Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

MRI in Assessing Hypoxia in Patients With Localized Prostate Cancer Undergoing Stereotactic Body Radiation Therapy

2018. november 21. frissítette: University of Texas Southwestern Medical Center

Hypoxia Assessment in Localized Prostate Cancer: A Companion Protocol to a Phase II Study of Stereotactic Body Radiation Therapy (SBRT) for Low and Intermediate Risk Prostate Cancer

RATIONALE: Diagnostic procedures, such as MRI, may help measure oxygen levels in tumor cells. It may also help doctors predict a patient's response to treatment and help plan the best treatment.

PURPOSE: This clinical trial is studying how well MRI works in assessing hypoxia in patients with localized prostate cancer undergoing stereotactic body radiation therapy.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Visszavont

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

OBJECTIVES:

  • To characterize the status of global hypoxia within the prostate before stereotactic body radiotherapy (SBRT) as assessed by blood-oxygen-level-dependent and tissue-oxygen-level-dependent MRI.
  • To characterize tumor vasculature and metabolism within the prostate before SBRT as assessed by dynamic contrast-enhanced MRI and magnetic resonance spectroscopic imaging, respectively.
  • Correlate prostate and normal tissue hypoxia before SBRT with clinical outcomes (toxicity and biochemical [PSA] control) after SBRT.

OUTLINE: Within 1-3 weeks before beginning stereotactic body radiotherapy, patients undergo T2-weighted anatomic MRI, magnetic resonance spectroscopic imaging, blood-oxygen-level-dependent and tissue-oxygen-level-dependent MRI, and dynamic contrast-enhanced MRI.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Fázis

  • Nem alkalmazható

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Férfi

Leírás

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Biopsy proven adenocarcinoma of the prostate

    • Localized disease

  • Scheduled to undergo treatment with stereotactic body radiotherapy (SBRT) on a phase II clinical trial

    • Has not yet started SBRT

PATIENT CHARACTERISTICS:

  • Serum creatinine ≤ 1.2 mg/dL
  • No claustrophobia
  • No other contraindication to MRI (e.g., implanted pacemaker device)
  • No known allergy to MRI contrast

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

  • No prior treatment for prostate cancer (e.g., hormonal therapy or chemotherapy)

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Diagnosztikai
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Status of global hypoxia within the prostate as assessed by blood-oxygen-level-dependent and tissue-oxygen-level-dependent MRI
Tumor vasculature and metabolism within the prostate as assessed by dynamic contrast-enhanced MRI and magnetic resonance spectroscopic imaging
Correlation of prostate and normal tissue hypoxia before treatment with clinical outcomes after treatment

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

University of Texas Southwestern Medical Center

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Várható)

2009. szeptember 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2011. szeptember 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2011. szeptember 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2009. augusztus 20.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2009. augusztus 20.

Első közzététel (Becslés)

2009. augusztus 21.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2018. november 26.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. november 21.

Utolsó ellenőrzés

2018. november 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • SCCC-062009-014
  • CDR0000652306 (Registry Identifier: PDQ (Physician Data Query))

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Prosztata rák

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Luxembourg

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel