- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00794911
Quality of Life Therapy for Adults With Hepatitis C Virus and Cirrhosis Awaiting Liver Transplantation
14 maart 2017 bijgewerkt door: James Rodrigue, Beth Israel Deaconess Medical Center
The main purpose of this study is to determine whether psychological intervention is effective in improving quality of life, mood, and relationships among adults with hepatitis C virus and cirrhosis awaiting liver transplantation.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Quality of life (QOL) outcomes are important to all stakeholders in liver transplantation.
For patients with end-stage liver disease, QOL is significantly compromised and more data about QOL allows them to make an informed risk-benefit analysis in deciding whether to pursue transplantation.
The long-term goal of this research program is to better understand how QOL can be enhanced, to identify the mechanisms underlying QOL changes, to identify which patients benefit most from QOL intervention, and to determine whether QOL benefits can extend beyond transplantation.
The objective of this research is to determine the effectiveness, feasibility and applicability of Quality of Life Therapy (QOLT) in treating adults with hepatitis C virus and cirrhosis awaiting liver transplantation.
In a recent small, single-center clinical trial, we demonstrated that QOLT can improve QOL, psychological functioning, and social intimacy in patients awaiting lung transplantation.
We now seek to examine whether this intervention can be effectively adapted and implemented with adults with hepatitis C virus and cirrhosis awaiting liver transplantation.
The central hypothesis is that by targeting improvements in specific life domains, QOLT yields significant clinical benefits in QOL, psychological functioning, and the patient-caregiver relationship.
This hypothesis is being tested by pursuing three specific aims: 1) Determine the effectiveness of QOLT; 2) Examine the differential effectiveness of QOLT by race (White, African American); and 3) Assess the feasibility of a multisite R01 application.
Under the first aim, adults with hepatitis C virus and cirrhosis awaiting liver transplantation are being randomized to receive QOLT, Supportive Therapy (ST), or Standard Care (SC).
Primary outcomes are changes in QOL, psychological functioning, and social intimacy at 1 and 12 weeks post-treatment.
Under the second aim, the relationship between race and intervention outcomes will be closely examined.
Under the third aim, attrition rates, reasons for attrition, therapist adherence to treatment protocols, and participant satisfaction ratings are being gathered to assess the need for protocol changes prior to developing a larger, multisite clinical trial R01 application.
This study is innovative because it is among the first to evaluate a theoretically-driven psychological intervention to specifically improve QOL in the context of hepatitis C virus and cirrhosis and liver transplantation.
The research is significant because it is expected to advance and expand understanding of how QOL can be improved in patients with hepatitis C virus and cirrhosis.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
75
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Verenigde Staten, 02215
- Beth Israel Deaconess Medical Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
21 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Male or female patients between 21 and 70 years of age
- Diagnosis of chronic HCV
- Wait-listed for liver transplantation
- Signed informed consent
- Primary caregiver identified as spouse or domestic partner
- Resides within 60 minutes of transplant center
- MELD score < 20
Exclusion Criteria:
- Prior recipient of liver transplantation
- Prior recipient of other solid organ transplantation
- Wait-listed for combined liver-kidney transplantation
- Current substance abuse or dependency
- Currently hospitalized
- Sustained (2 or more consecutive months) MELD score less than or equal to 20
- Current recipient of psychological intervention services
- Substantial cognitive impairment (score of 23 or less on the Mini-Mental State Examination)
- Communication difficulties (speech, hearing) so substantial that they would prevent patient from participating actively in one of the interventions (determined by interviewer rating)
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Geen tussenkomst: Standaard zorg
|
|
Actieve vergelijker: ST
Supportive Therapy (ST) 8 weekly individual counseling sessions
|
8 weekly individual counseling sessions
|
Experimenteel: QOLT
Quality of Life Therapy (QOLT) 8 weekly individual counseling sessions.
|
8 weekly individual counseling sessions
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
Scores on the following measures at 12 weeks post-intervention: Quality of Life Inventory, SF-36, Liver Disease Quality of Life instrument, CDC's Activity Limitations Module HRQoL-14, Hopkins Symptom Checklist-25, POMS, and Miller Social Intimacy Scale.
Tijdsspanne: 12 weeks
|
12 weeks
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 september 2007
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 december 2010
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 december 2010
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
19 november 2008
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
19 november 2008
Eerst geplaatst (Schatting)
20 november 2008
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
15 maart 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 maart 2017
Laatst geverifieerd
1 maart 2011
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2007P000171
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Chronische HCV
-
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.Voltooid
-
Ain Shams UniversityVoltooid
-
PfizerVoltooid
-
Bristol-Myers SquibbVoltooidHCV (genotype 1)Verenigde Staten, Puerto Rico
-
Valme University HospitalBoehringer IngelheimOnbekend
-
Johns Hopkins UniversityNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)Werving
-
Tibotec Pharmaceuticals, IrelandVoltooid
-
Radboud University Medical CenterIngetrokken
-
National Institutes of Health Clinical Center (CC)Bristol-Myers Squibb; National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)Voltooid
-
Kirby InstituteAustralasian Society for HIV Viral Hepatitis and Sexual Health Medicine (ASHM) en andere medewerkersWerving
Klinische onderzoeken op Quality of Life Therapy
-
NLT SpineOnbekendDegeneratieve schijfziekteIsraël
-
Mazor RoboticsVoltooidOnder rug pijnDuitsland, Israël
-
The Hospital for Sick ChildrenCanadian Institutes of Health Research (CIHR)Voltooid
-
Umraniye Education and Research HospitalVoltooidSlaap stoornis | Chirurgie | Obesitas, ernstigKalkoen
-
Ibn Sina HospitalBanon IVF Center Assiut, EgyptVoltooid
-
King's College LondonGuy's and St Thomas' NHS Foundation TrustVoltooid
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterVoltooid
-
University of BirminghamEthicon, Inc.; European Society of ColoproctologyWervingNaadlekkage | Anastomose; complicatiesRussische Federatie