Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

IL-6 and IL-8 Level of Blood and Pleural Effusion During Chemotherapy in Metastatic Breast Cancer

2013. július 24. frissítette: Xichun Hu, Fudan University

A Prospective Study Assessing the Correlation Between Disease Prognosis and the Level of IL-6 and IL-8 Level in Blood and Pleural Effusion Before and After Chemotherapy in Patients With Metastatic Breast Cancer

Change of IL-6 and IL-8 level in blood and pleural effusion before and after chemotherapy correlate with the prognosis of the disease

A tanulmány áttekintése

Állapot

Megszűnt

Körülmények

Részletes leírás

To assess the correlation between the disease prognosis and the level of IL-6 and IL-8 in blood and pleural effusion before and after chemotherapy in patients with metastatic breast cancer

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

9

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Shanghai, Kína, 200032
        • Fudan University Cancer Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Női

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

metastatic breast cancer patients with pleural effusion

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Female between 18 and 70 years old;
  • Patients with histologic proved metastatic breast cancer;
  • Pleural effusion with the volume of more than 1000ml, as documented by CT, X ray or ultrasound;
  • There are no other diseases which cause the elevation of IL-6 or IL-8, such as cirrhosis of liver, anaphylactoid purpura, acute pancreatitis;
  • With at least one measurable disease according to RECIST criteria,
  • Normal laboratory results:ANC≥2.0×109/L,Hb≥80g/L,plt≥100×109/L,TB<UNL (<1.5 x UNL in patients with liver mets),ALT/AST< 1.5 x UNL (<2.5x UNL in patients with liver mets),AKP<5 x UNL(except bone mets),Cr<UNL;
  • Normal functions with heart, liver,renal and bone marrow;
  • Got ICF before enrollment;
  • Life expectancy more than 12 weeks.

Exclusion Criteria:

  • Pregnant or breast-feeding women or positive serum pregnancy test;
  • Uncontrolled brain metastases;
  • No recovery from previous radiation or accepted radiation within 4 weeks before enrollment;
  • Participation in any investigational drug study within 4 weeks preceding treatment start;
  • Concurrent other malignancy at other sites or previous other cancer within the last 5 years, with the exception of adequately treated in situ carcinoma of cervix uteri or basal or squamous cell carcinoma of the skin;
  • Serious uncontrolled intercurrent infections;
  • Poor compliance.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Kohorsz
  • Időperspektívák: Leendő

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
pleural effusion
patients with pleural effusion

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
level of IL-6 and IL-8
Időkeret: 2 days
2 days

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Xichun Hu, MD.PhD, Fudan University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2011. február 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2013. február 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2013. február 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2012. február 27.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2012. február 27.

Első közzététel (Becslés)

2012. március 2.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2013. július 26.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2013. július 24.

Utolsó ellenőrzés

2013. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Áttétes emlőrák

3
Iratkozz fel