlérzékenység.
- Egynél több kemoterápiás sémát kezeltek a gyomorrák progressziója után (kivéve az adjuváns/neoadjuváns kemoterápiát, több mint 24 hetes clearance-szel).
- Irinotekánnal való korábbi expozíció.
- Irinotekán VEGFR-inhibitorok, például apotinib, sorafenib, szunitinib korábbi expozíciója.
- Egy másik primer daganat a betegekben, kivéve: szisztematikus nem melanómás bőrrák kezelése, méhnyakrák hatékony kezelése in situ vagy egyéb olyan daganatok hatékony kezelése, amelyek több mint 5 éve nem kiújulnak.
- Neoplasztikus citotoxikus gyógyszereket, biológiai gyógyszereket (például monoklonális antitesteket), immunterápiát (például interleukin 2-t vagy interferont) vagy más kutatási gyógyszert használtak a részvételt megelőző 4 héten belül.
- Nem kontrollált magas vérnyomás szisztolés vérnyomás > 140 Hgmm vagy diasztolés vérnyomás > 90 Hgmm, I. fokozatú vagy annál magasabb koszorúér-betegség, I. fokozatú aritmia (beleértve a QTc intervallumot is: férfi > 450 ms, nő > 470 ms) és I. fokozatú szívelégtelenség.
- A vizelet rutin vizeletfehérje ≥ ++, vagy 24 órás vizeletfehérje ≥ 1g.
- Bármilyen 1 fokozatnál nagyobb toxicitás (a CTCAE szerint), amelyet korábbi kezelés okoz, kivéve a hajhullást.
- Alkalmi artériás/vénás trombózisos események, mint például agyi érkatasztrófa (beleértve az átmeneti ischaemiás rohamot, agyvérzést, agyi infarktust), mélyvénás trombózis és tüdőembólia a részvételt megelőző 12 hónapon belül fordult elő;
- Bélelzáródás 4 héttel a részvétel előtt történt.
- Azok a betegek, akiken 4 héttel a kezelés megkezdése előtt nagy műtéten estek át. A beteget minden nagyobb műtétből ki kell gyógyulni.
- Azok a betegek, akikről úgy vélik, hogy súlyos, kontrollálhatatlan betegség, nem áttétet adó szisztémás betegség vagy aktív, ellenőrizhetetlen fertőzés miatt nagyobb az orvosi ellátás kockázata. Néhány példa, de nem kizárólagosan, a kontrollálatlan kamrai aritmiák, a közelmúltban (3 hónapos) szívizominfarktus, kontrollálhatatlan epilepsziás rohamok, instabil gerincvelő-kompresszió, superior vena cava szindróma, HRCT tippek Kétoldalú intersticiális tüdőbetegség vagy bármely olyan mentális betegség, amely akadályozhatja a tájékozott beleegyezést.
- Immunkompromittált betegeknél például a szerológiai tesztek arra utalnak, hogy a humán immundeficiencia vírus (HIV) pozitív.
- Terhes vagy szoptató nők.
- Számos tényező befolyásolja az orális gyógyszeres kezelést (például nyelési képtelenség, hányinger, hányás, krónikus hasmenés és bélelzáródás stb.).
- Egyértelmű gyomor-bélrendszeri vérzésre hajlamos betegek. Beleértve a következőket: fekete széklet van, a vérömleny kórtörténete 2 hónap alatt nem csoportosítható; Az ürülékben rejtett vér (+) és a gyomordaganat primer daganata műtétileg nem eltávolított beteg esetében, ha a fő vizsgálók központja úgy véli, hogy gyomor-bélrendszeri vérzés előfordulhat, a beteg nem csoportosítható.
- Ascites vagy pleurális folyadékgyülem, amely tartósan klinikai kezelést igényel.
- Örökletes vérzéses fizikai vagy koagulopátia anamnézisében vagy bizonyítékában, amely növeli a vérzés kockázatát.
- Központi idegrendszeri áttéttel, tünetekkel.
- Gilbert-szindrómával.
- Négy hét alatt más gyógyszeres klinikai vizsgálatokban is részt vett.
- A kutatók úgy vélik, hogy nem alkalmasak a befogadásra.
- Olyan betegek, akiknél csontmetasztázisok voltak, és palliatív sugárkezelésen estek át (sugárterápia > 5% csontvelő-terület) a vizsgálatot megelőző 4 héten belül.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: KEZELÉS
- Kiosztás: NA
- Beavatkozó modell: SINGLE_GROUP
- Maszkolás: EGYIK SEM
Fegyverek száma
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / karRésztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelésBeavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
KÍSÉRLETI: Irinotecan plus apatinib
Irinotekán: 180mg/m2, ivgtt, az első napon beadva; Apatinib: kezdő adag: 250 mg, szájon át, naponta egyszer, étkezés után (próbálja meg a gyógyszert minden nap ugyanabban az időben bevenni). Ismételje meg a terápiás ütemtervet 3 hetente a betegség progressziójáig vagy elviselhetetlen toxicitásig. |
Az apatinib, a VEGF receptor 2 (VEGFR2) új célzott inhibitora.
Az irinotekánt második vonalbeli kezelésként alkalmazták AGC-vel
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Progressziómentes túlélés [PFS]
Időkeret: 5-6 hónap
|
Progressziómentes túlélés
|
5-6 hónap
|
Másodlagos eredményintézkedések
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Teljes túlélés [OS]
Időkeret: 12-15 hónap
|
Általános túlélés
|
12-15 hónap
|
|
Objektív válaszarány [ORR]
Időkeret: 12-15 hónap
|
Objektív válaszarány
|
12-15 hónap
|
|
Betegségkontroll arány [DCR]
Időkeret: 12-15 hónap
|
Betegségellenőrzési arány
|
12-15 hónap
|
Egyéb eredményintézkedések
Egyéb eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A kezelés során felmerülő nemkívánatos események előfordulása és mértéke [Biztonság és tolerálhatóság]
Időkeret: 12-15 hónap
|
A kezelés gyakorisága és mértéke – felmerülő nemkívánatos események
|
12-15 hónap
|
|
Teljesítmény állapota [WHO-ECOG]
Időkeret: 12-15 hónap
|
Teljesítmény állapota
|
12-15 hónap
|
|
Életminőség [WHO-QOL]
Időkeret: 12-15 hónap
|
Életminőség
|
12-15 hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Szponzor
Együttműködők
Együttműködők
Publikációk és hasznos linkek
Általános kiadványok
- Jemal A, Bray F, Center MM, Ferlay J, Ward E, Forman D. Global cancer statistics. CA Cancer J Clin. 2011 Mar-Apr;61(2):69-90. doi: 10.3322/caac.20107. Epub 2011 Feb 4. Erratum In: CA Cancer J Clin. 2011 Mar-Apr;61(2):134.
- Cunningham D, Starling N, Rao S, Iveson T, Nicolson M, Coxon F, Middleton G, Daniel F, Oates J, Norman AR; Upper Gastrointestinal Clinical Studies Group of the National Cancer Research Institute of the United Kingdom. Capecitabine and oxaliplatin for advanced esophagogastric cancer. N Engl J Med. 2008 Jan 3;358(1):36-46. doi: 10.1056/NEJMoa073149.
- Catalano V, Graziano F, Santini D, D'Emidio S, Baldelli AM, Rossi D, Vincenzi B, Giordani P, Alessandroni P, Testa E, Tonini G, Catalano G. Second-line chemotherapy for patients with advanced gastric cancer: who may benefit? Br J Cancer. 2008 Nov 4;99(9):1402-7. doi: 10.1038/sj.bjc.6604732.
- Li J, Qin S, Xu J, Guo W, Xiong J, Bai Y, Sun G, Yang Y, Wang L, Xu N, Cheng Y, Wang Z, Zheng L, Tao M, Zhu X, Ji D, Liu X, Yu H. Apatinib for chemotherapy-refractory advanced metastatic gastric cancer: results from a randomized, placebo-controlled, parallel-arm, phase II trial. J Clin Oncol. 2013 Sep 10;31(26):3219-25. doi: 10.1200/JCO.2013.48.8585. Epub 2013 Aug 5.
- Thuss-Patience PC, Kretzschmar A, Bichev D, Deist T, Hinke A, Breithaupt K, Dogan Y, Gebauer B, Schumacher G, Reichardt P. Survival advantage for irinotecan versus best supportive care as second-line chemotherapy in gastric cancer--a randomised phase III study of the Arbeitsgemeinschaft Internistische Onkologie (AIO). Eur J Cancer. 2011 Oct;47(15):2306-14. doi: 10.1016/j.ejca.2011.06.002.
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (VÁRHATÓ)
Elsődleges befejezés
A tanulmány befejezése (VÁRHATÓ)
A tanulmány befejezése
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (TÉNYLEGES)
Első közzététel
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)
Utolsó frissítés közzétéve
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- CLOG0103
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .