Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Ritmikus olvasási tréning az „Abilmente” módszerhez képest

2018. január 23. frissítette: Alice Cancer, Catholic University of the Sacred Heart

A beavatkozás hatékonysága a fejlődési diszlexiában: ritmikus olvasási tréning az „Abilmente” módszerhez képest

Jelen tanulmány célja, hogy összehasonlítsa a Rhythmic Reading Training (RRT), egy számítógéppel segített beavatkozási módszer, amely a szublexikális olvasásgyakorlatokat ritmusfeldolgozással ötvözi, és egy különböző módszertant tartalmazó multimodális beavatkozás, az „Abilmente” hatékonyságát. Valamennyi beavatkozás 1-2,5 hónapos időtartamban történt, kéthetente 60 percben.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Állapot

Az aktuális toborzási állapotot vagy a kiterjesztett hozzáférési állapotot jelzi.
Ismeretlen

Körülmények

Körülmények

A vizsgált betegség, rendellenesség, szindróma, betegség vagy sérülés. A ClinicalTrials.gov oldalon a feltételek más, egészséggel kapcsolatos kérdéseket is tartalmazhatnak, például az élettartamot, az életminőséget és az egészségügyi kockázatokat.

Beavatkozás / kezelés

Beavatkozás / kezelés

Olyan folyamat vagy művelet, amely egy klinikai vizsgálat középpontjában áll. A beavatkozások magukban foglalják a gyógyszereket, orvosi eszközöket, eljárásokat, oltóanyagokat és egyéb olyan termékeket, amelyek vizsgálat alatt állnak vagy már rendelkezésre állnak. A beavatkozások magukban foglalhatnak nem invazív megközelítéseket is, mint például az oktatás vagy az étrend és a testmozgás módosítása.

Tanulmány típusa

Tanulmány típusa

A klinikai vizsgálat természetét írja le. A vizsgálati típusok közé tartoznak az intervenciós vizsgálatok (más néven klinikai vizsgálatok), a megfigyeléses vizsgálatok (beleértve a betegnyilvántartásokat) és a kiterjesztett hozzáférés.
Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

Beiratkozás

Egy klinikai vizsgálatban résztvevők száma. A „várható” beiratkozás a résztvevők azon célszáma, amelyre a kutatóknak szüksége van a vizsgálathoz.
32

Fázis

Fázis

Egy gyógyszert vagy biológiai terméket tanulmányozó klinikai vizsgálat szakasza az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) által kidolgozott definíciók alapján. A fázis a vizsgálat célkitűzésén, a résztvevők számán és egyéb jellemzőken alapul. Öt fázis van: 1. korai fázis (korábban 0. fázisként szerepelt), 1. fázis, 2. fázis, 3. fázis és 4. fázis. A Nem alkalmazható az FDA által meghatározott fázisok nélküli kísérletek leírására szolgál, beleértve az eszközök vagy viselkedési beavatkozások kipróbálását.
  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Olaszország
      • Milan, Olaszország, 20123
        • Catholic University of the Sacred Heart
      • Milan, Olaszország
        • Studio Abilmente

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Jogosultsági kritériumok

Azok a kulcsfontosságú követelmények, amelyeknek a klinikai vizsgálatban részt venni kívánó személyeknek meg kell felelniük, vagy a jellemzőkkel kell rendelkezniük. A jogosultsági kritériumok egyaránt tartalmaznak felvételi kritériumokat (amelyek szükségesek ahhoz, hogy egy személy részt vegyen a vizsgálatban) és kizárási kritériumokból (amelyek megakadályozzák a személy részvételét). A jogosultsági kritériumok típusai közé tartozik, hogy a vizsgálatba egészséges önkénteseket fogadnak-e be, vannak-e életkori vagy korcsoportos követelmények, vagy nem korlátozza-e.

Tanulmányozható életkorok

9 év (GYERMEK)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • DD-vel (ICD-10 kód: F81.0) diagnosztizálták a standard felvételi és kizárási kritériumok (ICD-10: Egészségügyi Világszervezet, 1992) és az olasz gyakorlatban követett diagnosztikai eljárás alapján

Kizárási kritériumok:

  • komorbiditás jelenléte más neuropszichiátriai vagy pszichopatológiai állapotokkal (miközben az egyéb tanulási zavarokkal való komorbiditás megengedett)
  • kizárási kritériumok a tDCS használatához (pl. epilepszia, terhesség).

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: KEZELÉS
  • Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
  • Beavatkozó modell: PÁRHUZAMOS
  • Maszkolás: EGYIK SEM

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar

Résztvevő csoport / kar

A klinikai vizsgálatban résztvevők csoportja vagy alcsoportja, amely a vizsgálati protokoll szerint meghatározott beavatkozást/kezelést kap, vagy nem kap beavatkozást.
Beavatkozás / kezelés

Beavatkozás / kezelés

Olyan folyamat vagy művelet, amely egy klinikai vizsgálat középpontjában áll. A beavatkozások magukban foglalják a gyógyszereket, orvosi eszközöket, eljárásokat, oltóanyagokat és egyéb olyan termékeket, amelyek vizsgálat alatt állnak vagy már rendelkezésre állnak. A beavatkozások magukban foglalhatnak nem invazív megközelítéseket is, mint például az oktatás vagy az étrend és a testmozgás módosítása.
KÍSÉRLETI: RRT+szo
RRT specifikus auditív tréninggel (szombat) kombinálva, összesen 20 órán át 10 héten keresztül (kéthetente 60 perces ülés).
Viselkedési: RRT+szo
Az RRT egy gyermekbarát számítógépes olvasási képzési program, amelyet 8-14 éves, DD-vel rendelkező olasz diákok számára terveztek. Ennek a beavatkozásnak a fő jellemzője a hagyományos remediációs megközelítés (szubexikális kezelés) integrálása a ritmusfeldolgozással. Ezért minden olvasási gyakorlatot ritmikus kíséret jellemez, fokozatosan növekvő sebességgel. Ebben a vizsgálatban az RRT-t egy speciális hallási tréninggel kombinálták, amely számos zenei játékot tartalmazott, amelyeket kifejezetten a DD-s gyermekeknél jellemzően veszélyeztetett hallásfeldolgozási képességek javítására terveztek.
KÍSÉRLETI: Abilmente
Abilmente módszer összesen 10 órán keresztül, 5 héten keresztül (kéthetente 60 perc).
Viselkedési: Abilmente
Az „Abilmente” módszer egy olyan beavatkozás a DD számára, amely több validált kezelésből áll, és az egyéni igényekhez és sajátosságokhoz szabott javaslatot eredményez.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Elsődleges eredményintézkedések

A klinikai vizsgálat protokolljában az a tervezett eredménymérték, amely a legfontosabb a beavatkozás/kezelés hatásának értékeléséhez. A legtöbb klinikai vizsgálatnak egy elsődleges kimeneti mérőszáma van, de vannak olyanok is, amelyek egynél többet is tartalmaznak.
Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A szövegolvasási pontosság a hibák számában kifejezve változik
Időkeret: 1 hónap
A szövegolvasási pontosság a hibák számában kifejezve A szöveg hangos felolvasásának képességét a „Prove di lettura MT” olasz szabványosított teszttel értékelték, amely gyorsasági és pontossági pontszámokat ad a korhatáros szövegek hangos felolvasásában.
1 hónap
A szöveg olvasási sebessége másodpercenként szótagban kifejezve változik
Időkeret: 1 hónap
A szöveg hangos felolvasásának képességét a „Prove di lettura MT” olasz szabványosított teszttel értékelték, amely gyorsasági és pontossági pontszámokat ad a korhatáros szövegek hangos felolvasásában.
1 hónap
A szó olvasási sebessége másodpercenként szótagban kifejezve változik
Időkeret: 1 hónap
A szólisták hangos felolvasásának képességét a következő olasz szabványosított tesztekkel értékelték: „Assessment Battery for Developmental Dislexia and Dysortography-2” (Batteria per la valutazione della dislessia e disortografia evolutiva – DDE-2), amelyben a sebesség és a pontosság pontszámokat ad. szóolvasáshoz számítottak (4 lista, egyenként 28 szóból, eltérő hosszúságú és használati gyakorisággal); „Szó- és álszóolvasási teszt” (WPRT, Prova di lettura di parole e non parole), amelyben sebességi és pontossági pontszámokat számoltak ki a szóolvasáshoz (4 lista 30 szóból, amelyek hosszától függően változnak: rövid vs. hosszú és gyakoriság használat: alacsony vagy magas frekvencia).
1 hónap
A szóolvasási pontosság a hibák számában kifejezve változik
Időkeret: 1 hónap
A szólisták hangos felolvasásának képességét a következő olasz szabványosított tesztekkel értékelték: „Assessment Battery for Developmental Dislexia and Dysortography-2” (Batteria per la valutazione della dislessia e disortografia evolutiva – DDE-2), amelyben a sebesség és a pontosság pontszámokat ad. szóolvasáshoz számítottak (4 lista, egyenként 28 szóból, eltérő hosszúságú és használati gyakorisággal); „Szó- és álszóolvasási teszt” (WPRT, Prova di lettura di parole e non parole), amelyben sebességi és pontossági pontszámokat számoltak ki a szóolvasáshoz (4 lista 30 szóból, amelyek hosszától függően változnak: rövid vs. hosszú és gyakoriság használat: alacsony vagy magas frekvencia).
1 hónap
A pszeudoszó olvasási sebessége szótag per másodpercben kifejezve változik
Időkeret: 1 hónap
A pszeudoszavak listáinak hangos felolvasásának képességét a következő olasz szabványosított tesztekkel értékelték: „Assessment Battery for Developmental Dislexia and Dysortography-2” (Batteria per la valutazione della dislessia e disortografia evolutiva – DDE-2), amelyben a sebesség és pontossági pontszámokat számoltunk ki pszeudoszavak olvasására (2 lista 16 pszeudoszóból, egyenként eltérő hosszúsággal); „Szó- és álszóolvasási teszt” (WPRT, Prova di lettura di parole e non parole), amelyben sebességi és pontossági pontszámokat számoltak ki az álszavak olvasásához (2 lista 30 pszeudoszóból, amelyek hossza változó: rövid vs. hosszú).
1 hónap
A pszeudoszó olvasási pontossága a hibák számában kifejezett változásban
Időkeret: 1 hónap
A pszeudoszavak listáinak hangos felolvasásának képességét a következő olasz szabványosított tesztekkel értékelték: „Assessment Battery for Developmental Dislexia and Dysortography-2” (Batteria per la valutazione della dislessia e disortografia evolutiva – DDE-2), amelyben a sebesség és pontossági pontszámokat számoltunk ki pszeudoszavak olvasására (2 lista 16 pszeudoszóból, egyenként eltérő hosszúsággal); „Szó- és álszóolvasási teszt” (WPRT, Prova di lettura di parole e non parole), amelyben sebességi és pontossági pontszámokat számoltak ki az álszavak olvasásához (2 lista 30 pszeudoszóból, amelyek hossza változó: rövid vs. hosszú).
1 hónap
A szövegolvasási pontosság a hibák számában kifejezve változik
Időkeret: 2,5 hónap
A szövegolvasási pontosság a hibák számában kifejezve A szöveg hangos felolvasásának képességét a „Prove di lettura MT” olasz szabványosított teszttel értékelték, amely gyorsasági és pontossági pontszámokat ad a korhatáros szövegek hangos felolvasásában.
2,5 hónap
A szöveg olvasási sebessége másodpercenként szótagban kifejezve változik
Időkeret: 2,5 hónap
A szöveg hangos felolvasásának képességét a „Prove di lettura MT” olasz szabványosított teszttel értékelték, amely gyorsasági és pontossági pontszámokat ad a korhatáros szövegek hangos felolvasásában.
2,5 hónap
A szó olvasási sebessége másodpercenként szótagban kifejezve változik
Időkeret: 2,5 hónap
A szólisták hangos felolvasásának képességét a következő olasz szabványosított tesztekkel értékelték: „Assessment Battery for Developmental Dislexia and Dysortography-2” (Batteria per la valutazione della dislessia e disortografia evolutiva – DDE-2), amelyben a sebesség és a pontosság pontszámokat ad. szóolvasáshoz számítottak (4 lista, egyenként 28 szóból, eltérő hosszúságú és használati gyakorisággal); „Szó- és álszóolvasási teszt” (WPRT, Prova di lettura di parole e non parole), amelyben sebességi és pontossági pontszámokat számoltak ki a szóolvasáshoz (4 lista 30 szóból, amelyek hosszától függően változnak: rövid vs. hosszú és gyakoriság használat: alacsony vagy magas frekvencia).
2,5 hónap
A szóolvasási pontosság a hibák számában kifejezve változik
Időkeret: 2,5 hónap
A szólisták hangos felolvasásának képességét a következő olasz szabványosított tesztekkel értékelték: „Assessment Battery for Developmental Dislexia and Dysortography-2” (Batteria per la valutazione della dislessia e disortografia evolutiva – DDE-2), amelyben a sebesség és a pontosság pontszámokat ad. szóolvasáshoz számítottak (4 lista, egyenként 28 szóból, eltérő hosszúságú és használati gyakorisággal); „Szó- és álszóolvasási teszt” (WPRT, Prova di lettura di parole e non parole), amelyben sebességi és pontossági pontszámokat számoltak ki a szóolvasáshoz (4 lista 30 szóból, amelyek hosszától függően változnak: rövid vs. hosszú és gyakoriság használat: alacsony vagy magas frekvencia).
2,5 hónap
A pszeudoszó olvasási sebessége szótag per másodpercben kifejezve változik
Időkeret: 2,5 hónap
A pszeudoszavak listáinak hangos felolvasásának képességét a következő olasz szabványosított tesztekkel értékelték: „Assessment Battery for Developmental Dislexia and Dysortography-2” (Batteria per la valutazione della dislessia e disortografia evolutiva – DDE-2), amelyben a sebesség és pontossági pontszámokat számoltunk ki pszeudoszavak olvasására (2 lista 16 pszeudoszóból, egyenként eltérő hosszúsággal); „Szó- és álszóolvasási teszt” (WPRT, Prova di lettura di parole e non parole), amelyben sebességi és pontossági pontszámokat számoltak ki az álszavak olvasásához (2 lista 30 pszeudoszóból, amelyek hossza változó: rövid vs. hosszú).
2,5 hónap
A pszeudoszó olvasási pontossága a hibák számában kifejezett változásban
Időkeret: 2,5 hónap
A pszeudoszavak listáinak hangos felolvasásának képességét a következő olasz szabványosított tesztekkel értékelték: „Assessment Battery for Developmental Dislexia and Dysortography-2” (Batteria per la valutazione della dislessia e disortografia evolutiva – DDE-2), amelyben a sebesség és pontossági pontszámokat számoltunk ki pszeudoszavak olvasására (2 lista 16 pszeudoszóból, egyenként eltérő hosszúsággal); „Szó- és álszóolvasási teszt” (WPRT, Prova di lettura di parole e non parole), amelyben sebességi és pontossági pontszámokat számoltak ki az álszavak olvasásához (2 lista 30 pszeudoszóból, amelyek hossza változó: rövid vs. hosszú).
2,5 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Szponzor

A vizsgálatot kezdeményező szervezet vagy személy, aki felhatalmazással és ellenőrzéssel rendelkezik a vizsgálat felett.
Catholic University of the Sacred Heart

Nyomozók

Nyomozók

Klinikai vizsgálatban részt vevő kutató. A kapcsolódó kifejezések közé tartozik a helyszíni főkutató, a helyszíni segédkutató, a tanulmányi elnök, a vizsgálati igazgató és a vizsgálatvezető.
  • Tanulmányi igazgató: Alessandro Antonietti, PhD, Catholic University of the Sacred Heart

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)

Tanulmány kezdete

Az a tényleges dátum, amikor az első résztvevőt bevonták egy klinikai vizsgálatba. A „várható” vizsgálat kezdő dátuma az a dátum, amelyről a kutatók úgy gondolják, hogy a vizsgálat kezdő dátuma lesz.
2017. június 26.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

Elsődleges befejezés

Az a dátum, amikor a klinikai vizsgálat utolsó résztvevőjét megvizsgálták, vagy beavatkozást kapott az elsődleges eredménymérő végső adatainak összegyűjtésére. Ezt a dátumot nem befolyásolja, hogy a klinikai vizsgálat a protokollnak megfelelően fejeződött be, vagy befejeződött. Azoknál a klinikai vizsgálatoknál, amelyekben egynél több elsődleges kimeneti mérőszám eltérő befejezési dátummal szerepel, ez a kifejezés azt a dátumot jelenti, amikor az összes elsődleges eredménymérő adatgyűjtés befejeződik. A „várható” elsődleges befejezési dátum az a dátum, amelyről a kutatók úgy gondolják, hogy a vizsgálat elsődleges befejezési dátuma lesz.
2017. október 12.

A tanulmány befejezése (VÁRHATÓ)

A tanulmány befejezése

Az a dátum, amikor a klinikai vizsgálat utolsó résztvevőjét megvizsgálták vagy beavatkozást/kezelést kapott az elsődleges kimenetel mérésére, a másodlagos kimenetel mérésére és a nemkívánatos eseményekre vonatkozó végső adatok összegyűjtésére (azaz az utolsó résztvevő utolsó látogatása). A „várható” vizsgálat befejezési dátuma az a dátum, amely a kutatók szerint a vizsgálat befejezésének dátuma lesz.
2018. április 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

Először benyújtva

Az a dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló először benyújtotta a vizsgálati rekordot a ClinicalTrials.gov webhelynek. Általában néhány napos késés telik el az első benyújtás dátuma és a rekord elérhetősége között a ClinicalTrials.gov oldalon (az első közzététel dátuma).
2017. június 20.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az a dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló először benyújtja a National Library of Medicine (NLM) minőségellenőrzési (QC) felülvizsgálati kritériumainak megfelelő vizsgálati rekordot. Előfordulhat, hogy a megbízónak vagy a vizsgálónak egy vagy több alkalommal felül kell vizsgálnia és be kell nyújtania a vizsgálati jegyzőkönyvet, mielőtt az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumai teljesülnek. A szponzor vagy a vizsgáló felelőssége annak biztosítása, hogy a vizsgálati rekord összhangban legyen az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumaival.
2017. június 23.

Első közzététel (TÉNYLEGES)

Első közzététel

Az a dátum, amikor a vizsgálati rekord először elérhető volt a ClinicalTrials.gov oldalon, miután a National Library of Medicine (NLM) minőségellenőrzési (QC) felülvizsgálata befejeződött. Általában néhány napos késés telik el a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló által a vizsgálati jegyzőkönyv benyújtása és az első közzététel dátuma között.
2017. június 26.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

Utolsó frissítés közzétéve

A legutóbbi dátum, amikor a vizsgálati rekord módosításait elérhetővé tették a ClinicalTrials.gov oldalon. Előfordulhat, hogy a módosításokat a vizsgálat szponzora vagy vizsgálója benyújtotta a ClinicalTrials.gov oldalra (az utolsó frissítés benyújtásának dátuma) és az utolsó frissítés közzétételének dátuma között.
2018. január 25.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az a legutóbbi dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló olyan változtatásokat nyújtott be a vizsgálati rekordon, amelyek összhangban vannak a National Library of Medicine (NLM) minőség-ellenőrzési (QC) felülvizsgálati kritériumaival. A szponzor vagy a vizsgáló felelőssége annak biztosítása, hogy a vizsgálati rekord összhangban legyen az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumaival.
2018. január 23.

Utolsó ellenőrzés

Utolsó ellenőrzés

A legutóbbi dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló megerősítette, hogy a ClinicalTrials.gov oldalon egy klinikai vizsgálattal kapcsolatos információ pontos és aktuális. Ha egy tanulmány toborzási státuszú toborzás; még nem toboroz; vagy aktív, az elmúlt 2 évben nem erősítették meg a toborzást, a vizsgálat felvételi státusza ismeretlenként jelenik meg.
2018. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

Egyéb vizsgálati azonosító számok

Az NCT-számtól eltérő azonosítók vagy azonosítószámok, amelyeket a vizsgálat szponzora, finanszírozói vagy mások rendeltek hozzá a klinikai vizsgálathoz. Ezek a számok tartalmazhatnak más vizsgálati nyilvántartásokból származó egyedi azonosítókat és a National Institute of Health támogatási számait.
  • RRT-Abilmente

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a RRT+szo

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

Cookie-beállítások

Sütiket használunk annak biztosítására, hogy a legjobb élményt nyújtsuk Önnek weboldalunkon. További részletekért olvassa el adatvédelmi és sütikre vonatkozó irányelveinket. ...>>>Bármikor megváltoztathatja preferenciáit vagy visszavonhatja beleegyezését, törölve a cookie-kat webhelyéről vagy számítógépéről az irányelvek szerint. Kérjük, fogadja el, és válassza ki a kívánt beállításokat az alábbi "Beállítások kezelése" szakasz megfelelő négyzeteinek bejelölésével. Kérjük, figyelmesen olvassa el Általános Szerződési Feltételeinket, mielőtt folytatja a webhely bármely részének használatát.
«Beállítások kezelése