Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Orális táplálék-kiegészítő értékelése a sovány testtömegről egészséges idősek körében.

2016. július 7. frissítette: Abbott Nutrition

Teljes értékű orális táplálék-kiegészítő értékelése a sovány testtömegről egészséges idős alanyoknál az ágynyugalom és a felépülés során.

A tanulmány értékelni fogja az orális táplálékkiegészítők (ONS) hatását az ágynyugalom után fellépő sovány testtömeg (LBM) veszteség csökkentésére.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

76

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Egyesült Államok, 72205-7199
        • University of Arkansas for Medical Sciences (UAMS)
    • Florida
      • Orlando, Florida, Egyesült Államok, 32804
        • Florida Hospital Translational Research Institute for Metabolism and Diabetes
    • Texas
      • College Station, Texas, Egyesült Államok, 77843-4253
        • Center of Translational Research in Aging & Longevity

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

60 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. Életkor ≥ 60 és ≤ 79 év között
  2. Testtömeg-index (BMI) >20, de ≤ 35 kg/m2.
  3. A rövid fizikai teljesítményű akkumulátor (SPPB) pontszáma > 9 (teljesen működőképes, mobilitási korlátok nélkül).
  4. A triacilglicerid (TAG) szintje ≤ 250 mg/dl, LDL koleszterin ≤ 155 mg/dl, összkoleszterin szintje ≤ 250 mg/dl.
  5. A tanulmányhoz szükséges különböző aktivitási szintek betartása.
  6. Boka brachiális indexe a normál tartományon belül, 1 és 1,4 között.
  7. A fizikai aktivitás pontszáma a 2008-as amerikaiaknak szóló iránymutatáson belül.
  8. Normál-jó markolat erőssége.

Kizárási kritériumok:

  1. I-es vagy II-es típusú diabetes mellitus.
  2. Éhgyomri vércukorszint >115 mg/dl.
  3. Súlyos műtét, kevesebb, mint 6 héttel a vizsgálatba való felvétel előtt, vagy az alany olyan elektív műtétet tervezett, amely 2 vagy több napos kórházi kezelést igényel.
  4. Nyomásfekélyek története.
  5. Mélyvénás trombózis (DVT) kimutatott anamnézisében, a közelmúltban megemelkedett D-dimer teszt, pozitív ultrahang MVT-re, tüdőembólia, carotis ateroszklerózis, átmeneti ischaemiás roham (TIA), vagy megállapított hypercoaguable állapot, vagy egyéb alvadási vagy vérzési rendellenesség, vagy jelenleg vérhígítót írnak fel.
  6. Visszér, amely jelentős kényelmetlenséget okoz TED-tömlő és/vagy SCD viselése közben.
  7. Állított autoimmun betegség vagy aktív rosszindulatú betegség.
  8. A becsült glomeruláris filtrációs sebesség < 50 ml/perc/1,73 m2.
  9. A jelenlegi szignifikánsan károsodott májfunkció vagy májenzim-tesztek a normál határérték ≥2,5-szöröse.
  10. Jelentős kardiovaszkuláris esemény ≤ 6 hónappal a szűrővizsgálat előtt; vagy pangásos szívelégtelenség kórtörténetében szerepel.
  11. Kezeletlen hypo- vagy hyper-thyreosis, vagy egyéb, túlzott androgénszekrécióval összefüggő endokrinbetegség.
  12. Refrakter vérszegénység <11,0 g/dl hemoglobin értékkel.
  13. Krónikus, ragályos, fertőző betegségek, például aktív tuberkulózis, hepatitis B vagy C vagy HIV.
  14. Jelenlegi fertőzés (amely vényköteles antimikrobiális vagy vírusellenes gyógyszert vagy kórházi kezelést igényel), vagy kortikoszteroid kezelésben részesült (kivéve az inhalációs vagy helyi szteroidokat) az elmúlt 3 hónapban.
  15. Jelenleg fájdalom-/gyulladáscsökkentő gyógyszert írnak fel neki, és/vagy rendszeresen vény nélkül kapható fájdalomcsillapító/gyulladáscsökkentő gyógyszert szed krónikus vagy tartós fájdalomra, ideértve, de nem kizárólagosan az ízületi gyulladásos állapotokat, a fibromyalgiát és a folyamatos lokalizált fájdalmat.
  16. A vizsgálati termékek bármely összetevőjével szembeni allergia anamnézisében.
  17. Törölve
  18. A gyomor-bél traktus elzáródása, amely kizárja a vizsgálati készítmény lenyelését, gyulladásos bélbetegség, rövidbél szindróma vagy a gyomor-bélrendszeri betegség egyéb súlyos formái.
  19. Kontrollálatlan súlyos hasmenés, hányinger vagy hányás.
  20. Amputált.
  21. Aktív fogyás vagy növekedés.
  22. Nem tartózkodhat olyan gyógyszerek/étrend-kiegészítők (minden formája)/olyan anyagok bevételétől, amelyek módosíthatják az anyagcserét vagy a testsúlyt.
  23. Nem tartózkodhat a hosszú láncú n-3 többszörösen telítetlen zsírsavak (PUFA) (eikozapentaénsav (EPA) ± dokozahexaénsav (DHA) ± α-linolénsav (ALA)) vagy a D-vitamin bevitelétől, a megállapítottnál lényegesen magasabb szinten. Elfogadható makrotápanyag-eloszlási tartomány (AMDR), vagy az American Heart Association által javasolt (500 mg/nap összes EPA+DHA), a vizsgálat során.
  24. Nem tartózkodhat a dohányzástól, illetve nem hagyhatja fel a nikotin (minden formája, beleértve a tapaszokat is) vagy a dohány használatát a vizsgálat során.
  25. Egy vagy több fém implantátum.
  26. Jelenleg súlyos demencia vagy delírium, étkezési zavar, jelentős neurológiai vagy pszichiátriai rendellenesség, alkoholizmus, kábítószer-használat vagy egyéb olyan állapotok, amelyek megzavarhatják a vizsgált termék fogyasztását vagy megfelelőségét.
  27. A vizsgálat során nem tartózkodhat az alkoholfogyasztástól.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Négyszeres

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: ONS vezérlés
ONS AN777 nélkül
2 adag naponta
Más nevek:
  • Kereskedelmi forgalomban kapható ONS
Kísérleti: Nyomozó ONS
AN777-et tartalmazó ONS
2 adag naponta
Más nevek:
  • Nyomozó ONS

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Teljes sovány testtömeg
Időkeret: Kiindulási helyzet a 10. tanulmányi naphoz
Változás az alapvonalhoz képest
Kiindulási helyzet a 10. tanulmányi naphoz

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Kézfogás erőssége
Időkeret: Kiindulási állapot, 10. tanulmányi nap, 6. és 12. tanulmányi hét
Változás az alapvonalhoz képest
Kiindulási állapot, 10. tanulmányi nap, 6. és 12. tanulmányi hét
Rövid fizikai teljesítményű akkumulátor (SPBB)
Időkeret: Kiindulási állapot, 10. tanulmányi nap, 6. és 12. tanulmányi hét
Változás az alapvonalhoz képest
Kiindulási állapot, 10. tanulmányi nap, 6. és 12. tanulmányi hét
Izokinetikus láberő
Időkeret: Kiindulási állapot, 10. tanulmányi nap és 12. tanulmányi hét
Változás az alapvonalhoz képest
Kiindulási állapot, 10. tanulmányi nap és 12. tanulmányi hét
Testtömeg-index (BMI)
Időkeret: 1. és 3. szűrési látogatás; alapvonal; 2., 4., 6., 8. és 10. tanulmányi nap; 3., 6., 9. és 12. tanulmányi hét
Számított BMI = súly/magasság2 (kg/m2).
1. és 3. szűrési látogatás; alapvonal; 2., 4., 6., 8. és 10. tanulmányi nap; 3., 6., 9. és 12. tanulmányi hét
Az alsó végtagok sovány tömege
Időkeret: Kiindulási állapot, 10. tanulmányi nap, 6. és 12. tanulmányi hét
DXA-val mérve; Változás az alapvonalhoz képest
Kiindulási állapot, 10. tanulmányi nap, 6. és 12. tanulmányi hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Nyomozók

  • Tanulmányi szék: Owen Kelly, Ph.D, Abbott Nutrition

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2014. március 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2016. április 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2016. április 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2014. március 17.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2014. március 17.

Első közzététel (Becslés)

2014. március 18.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2016. július 11.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. július 7.

Utolsó ellenőrzés

2016. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • BL20

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Egészséges

Klinikai vizsgálatok a ONS AN777 nélkül

Iratkozz fel