Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Quality of Life Therapy for Adults With Hepatitis C Virus and Cirrhosis Awaiting Liver Transplantation

2017. március 14. frissítette: James Rodrigue, Beth Israel Deaconess Medical Center
The main purpose of this study is to determine whether psychological intervention is effective in improving quality of life, mood, and relationships among adults with hepatitis C virus and cirrhosis awaiting liver transplantation.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

Quality of life (QOL) outcomes are important to all stakeholders in liver transplantation. For patients with end-stage liver disease, QOL is significantly compromised and more data about QOL allows them to make an informed risk-benefit analysis in deciding whether to pursue transplantation. The long-term goal of this research program is to better understand how QOL can be enhanced, to identify the mechanisms underlying QOL changes, to identify which patients benefit most from QOL intervention, and to determine whether QOL benefits can extend beyond transplantation. The objective of this research is to determine the effectiveness, feasibility and applicability of Quality of Life Therapy (QOLT) in treating adults with hepatitis C virus and cirrhosis awaiting liver transplantation. In a recent small, single-center clinical trial, we demonstrated that QOLT can improve QOL, psychological functioning, and social intimacy in patients awaiting lung transplantation. We now seek to examine whether this intervention can be effectively adapted and implemented with adults with hepatitis C virus and cirrhosis awaiting liver transplantation. The central hypothesis is that by targeting improvements in specific life domains, QOLT yields significant clinical benefits in QOL, psychological functioning, and the patient-caregiver relationship. This hypothesis is being tested by pursuing three specific aims: 1) Determine the effectiveness of QOLT; 2) Examine the differential effectiveness of QOLT by race (White, African American); and 3) Assess the feasibility of a multisite R01 application. Under the first aim, adults with hepatitis C virus and cirrhosis awaiting liver transplantation are being randomized to receive QOLT, Supportive Therapy (ST), or Standard Care (SC). Primary outcomes are changes in QOL, psychological functioning, and social intimacy at 1 and 12 weeks post-treatment. Under the second aim, the relationship between race and intervention outcomes will be closely examined. Under the third aim, attrition rates, reasons for attrition, therapist adherence to treatment protocols, and participant satisfaction ratings are being gathered to assess the need for protocol changes prior to developing a larger, multisite clinical trial R01 application. This study is innovative because it is among the first to evaluate a theoretically-driven psychological intervention to specifically improve QOL in the context of hepatitis C virus and cirrhosis and liver transplantation. The research is significant because it is expected to advance and expand understanding of how QOL can be improved in patients with hepatitis C virus and cirrhosis.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

75

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Egyesült Államok, 02215
        • Beth Israel Deaconess Medical Center

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

21 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Male or female patients between 21 and 70 years of age
  • Diagnosis of chronic HCV
  • Wait-listed for liver transplantation
  • Signed informed consent
  • Primary caregiver identified as spouse or domestic partner
  • Resides within 60 minutes of transplant center
  • MELD score < 20

Exclusion Criteria:

  • Prior recipient of liver transplantation
  • Prior recipient of other solid organ transplantation
  • Wait-listed for combined liver-kidney transplantation
  • Current substance abuse or dependency
  • Currently hospitalized
  • Sustained (2 or more consecutive months) MELD score less than or equal to 20
  • Current recipient of psychological intervention services
  • Substantial cognitive impairment (score of 23 or less on the Mini-Mental State Examination)
  • Communication difficulties (speech, hearing) so substantial that they would prevent patient from participating actively in one of the interventions (determined by interviewer rating)

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egyéb
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Nincs beavatkozás: Standard Care
Aktív összehasonlító: ST
Supportive Therapy (ST) 8 weekly individual counseling sessions
8 weekly individual counseling sessions
Kísérleti: QOLT
Quality of Life Therapy (QOLT) 8 weekly individual counseling sessions.
8 weekly individual counseling sessions

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Scores on the following measures at 12 weeks post-intervention: Quality of Life Inventory, SF-36, Liver Disease Quality of Life instrument, CDC's Activity Limitations Module HRQoL-14, Hopkins Symptom Checklist-25, POMS, and Miller Social Intimacy Scale.
Időkeret: 12 weeks
12 weeks

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2007. szeptember 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2010. december 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2010. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2008. november 19.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2008. november 19.

Első közzététel (Becslés)

2008. november 20.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2017. március 15.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. március 14.

Utolsó ellenőrzés

2011. március 1.

Több információ

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Krónikus HCV

Klinikai vizsgálatok a Quality of Life Therapy

3
Iratkozz fel