Az LXI-15029 vizsgálata előrehaladott rosszindulatú szilárd daganatos betegeknél
Fázisú vizsgálat az LXI-15029 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikai profiljának, valamint daganatellenes hatásának értékelésére önmagában vagy exemesztánnal kombinálva egyszeri növekvő dózisban és többszörös növekvő dózisban előrehaladott rosszindulatú szilárd daganatokban szenvedő kínai betegeknél
A tanulmány áttekintése
Állapot
Állapot
Körülmények
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Várható)
Beiratkozás
Fázis
Fázis
- 1. fázis
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi kapcsolat
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Wenliang Wang, Master
- Telefonszám: 8512 86-21-61060190
- E-mail: wenliangwang@luoxinbio.com
Tanulmányi helyek
-
-
-
Beijing, Kína
- Toborzás
- Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Sciences
-
Kapcsolatba lépni:
- Binghe Xu, Doctor
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Bevételi kritériumok:
Monoterápiás időszak
- Az aláírt, írásos beleegyező nyilatkozattal rendelkező betegek;
- kínai férfi vagy nő, 18 és 65 év közötti;
- Szövettani vagy citológiailag igazolt, előrehaladott szolid tumorral rendelkező beteg a standard ellátás sikertelensége vagy a standard ellátás hiánya után;
- A betegeknek legalább egy mérhető lézióval kell rendelkezniük a RECIST v1.1 szerint (a dózisemelési fázisban a RECIST v1.1 szerint nincs mérhető elváltozás, de értékelhető lézió is szerepelhet);
- A várható túlélés legalább 12 hét;
- Eastern Cooperative Oncology Group (USA) teljesítmény állapota 0-tól 1-ig;
- Fogamzóképes korú beteg (férfitól vagy nőtől függetlenül), aki hajlandó fogamzásgátlást alkalmazni a beleegyező nyilatkozat aláírásától a vizsgálati készítmény utolsó adagját követő 3 hónapig. Negatív szérum terhességi teszt a vizsgálati készítmény tervezett első adagja előtt 7 napon belül fogamzóképes nőbeteg számára;
- Képes kommunikálni a tanulmányozó személyzettel, megérteni és betartani az összes tanulmányi követelményt;
Exemestane időszakkal kombinálva
- Az aláírt, írásos beleegyező nyilatkozattal rendelkező betegek;
- posztmenopauzás nők és 65 év közötti kínai betegek;
- Posztmenopauzás beteg;
- Szövettani vagy citológiailag igazolt áttétes vagy lokálisan előrehaladott emlőrák, amely nem alkalmas műtétre vagy sugárkezelésre;
- Ösztrogénreceptor (+), az immunhisztokémiában ≥1%-os ösztrogénreceptor (+) tumorsejtekként definiálva;
- HER2-negatív (humán epiteliális növekedési faktor receptor 2-negatív) daganat;
- Mérhető léziók a Solid Tumorok Válaszértékelési Kritériumai (RECIST) 1.1 szerint;
- A várható túlélés legalább 12 hét;
- Eastern Cooperative Oncology Group (USA) teljesítmény állapota 0-tól 1-ig;
- Képes kommunikálni a tanulmányozó személyzettel, megérteni és betartani az összes tanulmányi követelményt;
Kizárási kritériumok:
Monoterápiás időszak:
- Korábbi daganatellenes kezelés vagy bármilyen sebészeti beavatkozás a vizsgálati gyógyszer első adagjának beadása előtt 4 héten belül;
- mieloid hematopoietikus növekedési faktorral végzett kezelés a vizsgálati készítmény alkalmazása előtt 2 héten belül;
- Kortikoszteroidokat vagy immunszuppresszív szereket kapó betegek a vizsgálati gyógyszer első adagjának beadása előtt 4 héten belül;
- Erős-közepes citokróm metabolizmus enzim CYP3A4 gátló és induktor alkalmazása a kezelés előtt vagy a kiürülési időszak alatt;
- Ismert allergia az LXI-15029-re vagy hasonló termékekre (a rapamicin (mTOR) inhibitor emlős célpontja vagy kettős mTOR-inhibitor) vagy az LXI-15029 egyéb összetevőire;
- PI3K vagy mTOR gátlók (pl. BKM120, everolimusz, AZD8055 vagy AZD2014 stb.) korábban vagy kapott;
- Spinalis kompresszió, agyi vagy meningeális metasztázis anamnézisében, tünetei vagy jelei, vagy az ödéma vagy progresszió megnyilvánulása a radiológiában;
- Egyéb daganatok anamnézisében 5 éven belül, kivéve a gyógyult in situ méhnyakrákot vagy a bőr bazálissejtes karcinómát;
- A kezelés által kiváltott toxicitás, amelyet nem lehet helyreállítani vagy 1. vagy az alatti fokozatra stabilizálni, kivéve az alopeciát (általános terminológiai kritériumok a 4.03-as nemkívánatos eseményekre (CTCAE 4.03));
- A protokollban meghatározott véralvadási és véralvadási kóros;
- A protokollban meghatározott kóros májfunkció;
- A protokollban meghatározott kóros vesefunkció;
- koleszterin > 300 mg/dl vagy 7,75 mmol/l, és/vagy triglicerid > 2,5 × ULN;
- Korábbi 1-es vagy 2-es típusú cukorbetegség, vagy kóros éhgyomri vércukorszint >126 mg/dL (>7 mmol/L) a szűréskor;
- Szív- és érrendszeri betegségek;
- Aktív felső peptikus fekélyben, rezisztens hányingerben és hányásban szenvedő betegek, vagy egyéb olyan állapotok, amelyekről ismert volt, hogy befolyásolják a gyógyszerek felszívódását, eloszlását, metabolizmusát vagy eliminációját;
- Krónikus obstruktív emfizémában, tüdőfibrózisban vagy tüdőgyulladásban szenvedő betegek, amelyek jelentősen befolyásolhatják a tüdőfunkciót, a vizsgáló döntése szerint;
- A protokollban meghatározott fertőző betegségek;
- A vizsgáló megítélése szerint bármely más súlyos vagy kontrollálatlan akut vagy krónikus betegség vagy laboratóriumi eltérés (beleértve, de nem kizárólagosan a szív- és érrendszeri, máj- és vese-, valamint a neuromuszkuláris rendszert), valamint alkoholfogyasztás, kábítószerrel való visszaélés, amely növelheti a tanulmányozza vagy zavarja a vizsgálat elvégzését és az eredmények elemzését;
- Terhes vagy szoptató nők;
- Korábbi részvétel ebben a vizsgálatban vagy részvétel ebben a vizsgáló terápiában;
- Részvétel más klinikai vizsgálatban az 1. látogatást megelőző utolsó 30 napban
- A vizsgáló döntése szerint a páciens bármilyen okból alkalmatlan a vizsgálatban való részvételre;
- Rossz betartású beteg.
Exemestane időszakkal kombinálva
- Korábbi daganatellenes kezelés vagy bármilyen sebészeti beavatkozás a vizsgálati gyógyszer első adagjának beadása előtt 4 héten belül;
- mieloid hematopoietikus növekedési faktorral végzett kezelés a vizsgálati készítmény alkalmazása előtt két héten belül;
- Kortikoszteroidokat vagy immunszuppresszív szereket kapó betegek a vizsgálati gyógyszer első adagjának beadása előtt 4 héten belül;
- Erős-közepes citokróm metabolizmus enzim CYP3A4 inhibitor és induktor alkalmazása a kezelés előtt vagy a kimosódási időszak alatt
- Az Exemestane tabletta korábbi használata;
- Ismert allergia az LXI-15029-re vagy hasonló termékekre (mTOR-gátló vagy kettős mTOR-inhibitor) vagy az LXI-15029 más összetevőjére;
- Korábban vagy kapott PI3K- vagy mTOR-gátlókat (pl. BKM120, everolimusz, AZD8055 vagy AZD2014 stb.);
- Mellrák zsigeri krízise, endokrin terápiára nem alkalmas;
- Gyulladásos mellrák;
- Spinalis kompresszió, agyi vagy meningeális metasztázis anamnézisében, tünetei vagy jelei, vagy az ödéma vagy progresszió megnyilvánulása a radiológiában;
Egyéb daganatok anamnézisében 5 éven belül, kivéve a gyógyult in situ méhnyakrákot vagy a bőr bazálissejtes karcinómát;
Kizárási kritériumok az egyidejű betegségekre és szervfunkciókra vonatkozóan:
- A kezelés által kiváltott toxicitás, amelyet nem lehet helyreállítani vagy 1-es vagy az alatti fokozatra stabilizálni, kivéve az alopecia (CTCAE 4.03);
- A protokollban meghatározott véralvadási és véralvadási kóros;
- A protokollban meghatározott kóros májfunkció;
- A protokollban meghatározott kóros vesefunkció;
- koleszterin > 300 mg/dl vagy 7,75 mmol/l, és/vagy triglicerid > 2,5 × ULN;
- Korábbi 1-es vagy 2-es típusú cukorbetegség, vagy kóros éhgyomri vércukorszint >126 mg/dL (>7 mmol/L) a szűréskor;
- Protokollban meghatározott szív- és érrendszeri rendellenesség;
- Aktív felső peptikus fekélyben, rezisztens hányingerben és hányásban szenvedő betegek, vagy egyéb olyan állapotok, amelyekről ismert volt, hogy befolyásolják a gyógyszerek felszívódását, eloszlását, metabolizmusát vagy eliminációját;
- Krónikus obstruktív emfizémában, tüdőfibrózisban vagy tüdőgyulladásban szenvedő betegek, amelyek jelentősen befolyásolhatják a tüdőfunkciót, a vizsgáló döntése szerint;
- A protokollban meghatározott fertőző betegségek;
- A vizsgáló megítélése szerint bármely más súlyos vagy kontrollálatlan akut vagy krónikus betegség, vagy laboratóriumi eltérés, valamint alkoholfogyasztás, kábítószerrel való visszaélés, amely növelheti a vizsgálat kockázatát, vagy megzavarhatja a vizsgálat lefolytatását és az eredmények elemzését;
- Korábbi részvétel ebben a vizsgálatban vagy részvétel ebben a vizsgáló terápiában;
- Részvétel más klinikai vizsgálatban az 1. látogatást megelőző utolsó 30 napban
- A vizsgáló döntése szerint a páciens bármilyen okból alkalmatlan a vizsgálatban való részvételre;
- Rossz betartású beteg.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: KEZELÉS
- Kiosztás: NON_RANDOMIZÁLT
- Beavatkozó modell: SINGLE_GROUP
- Maszkolás: EGYIK SEM
Fegyverek száma
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / karRésztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelésBeavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
KÍSÉRLETI: LXI-15029
|
A vizsgálat vizsgálati terméke az LXI-15029 kapszula, amely szájon át adható, és a specifikációban 10 mg és 50 mg szerepelt.
A monoterápiás időszak alatt körülbelül 6 kohorsz lesz.
Az LXI-15029 kapszulákat 28 napos terápiás ciklusban, naponta kétszer, szájon át kell beadni.
A betegek az LXI-15029-et folyamatosan, 28 napos terápiás ciklusban kapják.
A betegek akkor folytatják az LXI-15029 kezelést, ha a vizsgálók 1 ciklusos kezelés után jó biztonságosságot és tolerálhatóságot értékeltek.
A kezelés a progresszióig vagy kezelhetetlen toxicitás megjelenéséig folytatódik.
|
|
KÍSÉRLETI: LXI-15029+Exemestane
|
A kombinált gyógyszer a jelen vizsgálat kombinált terápiás időszakában (vizsgálati termék) az Exemestane tabletta (specifikáció 25 mg).
Az exemesztánt minden nap hasonló időpontban kell bevenni többszöri adagolás esetén (1. ciklus 1. nap – 1. ciklus 28. nap).
Ha egy adag kimaradt (pl. elfelejtés, hányás stb.), ez az adag nem pótolható, és a következő ütemezett időpontban kell beadni.
Az LXI-15029 dózisát pedig a dózisemelést követően a biztonsági felülvizsgálati bizottság határozza meg
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Nemkívánatos eseményekkel járó résztvevők száma
Időkeret: Amikor az alany egy ciklust (28 nap) befejezett, a vizsgálók biztonságossági és tolerálhatósági értékelésével.
|
Az LXI-15029 biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelése a nemkívánatos események előfordulásának és súlyosságának értékelésén keresztül (Közös terminológiai kritériumok a nemkívánatos eseményekhez, 4.03-as verzió (CTCAE, 4.03))
|
Amikor az alany egy ciklust (28 nap) befejezett, a vizsgálók biztonságossági és tolerálhatósági értékelésével.
|
Másodlagos eredményintézkedések
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Maximális koncentráció (Cmax)
Időkeret: Ha az alany befejezte az 1 ciklus (28 nap) kezelést
|
Az LXI-15029 farmakokinetikai (PK) profiljának jellemzése
|
Ha az alany befejezte az 1 ciklus (28 nap) kezelést
|
|
Görbe alatti terület (AUC)
Időkeret: Ha az alany befejezte az 1 ciklus (28 nap) kezelést
|
Az LXI-15029 farmakokinetikai (PK) profiljának jellemzése
|
Ha az alany befejezte az 1 ciklus (28 nap) kezelést
|
|
Tmax
Időkeret: Ha az alany befejezte az 1 ciklus (28 nap) kezelést
|
Az LXI-15029 farmakokinetikai (PK) profiljának jellemzése
|
Ha az alany befejezte az 1 ciklus (28 nap) kezelést
|
Egyéb eredményintézkedések
Egyéb eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A legjobb objektív válasz
Időkeret: Becslések szerint legfeljebb 6 hónap
|
A legjobb objektív válasz válaszonkénti értékelési kritériumai a szilárd daganatok kritériumaiban (RECIST) 1.1 a CT-vel, MRI-vel vagy röntgennel értékelt cél- és nem célléziókra; Teljes válasz (CR), az összes céllézió eltűnése az alapvonal óta; Részleges válasz (PR), a célléziók átmérőjének összegének legalább 30 százalékos csökkenése; Progresszív betegség (PD), a célléziók átmérőjének összegének legalább 20 százalékos növekedése és legalább 5 mm-es abszolút növekedés
|
Becslések szerint legfeljebb 6 hónap
|
|
Progressziómentes túlélés (PFS)
Időkeret: Becslések szerint legfeljebb 6 hónap
|
A kezelés kezdetétől a betegség progressziójáig vagy haláláig terjedő időtartam.
|
Becslések szerint legfeljebb 6 hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Szponzor
Publikációk és hasznos linkek
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (VÁRHATÓ)
Elsődleges befejezés
A tanulmány befejezése (VÁRHATÓ)
A tanulmány befejezése
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (TÉNYLEGES)
Első közzététel
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)
Utolsó frissítés közzétéve
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- OE861501
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .