- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT02678286
Az N1539 értékelése hasplasztikai műtétet követően
3. fázis, többközpontú, randomizált, kettős vak, placebo-kontrollos, az N1539 hatékonyságának és biztonságosságának értékelése hasplasztikai műtét után
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- 3. fázis
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
California
-
Pasadena, California, Egyesült Államok
- Lotus Clinical Research, LLC
-
-
Texas
-
Bellaire, Texas, Egyesült Államok
- Research Concepts
-
Bellaire, Texas, Egyesült Államok
- HD Research
-
San Antonio, Texas, Egyesült Államok
- Endeavor Clinical Trials
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Önként adjon írásos beleegyezést.
- 18 és 75 év közötti férfi vagy nő.
- Tervezett elektív hasplasztikai műtétet járulékos eljárások nélkül.
- Legyen az Amerikai Aneszteziológiai Társaság (ASA) 1. vagy 2. fizikai osztálya.
A női tantárgyak csak akkor vehetők igénybe, ha az alábbiak mindegyike teljesül:
- Nem terhes;
- Nem laktáló;
- nem tervez teherbe esni a vizsgálat alatt;
- Vállalja magát a születésszabályozás elfogadható formájának alkalmazása mellett a vizsgálat időtartama alatt.
- Testtömegindexe ≤35 kg/m2
- Legyen képes megérteni a tanulmányi eljárásokat, betartani az összes tanulmányi eljárást, és beleegyezni a tanulmányi programban való részvételbe.
Kizárási kritériumok:
- Ha ismert, hogy allergiás a meloxicamra vagy az N1539, D5W bármely segédanyagára, az aszpirinre, más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekre (NSAID) vagy bármely, a vizsgálatban használt peri- vagy posztoperatív gyógyszerre.
- Klinikailag jelentős kóros klinikai laboratóriumi vizsgálati értékkel rendelkezik.
- Ha a kórelőzményében szerepel vagy pozitív teszteredménye van HIV-re vagy hepatitis B-re vagy C-re.
- Jelentős vese-, máj-, kardiovaszkuláris, metabolikus, neurológiai, pszichiátriai vagy egyéb olyan állapot vagy egyéb klinikai megnyilvánulása van, amely kizárja a vizsgálatban való részvételt.
- szívinfarktusa vagy koszorúér bypass műtétje volt az előző 12 hónapban
- Előfordult már migrénnel vagy gyakori fejfájással, görcsrohamokkal, vagy jelenleg görcsoldókat szed.
- Aktív vagy nemrégiben (6 hónapon belül) gyomor-bélrendszeri fekély vagy vérzés van.
- Ismert vérzési rendellenessége van, vagy véralvadást befolyásoló szereket szed.
- Van egy másik fájdalmas fizikai állapota, amely megzavarhatja a műtét utáni fájdalom értékelését.
- Klinikailag szignifikáns 12 elvezetéses EKG-eltérésre utaló jelek vannak.
- Előfordult már alkoholfogyasztással (rendszeresen több mint 4 egység alkoholt fogyaszt naponta; 8 uncia. sör, 3 oz. bor, 1 oz. szeszes italok) az elmúlt 5 évben, vagy vényköteles/tilos kábítószerrel való visszaélés a múltban.
- A vizelet kábítószer-szűrő vagy alkoholos kilégzési tesztjének pozitív eredménye legyen, ami tiltott kábítószerrel vagy alkohollal való visszaélésre utal.
- A műtétet követő 12 hónapon belül egy hónapon keresztül, heti 7 napból több mint 3-szor kaptak vagy kaptak krónikus opioid terápiát, amelyet napi 15 morfin-ekvivalens egységnél nagyobb mennyiségben határoztak meg.
- Alkalmazzon egyidejű terápiát, amely megzavarhatja a hatékonyság vagy a biztonságosság értékelését, például bármely olyan gyógyszert, amely a vizsgáló véleménye szerint jelentős fájdalomcsillapító tulajdonságokkal rendelkezik, vagy szinergikusan hathat az N1539-cel.
- Nem tudja abbahagyni az olyan gyógyszerek szedését, amelyek a tervezett bunionectomia előtt legalább 14 napig nem voltak stabil dózisban, az adott korábbi gyógyszeres kezeléstől számított 5 felezési időn belül (vagy ha a felezési idő nem ismert, az adagolás előtti 48 órán belül) tanulmányi gyógyszerrel.
- Szisztémásan vagy intraartikuláris injekcióval kortikoszteroidokat alkalmazott a műtét előtti 6 héten belül.
- Bármilyen vizsgálati készítményt kapott a vizsgálati gyógyszer adagolása előtt 30 napon belül.
- warfarint, lítiumot vagy furoszemid kombinációját kapja akár angiotenzin-konvertáló enzim-gátlóval, akár angiotenzin-receptor-blokkolóval
- Jelenleg szájon át szedhető meloxicam (Mobic®) kezelésben részesül a műtétet megelőző 7 napon belül
- Korábban kapott N1539-et a klinikai vizsgálatok során, vagy olyan nagy műtéten esett át az elmúlt 3 hónapban, amely befolyásolná a vizsgálati eredményeket, vagy növelné a vizsgálatban való részvétel kockázatát.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Négyszeres
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: N1539 30 mg
N1539 (intravénás meloxicam) 30 mg 24 óránként, legfeljebb 3 adagig.
|
Más nevek:
|
|
Placebo Comparator: IV Placebo
IV Placebo 24 óránként, legfeljebb 3 adagig.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Összesített fájdalomintenzitás-különbség az első 24 órában (SPID24)
Időkeret: 24 óra
|
A fájdalom intenzitását egy numerikus fájdalomértékelő skála (0-10 tartomány) segítségével rögzítettük, ahol a 0 a fájdalom hiányát jelenti (jobb), a 10 pedig az elképzelhető legrosszabb fájdalmat (rosszabb).
A fájdalom intenzitási pontszámait a következő időpontokban kellett rögzíteni: 0,25, 0,5, 0,75, 1 és 2 órával az 1. adag után. Ezt követően a fájdalomértékelést 2 óránként kellett rögzíteni az 1. adag beadása után 48 óráig. A fájdalom intenzitása az alapvonalhoz képest minden időpontban kiszámítottuk, majd kiszámítottuk az idővel súlyozott összegzett fájdalomintenzitás különbséget (SPID).
Az idővel súlyozott SPID-számításokat úgy számítottuk ki, hogy az összegzés előtt minden pontszámmal megszoroztak egy súlytényezőt.
A súlytényező minden időpontban az előző megfigyelés óta eltelt idő volt.
A kisebb SPID érték (azaz negatívabb) jobb volt.
|
24 óra
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Összesített fájdalomintenzitás-különbség (SPID) más időközönként
Időkeret: 48 óra
|
A fájdalom intenzitását egy numerikus fájdalomértékelő skála (0-10 tartomány) segítségével rögzítettük, ahol a 0 a fájdalom hiányát jelenti (jobb), a 10 pedig az elképzelhető legrosszabb fájdalmat (rosszabb).
A fájdalom intenzitási pontszámait a következő időpontokban kellett rögzíteni: 0,25, 0,5, 0,75, 1 és 2 órával az 1. adag után. Ezt követően a fájdalomértékelést 2 óránként kellett rögzíteni az 1. adag utáni 48 óráig. minden időpontban kiszámítottuk, majd kiszámítottuk az idővel súlyozott összegzett fájdalomintenzitás különbséget (SPID).
Az idővel súlyozott SPID-számításokat úgy számítottuk ki, hogy az összegzés előtt minden pontszámmal megszoroztak egy súlytényezőt.
A súlytényező minden időpontban az előző megfigyelés óta eltelt idő volt.
A kisebb SPID érték (azaz negatívabb) jobb volt.
|
48 óra
|
|
Ideje az első adag fájdalomcsillapításhoz
Időkeret: 48 óra
|
Mentő fájdalomcsillapítás (5 mg orális oxikodon) a nem megfelelően csillapított fájdalommal rendelkező alanyok számára kérésre elérhető volt.
Az első megmentésig eltelt időt az 1. dózis beadásától a mentő fájdalomcsillapító első dózisának beadásáig eltelt időként számítottuk ki.
|
48 óra
|
|
A mentő fájdalomcsillapítást alkalmazó alanyok száma
Időkeret: 48 óra
|
Mentő fájdalomcsillapítás (5 mg orális oxikodon) a nem megfelelően csillapított fájdalommal rendelkező alanyok számára kérésre elérhető volt.
|
48 óra
|
|
Alkalmazott mentő fájdalomcsillapító adagok száma alanyonként
Időkeret: 48 óra
|
Mentő fájdalomcsillapítás (5 mg orális oxikodon) a nem megfelelően csillapított fájdalommal rendelkező alanyok számára kérésre elérhető volt.
|
48 óra
|
|
Az érzékelhető fájdalomcsillapítás ideje (TTPPR)
Időkeret: 12 óra
|
Az érzékelhető és jelentős fájdalomcsillapításig eltelt időt a dupla stopperes módszerrel mérték.
Minden randomizált alany esetében két stoppert indítottak közvetlenül az első vizsgálati dózis beadása után (0. óra).
Az alany az volt, hogy leállítsák az első órát, amikor először észlelték a fájdalom enyhülését (az érzékelhető enyhülésig eltelt idő).
Miután az első órát leállították, a második stopperórát kapta az alany azzal az utasítással, hogy állítsa le az órát, amikor először tapasztalt jelentős fájdalomcsillapítást (az érdemi megkönnyebbülés ideje).
|
12 óra
|
|
Ideje az értelmes fájdalomcsillapításhoz (TTMPR)
Időkeret: 12 óra
|
Az érzékelhető és jelentős fájdalomcsillapításig eltelt időt a dupla stopperes módszerrel mérték.
Minden randomizált alany esetében két stoppert indítottak közvetlenül az első vizsgálati dózis beadása után (0. óra).
Az alany az volt, hogy leállítsák az első órát, amikor először észlelték a fájdalom enyhülését (az érzékelhető enyhülésig eltelt idő).
Miután az első órát leállították, a második stopperórát kapta az alany azzal az utasítással, hogy állítsa le az órát, amikor először tapasztalt jelentős fájdalomcsillapítást (az érdemi megkönnyebbülés ideje).
|
12 óra
|
|
Alanyok, akiknél ≥ 30%-kal javult a fájdalom a kiindulási állapottól a 6. óráig
Időkeret: 6 óra
|
A fájdalom százalékos javulása a fájdalom intenzitásának kumulatív százalékos csökkenése a kiindulási értékhez képest a meghatározott intervallum (6 vagy 24 óra) alatt, a meghatározott intervallum SPID-jeként (SPID6 vagy SPID24) számítva, osztva az adott intervallumra extrapolált kiindulási fájdalomintenzitással (BaselinePI).
Példa: %-os javulás a 6. órában = 100 * SPID6 / (BaselinePI * 6 * 60), és SPID6 < 0 a javulás jelzéseként.
|
6 óra
|
|
Alanyok, akiknél a fájdalom ≥ 50%-kal javult a kiindulási állapottól a 6. óráig
Időkeret: 6 óra
|
A fájdalom százalékos javulása a fájdalom intenzitásának kumulatív százalékos csökkenése a kiindulási értékhez képest a meghatározott intervallum (6 vagy 24 óra) alatt, a meghatározott intervallum SPID-jeként (SPID6 vagy SPID24) számítva, osztva az adott intervallumra extrapolált kiindulási fájdalomintenzitással (BaselinePI).
Példa: %-os javulás a 6. órában = 100 * SPID6 / (BaselinePI * 6 * 60), és SPID6 < 0 a javulás jelzéseként.
|
6 óra
|
|
Beteg globális fájdalomcsillapítás (PGA) a 24. órában
Időkeret: 24 óra
|
A fájdalomcsillapítás PGA-ját a 24. és a 48. órában értékelték, az alany a fájdalomcsillapítás mértékéről számolt be az előző intervallumban egy 5 pontos skála (0-4) szerint, 0-rossz, 1-megfelelő, 2-jó, 3 kategóriákkal. -nagyon jó, vagy 4-kiváló.
|
24 óra
|
|
Patient Global Assessment (PGA) a fájdalomcsillapításról a 48. órában
Időkeret: 48 óra
|
A fájdalomcsillapítás PGA-ját a 24. és a 48. órában értékelték, az alany a fájdalomcsillapítás mértékéről számolt be az előző intervallumban egy 5 pontos skála (0-4) szerint, 0-rossz, 1-megfelelő, 2-jó, 3 kategóriákkal. -nagyon jó, vagy 4-kiváló.
|
48 óra
|
|
Alanyok, akiknél ≥ 30%-kal javult a fájdalom a kiindulási állapottól a 24. óráig
Időkeret: 24 óra
|
A fájdalom százalékos javulása a fájdalom intenzitásának kumulatív százalékos csökkenése a kiindulási értékhez képest a meghatározott intervallum (6 vagy 24 óra) alatt, a meghatározott intervallum SPID-jeként (SPID6 vagy SPID24) számítva, osztva az adott intervallumra extrapolált kiindulási fájdalomintenzitással (BaselinePI). Példa: %-os javulás a 24. órában = 100 * SPID24 / (BaselinePI * 24 * 60), és az SPID24 < 0 a javulás jelzéseként. |
24 óra
|
|
Alanyok, akiknél ≥ 50%-kal javult a fájdalom a kiindulási állapottól a 24. óráig
Időkeret: 24 óra
|
A fájdalom százalékos javulása a fájdalom intenzitásának kumulatív százalékos csökkenése a kiindulási értékhez képest a meghatározott intervallum (6 vagy 24 óra) alatt, a meghatározott intervallum SPID-jeként (SPID6 vagy SPID24) számítva, osztva az adott intervallumra extrapolált kiindulási fájdalomintenzitással (BaselinePI). Példa: %-os javulás a 24. órában = 100 * SPID24 / (BaselinePI * 24 * 60), és az SPID24 < 0 a javulás jelzéseként. |
24 óra
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Publikációk és hasznos linkek
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becslés)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
- Patológiás folyamatok
- Posztoperatív szövődmények
- Fájdalom
- Neurológiai megnyilvánulások
- Fájdalom, posztoperatív
- A gyógyszerek élettani hatásai
- A farmakológiai hatás molekuláris mechanizmusai
- Perifériás idegrendszeri szerek
- Enzim gátlók
- Fájdalomcsillapítók
- Érzékszervi rendszer ügynökei
- Nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek
- Fájdalomcsillapítók, nem kábító
- Gyulladáscsökkentő szerek
- Reumaellenes szerek
- Ciklooxigenáz inhibitorok
- Ciklooxigenáz 2 gátlók
- Meloxicam
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- REC-15-015
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Fájdalom, posztoperatív
-
UCB Biopharma S.P.R.L.Pharm Research Associates (UK) Ltd.BefejezveEpilepszia POS-sel másodlagos általánosítással vagy anélkülDánia, Németország, Magyarország, Írország, Olaszország, Hollandia, Norvégia, Spanyolország, Egyesült Királyság
-
Case Comprehensive Cancer CenterVisszavontTüdő metasztatikus osteosarcoma (pOS)Egyesült Államok
-
Xijing HospitalBefejezveAorta disszekció | AKI - Akut vesekárosodás | PAI-1 4G/5G polimorfizmusKína
-
Mayo ClinicVisszavontFej-nyaki karcinóma | III. stádiumú hypopharyngealis karcinóma AJCC v8 | III. stádiumú gégerák AJCC v8 | III. stádiumú ajak- és szájüregi rák AJCC v8 | III. stádiumú szájgarat (p16-negatív) karcinóma AJCC v8 | IV. stádiumú hypopharyngealis karcinóma AJCC v8 | IV. stádiumú gégerák AJCC v8 | IV. stádiumú... és egyéb feltételek
Klinikai vizsgálatok a N1539
-
Alkermes, Inc.BefejezveMéheltávolításLengyelország, Szerbia, Grúzia
-
Baudax BioBefejezveFájdalom, posztoperatívEgyesült Államok, Ausztrália, Új Zéland, Kanada
-
Alkermes, Inc.MegszűntLaparoszkópos sebészetEgyesült Államok
-
Baudax BioMegszűntMűtét utáni fájdalomEgyesült Államok
-
Baudax BioBefejezveFájdalom, posztoperatívEgyesült Államok
-
Alkermes, Inc.BefejezveFogászati fájdalomEgyesült Államok
-
Baudax BioBefejezveFájdalom, posztoperatívEgyesült Államok
-
Baudax BioBefejezveFájdalom, posztoperatívEgyesült Államok
-
Baudax BioBefejezve