Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Buprenorfin/naloxon kezelés opioidfüggőség kezelésére – II-2-5. kísérlet

2017. május 2. frissítette: University of Colorado, Denver

Buprenorfin/naloxon kezelés opioidfüggőség kezelésére – II-2. kísérlet

Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy felmérje az intravénás buprenorfin és buprenorfin/naloxon kombinációk bántalmazási valószínűségét és erősítő hatásait heroinfüggő önkénteseknél.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Visszavont

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

jelenleg nem elérhető

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Fázis

  • 2. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Egyesült Államok, 80206
        • University of Colorado Health Sciences Center

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (FELNŐTT, OLDER_ADULT)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

Az egyéneknek legalább 18 évesnek kell lenniük, jelenleg opioidfüggőnek kell lenniük, és nem kérhetnek kezelést. Egyidejű kábítószer-használat vagy függőség zavarai is jelen lehetnek. Az egyéneknek a kábítószer-függőség ellenére egészségesnek kell lenniük, és iv. opioidhasználattal kell rendelkezniük.

Kizárási kritériumok:

Azok az egyének, akiknek bizonyítéka van a Mentális zavarok diagnosztikai és statisztikai kézikönyvére (DSM-IV) az I. tengely pszichiátriai rendellenességére (pl. pszichózis, mániás-depressziós betegség, organikus pszichiátriai rendellenességek, jelentős egészségügyi betegség (pl. máj- vagy szív- és érrendszeri betegségek) vagy terhes női alanyok kizárásra kerülnek a vizsgálatban való részvételből.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: KEZELÉS
  • Maszkolás: KETTŐS

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Szubjektív dózisbecslés
Megfigyelt visszavonási minősítés
Opioid antagonista minősítés
Pupilla átmérője
Analóg besorolási skála a gyógyszerhatásokhoz
A gyógyszerhatás jellemzői
Gyógyszer-/pénzpreferenciák

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

University of Colorado, Denver

Együttműködők

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

1999. október 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

1999. november 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

1999. november 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

1999. szeptember 20.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

1999. szeptember 20.

Első közzététel (Becslés)

1999. szeptember 21.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2017. május 4.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. május 2.

Utolsó ellenőrzés

2017. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • NIDA-11160-5
  • R01DA011160 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)
  • R01-11160-5

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Opioidokkal kapcsolatos rendellenességek

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Ghana

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel