- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01543126
IL-6 and IL-8 Level of Blood and Pleural Effusion During Chemotherapy in Metastatic Breast Cancer
24 luglio 2013 aggiornato da: Xichun Hu, Fudan University
A Prospective Study Assessing the Correlation Between Disease Prognosis and the Level of IL-6 and IL-8 Level in Blood and Pleural Effusion Before and After Chemotherapy in Patients With Metastatic Breast Cancer
Change of IL-6 and IL-8 level in blood and pleural effusion before and after chemotherapy correlate with the prognosis of the disease
Panoramica dello studio
Stato
Terminato
Condizioni
Descrizione dettagliata
To assess the correlation between the disease prognosis and the level of IL-6 and IL-8 in blood and pleural effusion before and after chemotherapy in patients with metastatic breast cancer
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
9
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Shanghai, Cina, 200032
- Fudan University Cancer Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
metastatic breast cancer patients with pleural effusion
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Female between 18 and 70 years old;
- Patients with histologic proved metastatic breast cancer;
- Pleural effusion with the volume of more than 1000ml, as documented by CT, X ray or ultrasound;
- There are no other diseases which cause the elevation of IL-6 or IL-8, such as cirrhosis of liver, anaphylactoid purpura, acute pancreatitis;
- With at least one measurable disease according to RECIST criteria,
- Normal laboratory results:ANC≥2.0×109/L,Hb≥80g/L,plt≥100×109/L,TB<UNL (<1.5 x UNL in patients with liver mets),ALT/AST< 1.5 x UNL (<2.5x UNL in patients with liver mets),AKP<5 x UNL(except bone mets),Cr<UNL;
- Normal functions with heart, liver,renal and bone marrow;
- Got ICF before enrollment;
- Life expectancy more than 12 weeks.
Exclusion Criteria:
- Pregnant or breast-feeding women or positive serum pregnancy test;
- Uncontrolled brain metastases;
- No recovery from previous radiation or accepted radiation within 4 weeks before enrollment;
- Participation in any investigational drug study within 4 weeks preceding treatment start;
- Concurrent other malignancy at other sites or previous other cancer within the last 5 years, with the exception of adequately treated in situ carcinoma of cervix uteri or basal or squamous cell carcinoma of the skin;
- Serious uncontrolled intercurrent infections;
- Poor compliance.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
---|
pleural effusion
patients with pleural effusion
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
---|---|
level of IL-6 and IL-8
Lasso di tempo: 2 days
|
2 days
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Xichun Hu, MD.PhD, Fudan University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 febbraio 2011
Completamento primario (Effettivo)
1 febbraio 2013
Completamento dello studio (Effettivo)
1 febbraio 2013
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
27 febbraio 2012
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
27 febbraio 2012
Primo Inserito (Stima)
2 marzo 2012
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
26 luglio 2013
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
24 luglio 2013
Ultimo verificato
1 luglio 2013
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Fudan BR2011-06
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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