Fase Ib/IIa-studier av klorogensyre til injeksjon for sikkerhet og effekt av avansert lungekreft
En enkeltarms, åpen etikett, multisenter, fase Ib/IIa-studier av klorogensyre for injeksjon for sikkerhet og effekt av avanserte lungekreftpasienter
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
- Bestem sykdomskontrollraten (DCR) av klorogensyre til injeksjon hos avanserte lungekreftpasienter;
- Bestem den totale overlevelsen (OS) av klorogensyre til injeksjon hos avanserte lungekreftpasienter;
- Bestem den objektive responsraten (ORR) for klorogensyre til injeksjon hos avanserte lungekreftpasienter;
- Bestem den progresjonsfrie overlevelsen (PFS) av klorogensyre til injeksjon hos avanserte lungekreftpasienter;
- Bestem Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG).
Studietype
Studietype
Registrering (Forventet)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Sheng Yang, Dr
- Telefonnummer: 8613683260156
- E-post: medart@126.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Jianping Xu, Dr
- Telefonnummer: 8613651379626
- E-post: 13651379626@139.com
Studiesteder
-
-
-
Beijing, Kina, 100021
- Rekruttering
- Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Sciences
-
Hovedetterforsker:
- Yuankai Shi, Dr
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder ≥ 18;
- Tilbakevendende småcellet lungekreft (SCLC), squamous ikke-småcellet lungekreft (NSCLC) og adeniform NSCLC;
- Estimert levetid ≥ 3 måneder;
- Pasienter som har tilstrekkelig baseline organfunksjon og hvis laboratoriedata kan oppfylle følgende kriterier ved registreringen:1)PLT-tall≥80×10~9/L; 2)NEUT#-tall≥1,5×10~9/L ;3)HGB-tall≥90g/L;4)Totalt bilirubin <=1,5 ganger ULN;5)ALT/AST ≤2,5 ganger ULN;
- Kvinnelige pasienter med negativ graviditetstest, og mannlige/kvinnelige pasienter i reproduktiv alder uten graviditetsplanlegging i løpet av de neste 12 månedene;
- Meldte seg frivillig til fase 1-forsøket og signere det informerte samtykket uten protest.
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter som lider av andre alvorlige komplikasjoner, som ukontrollerbar infeksjon, hjerteinfarkt i løpet av de siste 6 månedene ved registreringen, ukontrollerbar hypertensjon, tromboemboli og etc.;
- Pasienter med hjernemetastaser;
- Pasienter med benmetastaser;
- Pasienter som har primær immunsvikt;
- Mottakere av organtransplantasjoner;
- Pasienter som har mottatt terapi med kjemoterapi innen 4 uker eller radikal strålebehandling innen 6 uker før påmelding;
- Gravide eller ammende kvinner, eller pasienter (mann og kvinne) som har en graviditetsplan;
- Pasienter som hadde fått behandling med et annet undersøkelsesmiddel innen 1 måned;
- Kjent aktiv hepatitt B/hepatitt C, positivt HIV/syfilis-antistoff;
- Pasienter som har mottatt behandling av større kirurgi innen 6 uker eller biopsikirurgi innen 2 uker før innmelding;
- Pasient som trenger langvarig behandling av kortikalt hormon eller andre immunsuppressive legemidler som viscerale organtransplantater;
- Pasienter som har brukt nitrosoureas medikament eller mitomycin innen 6 uker eller tyrosinkinasehemmer innen 2 uker før registrering;
- Pasienter som eller har mottatt radikal strålebehandling innen 6 uker eller lokal palliativ strålebehandling innen 2 uker før innskrivning;
- Historie om narkotikamisbruk;
- Pasienter som ble behandlet med immunologiske legemidler i 3 måneder;
- Andre pasienter som ble bedømt som ikke kvalifisert til å delta i studien av etterforskeren (underetterforskeren).
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Klorogensyre, Behandling, pulver
Klorogensyre til injeksjon (30 mg/flaske) er hvit eller off-white frysetørket klump eller pulver, den kan lett løses opp i vann, med en løselighet på 20 %.
|
Klorogensyre til injeksjon er polyfenoler, mikromolekylært og ikke-endogent stoff.
Det kan spille rollen som kreftbehandling ved å balansere tumormikromiljøets immunstatus i henhold til stabiliteten og rasjonaliteten til immunsvikt og ekspresjon av endogent immunmateriale rundt svulsten.
Klorogensyre til injeksjon er laget av klorogensyre (renhet≥98%) som er utvunnet fra folium cortex eucommiae. Klorogensyre og dens preparater har ikke blitt rapportert som kjemiske legemidler og markedsført over hele verden.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
sykdomskontrollrate (DCR)
Tidsramme: Innen de første 10 ukene etter første dose klorogensyre til injeksjon
|
Innen de første 10 ukene etter første dose klorogensyre til injeksjon
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: Innen de første 10 ukene etter første dose klorogensyre til injeksjon
|
Innen de første 10 ukene etter første dose klorogensyre til injeksjon
|
|
fremdriftsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Innen de første 10 ukene etter første dose klorogensyre til injeksjon
|
Innen de første 10 ukene etter første dose klorogensyre til injeksjon
|
|
Total overlevelse (OS)
Tidsramme: Innen de første 10 ukene etter første dose klorogensyre til injeksjon
|
Innen de første 10 ukene etter første dose klorogensyre til injeksjon
|
|
Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) scorestandard
Tidsramme: Innen de første 10 ukene etter første dose klorogensyre til injeksjon
|
Innen de første 10 ukene etter første dose klorogensyre til injeksjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Yuankai Shi, Dr, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Forventet)
Primær fullføring
Studiet fullført (Forventet)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- LYS-LC-01
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Avansert lungekreft
-
NCT01524783FullførtNevroendokrine svulster | Avansert NET av GI Origin | Advanced NET of Lung Origin
-
NCT07190027Har ikke rekruttert ennåAdvanced Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)
-
NCT07581626Har ikke rekruttert ennå
-
NCT07381777Har ikke rekruttert ennå
-
NCT02925104FullførtcMET Dysegulation Advanced Solid Tumors
-
NCT07269249RekrutteringLocally Advanced Rectal Cancer (LARC)
-
NCT07351708Fullført
-
NCT05389514Midlertidig ikke tilgjengeligKRAS G12V Mutant Advanced Epithelial Cancers
-
NCT06237400RekrutteringKRAS G12C Mutant Advanced Solid Tumors
-
NCT03600883Aktiv, ikke rekrutterende
Kliniske studier på Klorogensyre
-
NCT07569627FullførtTrening | Supplement | Treningseffekter for blodstrømsbegrensning (BFR).
-
NCT06578442FullførtForstoppelse | Elektroterapi
-
NCT07017790Har ikke rekruttert ennå
-
NCT04287647Avsluttet
-
NCT04143295TilgjengeligMct8 (Slc16A2)-spesifikk mangel på skjoldbruskhormoncelletransportør
-
NCT07413562RekrutteringKognitiv dysfunksjon | Traumatisk hjerneskade
-
NCT06983275Rekruttering
-
NCT07399301Har ikke rekruttert ennå
-
NCT01359319FullførtHereditary Inclusion Body Myopati (HIBM)