Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Triple Therapy in Patients on Oral Anticoagulation After Drug Eluting Stent Implantation (ISAR-TRIPLE)

2016. augusztus 29. frissítette: Deutsches Herzzentrum Muenchen

Intracoronary Stenting and Antithrombotic Regimen: Testing of a Six-week Versus a Six-month Clopidogrel Treatment Regimen in Patients With Concomitant Aspirin and Oral Anticoagulant Therapy Following Drug-eluting Stenting

The investigators hypothesize that reducing the duration of clopidogrel therapy from 6 months to 6 weeks after DES implantation is associated with improved clinical outcomes in patients on ASA and an oral anticoagulant.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

The introduction of drug-eluting stents (DES) was associated not only with a widening of the indication for percutaneous coronary intervention (PCI) but also with longer antithrombotic therapy duration. Dual antiplatelet therapy with ASA and a thienopyridine is very efficient in preventing adverse events after coronary stenting but it is inferior to oral anticoagulation (OAC) to reduce the risk of stroke in patients with atrial fibrillation. OAC is also superior to antiplatelet therapy in patients with mechanical heart valves and the therapy of choice for the treatment of deep vein thrombosis and pulmonary embolism. OAC is also administered for left ventricular thrombi and low ejection fraction. There is an increasing number of patients undergoing coronary stenting who are in need of life-long anticoagulation therapy and would therefore require a triple therapy consisting of aspirin, clopidogrel and oral anticoagulation. As oral anticoagulation and antithrombotic therapy impair primary and secondary hemostasis there are concerns that adding warfarin to dual antiplatelet therapy might cause increased bleeding rates. Several studies have retrospectively assessed efficacy and safety in patients receiving a triple therapy with various results: major bleeding rates varied from 3,1%-14,9% with total bleeding rates up to 27,5%. Prospective randomized data on this topic are not available. Therefore the aim of this study is to compare a 6 week versus a 6 month triple therapy after DES implantation.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

614

Fázis

  • 4. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Aarhus, Dánia, 8200
        • Aarhus University Hospital
      • Munich, Németország, 80636
        • Deutsches Herzzentrum München
      • München, Németország, 81675
        • 1. Medizinische Klinik, Klinikum rechts der Isar

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Key Inclusion Criteria:

  1. Patients with an indication for oral anticoagulation and a DES implantation.
  2. Informed, written consent by the patient or her/his legally-authorized representative for participation in the study.

Key Exclusion Criteria:

  1. Age ≤18 years
  2. Previous stent thrombosis
  3. DES in left main

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Short triple
6 weeks triple therapy
6 weeks triple therapy with aspirin, clopidogrel and oral anticoagulation
6 months triple therapy with aspirin, clopidogrel and oral anticoagulation
Aktív összehasonlító: Long triple
6 months triple therapy
6 weeks triple therapy with aspirin, clopidogrel and oral anticoagulation
6 months triple therapy with aspirin, clopidogrel and oral anticoagulation

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Composite of death, myocardial infarction, definite stent thrombosis, stroke or major bleeding.
Időkeret: 9 months
9 months

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Ischemic complications (composite of cardiac death, myocardial infarction, stent thrombosis or ischemic stroke)
Időkeret: 9 months
9 months
Bleeding complications (Major bleeding)
Időkeret: 9 months
9 months

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Tanulmányi szék: Adnan Kastrati, MD, Deutsches Herzzentum München
  • Kutatásvezető: Stefanie Schulz, MD, Deutsches Herzzentrum Muenchen

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2008. szeptember 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2013. december 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2014. szeptember 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2008. október 20.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2008. október 20.

Első közzététel (Becslés)

2008. október 21.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2016. augusztus 30.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. augusztus 29.

Utolsó ellenőrzés

2014. augusztus 1.

Több információ

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a A koszorúér-betegség

Klinikai vizsgálatok a aspirin

3
Iratkozz fel