Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az orvosok ismerik a tüdőrákszűrés vizsgálati jellemzőit?

2015. szeptember 4. frissítette: Georg-Christian Funk, Otto Wagner Hospital
Ez a tanulmány azt értékeli, hogy az orvosok ismerik-e a tüdőrákszűrés statisztikai hátterét.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Háttér: Az alacsony dózisú CT-vizsgálattal 1000 magas kockázatú személy közül három tüdőrák okozta haláleset megelőzhető. A téves pozitív eredmények és a sugárterhelés azonban lényeges hátrányok, amelyek pontos mérlegelést érdemelnek. A szűrésre jelentkezők csak akkor tudnak önálló döntést hozni, ha az orvosok helyesen tájékoztatják őket a módszer előnyeiről és hátrányairól. Ezért ennek a tanulmánynak az a célja, hogy felmérje, vajon az orvosok megértik-e a tüdőrákszűrés vizsgálati jellemzőit.

Módszerek: Egy randomizált vizsgálat során 556 orvost (az Osztrák Légzőgyógyászati ​​Társaság tagjait) hívnak meg, hogy válaszoljanak a tüdőrákszűréssel kapcsolatos kérdésekre online esetmatricák alapján. A résztvevők felét véletlenszerűen besorolják az „adatokkal rendelkező” csoportba, és előre megkapják a helyes megoldásokat. Az „adat nélküli” csoportnak előzetes tudásra vagy becslésre kell támaszkodnia. Az elsődleges végpont a szűréssel megelőzhető halálesetek becsült számában mutatkozó csoportok közötti különbség lesz. A másodlagos végpontok a tüdőrák prevalenciájában, a gyanús eredmények prevalenciájában, az érzékenységben, a specificitásban, a pozitív prediktív értékben és a hamis negatív arányban mutatkozó csoportok közötti különbségek. A becsléseket a szakirodalomból származó valós értékekkel is összehasonlítjuk.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

556

Fázis

  • Nem alkalmazható

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Azok az orvosok, akik képzésben vagy szakirányú képzésben részesültek:
  • Pneumonológia
  • Belgyógyászat
  • Sebészet
  • vagy Radiológia

Kizárási kritériumok:

  • Orvosok, speciális képzettséggel
  • ENT
  • Gyermekgyógyászat
  • A patológiát és az e-mail címmel nem rendelkező orvosokat kizárták.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: Adatokkal
A résztvevők statisztikai adatokat kaptak a tüdőrákszűrésről
A résztvevők statisztikai adatokat kaptak a tüdőrákszűrésről, hogy segítsék őket a kérdőív megválaszolásában
Nincs beavatkozás: Adatok nélkül
A résztvevők nem rendelkeztek statisztikai adatokkal a tüdőrák szűréséről

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Csoportok közötti különbség a tüdőrákszűrés miatti mortalitás becsült csökkenésében
Időkeret: 14 nap
A résztvevőknek 14 napjuk volt a kérdőív kitöltésére
14 nap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A csoportok között különbség van a tüdőrák prevalenciájában
Időkeret: 14 nap
A résztvevőknek 14 napjuk volt a kérdőív kitöltésére
14 nap
A csoportok közötti különbség a tüdőrák szűrés érzékenységében
Időkeret: 14 nap
A résztvevőknek 14 napjuk volt a kérdőív kitöltésére
14 nap
Csoportok közötti különbség a pozitív teszteredmény gyakoriságában
Időkeret: 14 nap
A résztvevőknek 14 napjuk volt a kérdőív kitöltésére
14 nap
A csoportok közötti különbség a tüdőrák szűrés specifitásában
Időkeret: 14 nap
A résztvevőknek 14 napjuk volt a kérdőív kitöltésére
14 nap
A csoportok közötti különbség a tüdőrákszűrés pozitív prediktív értékében
Időkeret: 14 nap
A résztvevőknek 14 napjuk volt a kérdőív kitöltésére
14 nap
A csoportok között különbség van a tüdőrákszűrés álnegatív arányában
Időkeret: 14 nap
A résztvevőknek 14 napjuk volt a kérdőív kitöltésére
14 nap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Georg-Christian Funk, Assoc.Prof., Otto Wagner Hospital

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2015. május 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2015. augusztus 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2015. augusztus 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2015. augusztus 16.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. szeptember 4.

Első közzététel (Becslés)

2015. szeptember 7.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2015. szeptember 7.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. szeptember 4.

Utolsó ellenőrzés

2015. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • Lung Cancer screening

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Adatokkal

3
Iratkozz fel