Fázis Ib/IIa Injekciós klorogénsav vizsgálata az előrehaladott tüdőrák biztonságosságára és hatékonyságára
Egykarú, nyitott, többközpontú, Ib/IIa fázisú vizsgálatok injekciós klorogénsavról az előrehaladott tüdőrákos betegek biztonságára és hatékonyságára
A tanulmány áttekintése
Állapot
Állapot
Körülmények
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
- Határozza meg az injekcióhoz való klorogénsav betegség-ellenőrzési arányát (DCR) előrehaladott tüdőrákos betegeknél;
- Határozza meg a klorogénsav injekcióhoz való teljes túlélését (OS) előrehaladott tüdőrákos betegeknél;
- Határozza meg az injekcióhoz való klorogénsav objektív válaszarányát (ORR) előrehaladott tüdőrákos betegeknél;
- Határozza meg az injekcióhoz való klorogénsav progressziómentes túlélését (PFS) előrehaladott tüdőrákos betegeknél;
- Határozza meg a Keleti Kooperatív Onkológiai Csoportot (ECOG).
Tanulmány típusa
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Várható)
Beiratkozás
Fázis
Fázis
- 2. fázis
- 1. fázis
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi kapcsolat
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Sheng Yang, Dr
- Telefonszám: 8613683260156
- E-mail: medart@126.com
Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését
- Név: Jianping Xu, Dr
- Telefonszám: 8613651379626
- E-mail: 13651379626@139.com
Tanulmányi helyek
-
-
-
Beijing, Kína, 100021
- Toborzás
- Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Sciences
-
Kutatásvezető:
- Yuankai Shi, Dr
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Életkor ≥ 18;
- Visszatérő kissejtes tüdőrák (SCLC), laphámsejtes tüdőrák (NSCLC) és adeniform NSCLC;
- Becsült élettartam ≥ 3 hónap;
- Azok a betegek, akiknek megfelelő kiindulási szervműködésük van, és akiknek laboratóriumi adatai megfelelnek a következő kritériumoknak a beiratkozáskor: 1) PLT-szám≥80×10~9/L; 2)NEUT#-szám≥1,5×10~9/L ;3)HGB-szám≥90g/l;4)Összbilirubin <=1,5-szerese az ULN-nek;5)ALT/AST ≤2,5-szerese az ULN-nek;
- Negatív terhes teszttel rendelkező nőbetegek és terhességet nem tervező, reproduktív korú férfi/nőbetegek a következő 12 hónapban;
- Önként jelentkezett az 1. fázisú tárgyalásra, és tiltakozás nélkül aláírta a beleegyező nyilatkozatot.
Kizárási kritériumok:
- Azok a betegek, akik más súlyos szövődményben szenvednek, mint például kontrollálhatatlan fertőzés, szívinfarktus a felvételkor az elmúlt 6 hónapban, kontrollálhatatlan magas vérnyomás, thromboembolia stb.;
- Agyi metasztázisokkal rendelkező betegek;
- csontmetasztázisokkal rendelkező betegek;
- Elsődleges immunhiányos betegek;
- Szervátültetésben részesülők;
- Azok a betegek, akik a beiratkozás előtt 4 héten belül kemoterápiát, vagy 6 héten belül radikális sugárkezelést kaptak;
- Terhes vagy szoptató nők vagy olyan betegek (férfiak és nők), akik terhességi tervvel rendelkeznek;
- Azok a betegek, akik 1 hónapon belül más vizsgálati gyógyszerrel kezeltek;
- Ismert aktív hepatitis B/hepatitis C, pozitív HIV/szifilisz antitest;
- Azok a betegek, akik a felvétel előtt 6 héten belül jelentős műtéten vagy 2 héten belül biopsziás műtéten részesültek;
- Beteg, akinek hosszú távú kortikális hormonkezelésre vagy más immunszuppresszív gyógyszeres kezelésre van szüksége, például zsigeri szervátültetésre;
- Azok a betegek, akik a beiratkozás előtt 6 héten belül nitrozoureát vagy mitomicint, vagy 2 héten belül tirozin-kináz inhibitort használtak;
- Azok a betegek, akik a felvétel előtt 6 héten belül radikális sugárkezelésben vagy 2 héten belül helyi palliatív sugárkezelésben részesültek;
- A kábítószerrel való visszaélés története;
- 3 hónapon keresztül immunológiai gyógyszerekkel kezelt betegek;
- Más betegeket a vizsgáló (alvizsgáló) alkalmatlannak ítélt a vizsgálatba való felvételre.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek száma
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / karRésztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelésBeavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Klorogénsav, Kezelés, por
Az injekcióhoz való klorogénsav (30 mg/palack) fehér vagy törtfehér fagyasztva szárított csomó vagy por, könnyen oldható vízben, amelynek oldhatósága 20%.
|
Az injekcióhoz való klorogénsav polifenol, mikromolekuláris és nem endogén anyag.
Szerepet játszhat a rák kezelésében a tumor mikrokörnyezeti immunállapotának egyensúlyba hozásával az immunhiány stabilitása és racionalitása, valamint a daganat körüli endogén immunanyag expressziója szerint.
Az injekciós célra szánt klorogénsavat a folium cortex eucommiae-ból kivont klorogénsavból (tisztaság ≥98%) állítják elő. A klorogénsavat és készítményeit nem számolták be kémiai gyógyszerként, és nem forgalmazták szerte a világon.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
betegségkontroll arány (DCR)
Időkeret: A klorogénsav injekcióhoz való első adagját követő első 10 héten belül
|
A klorogénsav injekcióhoz való első adagját követő első 10 héten belül
|
Másodlagos eredményintézkedések
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
objektív válaszarány (ORR)
Időkeret: A klorogénsav injekcióhoz való első adagját követő első 10 héten belül
|
A klorogénsav injekcióhoz való első adagját követő első 10 héten belül
|
|
haladásmentes túlélés (PFS)
Időkeret: A klorogénsav injekcióhoz való első adagját követő első 10 héten belül
|
A klorogénsav injekcióhoz való első adagját követő első 10 héten belül
|
|
Teljes túlélés (OS)
Időkeret: A klorogénsav injekcióhoz való első adagját követő első 10 héten belül
|
A klorogénsav injekcióhoz való első adagját követő első 10 héten belül
|
|
Keleti Kooperatív Onkológiai Csoport (ECOG) pontszám standard
Időkeret: A klorogénsav injekcióhoz való első adagját követő első 10 héten belül
|
A klorogénsav injekcióhoz való első adagját követő első 10 héten belül
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Szponzor
Együttműködők
Együttműködők
Nyomozók
Nyomozók
- Kutatásvezető: Yuankai Shi, Dr, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (Várható)
Elsődleges befejezés
A tanulmány befejezése (Várható)
A tanulmány befejezése
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Első közzététel
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Utolsó frissítés közzétéve
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- LYS-LC-01
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .