- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02090387
Hodnocení orálního výživového doplňku na libovou tělesnou hmotu u zdravých starších subjektů.
7. července 2016 aktualizováno: Abbott Nutrition
Vyhodnocení kompletního orálního výživového doplňku na libovou tělesnou hmotu u zdravých starších subjektů během odpočinku na lůžku a zotavení.
Studie bude hodnotit účinky perorálních doplňků výživy (ONS) na zmírnění ztráty svalové hmoty (LBM), ke které dochází po odpočinku na lůžku.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
76
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Arkansas
-
Little Rock, Arkansas, Spojené státy, 72205-7199
- University of Arkansas for Medical Sciences (UAMS)
-
-
Florida
-
Orlando, Florida, Spojené státy, 32804
- Florida Hospital Translational Research Institute for Metabolism and Diabetes
-
-
Texas
-
College Station, Texas, Spojené státy, 77843-4253
- Center of Translational Research in Aging & Longevity
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
60 let až 79 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk ≥ 60 až ≤ 79 let
- Index tělesné hmotnosti (BMI) >20, ale ≤ 35 kg/m2.
- Short Physical Performance Battery (SPPB) skóre > 9 (plně funkční bez omezení mobility).
- Hladina triacylglyceridů (TAG) je ≤ 250 mg/dl, LDL cholesterol je ≤ 155 mg/dl, hladina celkového cholesterolu je ≤ 250 mg/dl.
- Soulad s různými úrovněmi aktivity požadovanými pro tuto studii.
- Index kotníku v normálním rozmezí, mezi 1 a 1,4.
- Skóre fyzické aktivity v rámci pokynů pro Američany z roku 2008.
- Normální - dobrá síla rukojeti.
Kritéria vyloučení:
- Diabetes mellitus typu I nebo typu II.
- Hladina glukózy v krvi nalačno >115 mg/dl.
- Velký chirurgický zákrok, méně než 6 týdnů před zařazením do studie, nebo subjekt plánoval plánovaný chirurgický zákrok vyžadující 2 nebo více dní hospitalizace.
- Dekubity v anamnéze.
- Prohlášená anamnéza hluboké žilní trombózy (DVT), nedávný zvýšený test D-dimerů, pozitivní ultrazvuk na DVT, plicní embolie, karotická ateroskleróza, tranzitorní ischemická ataka (TIA) nebo konstatovaný stav hyperkoagulace nebo jiné poruchy srážlivosti nebo krvácivosti, nebo je v současnosti předepisované léky na ředění krve.
- Křečové žíly, které by měly za následek značné nepohodlí při nošení TED hadice a/nebo SCD.
- Uvedené autoimunitní onemocnění nebo aktivní maligní onemocnění.
- Odhadovaná rychlost glomerulární filtrace je < 50 ml/min/1,73 m2.
- Současné významně narušené jaterní funkce nebo testy jaterních enzymů jsou ≥2,5násobek normálního limitu.
- Významná kardiovaskulární příhoda ≤ 6 měsíců před screeningovou návštěvou; nebo uvedenou anamnézu městnavého srdečního selhání.
- Neléčená hypo- nebo hypertyreóza nebo jiné endokrinopatie spojené s nadměrnou sekrecí androgenů.
- Refrakterní anémie s hodnotou hemoglobinu <11,0 g/dl.
- Chronické, nakažlivé, infekční onemocnění, jako je aktivní tuberkulóza, hepatitida B nebo C nebo HIV.
- Současná infekce (vyžadující antimikrobiální nebo antivirovou léčbu na předpis nebo hospitalizaci) nebo byla v posledních 3 měsících léčena kortikosteroidy (s výjimkou inhalačních nebo topických steroidů).
- V současné době je předepisován lék proti bolesti/protizánětlivé léky a/nebo pravidelně užívá volně prodejné léky proti bolesti/protizánětlivé léky na chronickou nebo přetrvávající bolest, včetně, ale bez omezení, artritických stavů, fibromyalgie a kontinuální lokalizované bolesti.
- Historie alergie na kteroukoli složku ve zkoumaných produktech.
- Smazáno
- Obstrukce gastrointestinálního traktu vylučující požití studovaného produktu, zánětlivé onemocnění střev, syndrom krátkého střeva nebo jiné závažné formy gastrointestinálního onemocnění.
- Uváděný nekontrolovaný těžký průjem, nevolnost nebo zvracení.
- Amputovaný.
- Aktivně usilovat o hubnutí nebo přibírání.
- Nemůže se zdržet užívání léků/potravinových doplňků (všech forem)/látek, které by mohly upravovat metabolismus nebo tělesnou hmotnost.
- Nelze se zdržet užívání n-3 polynenasycených mastných kyselin s dlouhým řetězcem (PUFA) (kyselina eikosapentaenová (EPA) ± kyselina dokosahexaenová (DHA) ± kyselina α-linolenová (ALA)) nebo vitamin D v hladinách, které jsou výrazně vyšší než stanovené Přijatelné rozmezí distribuce makronutrientů (AMDR) nebo doporučené American Heart Association (celková EPA+DHA 500 mg/den) během studie.
- Během studie nemůže přestat kouřit nebo přestat užívat nikotin (všechny formy včetně náplastí) nebo tabák.
- Jeden nebo více kovových implantátů.
- Současná diagnóza nebo anamnéza těžké demence nebo deliria, poruchy příjmu potravy, anamnéza významné neurologické nebo psychiatrické poruchy, alkoholismus, zneužívání návykových látek nebo jiné stavy, které mohou interferovat se spotřebou studovaného produktu nebo s dodržováním předpisů.
- Během studie se nelze zdržet konzumace alkoholu.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Čtyřnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Ovládání ONS
ONS bez AN777
|
2 porce denně
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Vyšetřovací PND
ONS obsahující AN777
|
2 porce denně
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Celková svalová hmota
Časové okno: Výchozí stav ke dni studie 10
|
Změna od základní linie
|
Výchozí stav ke dni studie 10
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Síla úchopu
Časové okno: Výchozí stav, 10. den studie, 6. a 12. týden studie
|
Změna od základní linie
|
Výchozí stav, 10. den studie, 6. a 12. týden studie
|
|
Baterie s krátkým fyzickým výkonem (SPPB)
Časové okno: Výchozí stav, 10. den studie, 6. a 12. týden studie
|
Změna od základní linie
|
Výchozí stav, 10. den studie, 6. a 12. týden studie
|
|
Izokinetická síla nohou
Časové okno: Výchozí stav, 10. den studie a 12. týden studie
|
Změna od základní linie
|
Výchozí stav, 10. den studie a 12. týden studie
|
|
Index tělesné hmotnosti (BMI)
Časové okno: Screeningové návštěvy 1 a 3; základní linie; Dny studie 2, 4, 6, 8 a 10; Studijní týden 3, 6, 9 a 12
|
Vypočtené BMI = hmotnost/výška2 (kg/m2).
|
Screeningové návštěvy 1 a 3; základní linie; Dny studie 2, 4, 6, 8 a 10; Studijní týden 3, 6, 9 a 12
|
|
Beztuková hmota dolních končetin
Časové okno: Výchozí stav, 10. den studie, 6. a 12. týden studie
|
Měřeno pomocí DXA; Změna od základní linie
|
Výchozí stav, 10. den studie, 6. a 12. týden studie
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Owen Kelly, Ph.D, Abbott Nutrition
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. března 2014
Primární dokončení (Aktuální)
1. dubna 2016
Dokončení studie (Aktuální)
1. dubna 2016
Termíny zápisu do studia
První předloženo
17. března 2014
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
17. března 2014
První zveřejněno (Odhad)
18. března 2014
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
11. července 2016
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
7. července 2016
Naposledy ověřeno
1. července 2016
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- BL20
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Zdravý
-
University of ZurichDokončenoOutcome Assessment, Health CareŠvýcarsko
-
University of BernUniversity Hospital Inselspital, BerneDokončenoNeuroscience of Dreaming, HealthŠvýcarsko
-
University of Colorado, DenverEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníciDokončenoPreventivní zdravotní služby (PREV HEALTH SERV)Spojené státy
-
Queens College, The City University of New YorkNáborZveřejnění článků předložených American Journal of Public HealthSpojené státy
-
Seattle Children's HospitalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníciZatím nenabírámePreventivní zdravotní služby (PREV HEALTH SERV)Spojené státy
-
University of WashingtonNational Institute of Environmental Health Sciences (NIEHS)Aktivní, ne náborTeplo | Havarijní připravenost | Extrémní teplo | Health Health | Extrémní tepelné vlny | Řízení katastrof | Plánování katastrof | KatastrofySpojené státy
-
Kliniek ViaSanaSt. Anna Ziekenhuis, Geldrop, NetherlandsDokončenoBolest | Užívání opioidů | Totální náhrada kolena | Aplikace E-healthHolandsko
-
Universidad de ZaragozaNáborProfesionální integrace nově odstupňovaných pracovních terapeutů | Peer Mentorship in Health Professions | Přechod včasného kariéry a profesní identitaŠpanělsko
-
Gümüşhane UniversıtyKaradeniz Technical UniversityDokončenoRegistrováno u Kelkit District State Hospital Home Health Unit | Být pacientem domácí péčeKrocan
-
FIDMAG Germanes HospitalàriesUniversity of BarcelonaDokončenoPorucha duševního zdraví | Duševní zdraví wellness 1 | Role sestry | Care Acceptor, Health | Vztah, sestra pacientaŠpanělsko
Klinické studie na ONS bez AN777
-
Danone Specialized NutritionDokončeno
-
Abbott NutritionDokončenoPodvýživa | SarkopenieŠpanělsko, Spojené státy, Itálie, Polsko, Belgie, Mexiko, Švýcarsko, Spojené království
-
International Medical UniversityKotra Pharma (M) Sdn BhdDokončenoRakovina prsu | Rakovina tlustého střevaMalajsie
-
Abbott NutritionAdvocate Health CareUkončeno
-
Nutricia UK LtdDokončenoPodvýživaSpojené království
-
Mahidol UniversityRamathibodi HospitalNeznámýChirurgie - Komplikace | Výživový aspekt rakovinyThajsko
-
Jinling Hospital, ChinaShandong Provincial Hospital; Hebei Medical University Fourth Hospital; Zhongda... a další spolupracovníciNábor