Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az N1539 értékelése hasplasztikai műtétet követően

2018. január 17. frissítette: Baudax Bio

3. fázis, többközpontú, randomizált, kettős vak, placebo-kontrollos, az N1539 hatékonyságának és biztonságosságának értékelése hasplasztikai műtét után

Ennek a vizsgálatnak az elsődleges célja az N1539 fájdalomcsillapító hatásosságának értékelése hasplasztikai műtétet követően akut közepesen súlyos vagy súlyos fájdalomban szenvedő alanyoknál.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

219

Fázis

  • 3. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • California
      • Pasadena, California, Egyesült Államok
        • Lotus Clinical Research, LLC
    • Texas
      • Bellaire, Texas, Egyesült Államok
        • Research Concepts
      • Bellaire, Texas, Egyesült Államok
        • HD Research
      • San Antonio, Texas, Egyesült Államok
        • Endeavor Clinical Trials

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Önként adjon írásos beleegyezést.
  • 18 és 75 év közötti férfi vagy nő.
  • Tervezett elektív hasplasztikai műtétet járulékos eljárások nélkül.
  • Legyen az Amerikai Aneszteziológiai Társaság (ASA) 1. vagy 2. fizikai osztálya.
  • A női tantárgyak csak akkor vehetők igénybe, ha az alábbiak mindegyike teljesül:

    • Nem terhes;
    • Nem laktáló;
    • nem tervez teherbe esni a vizsgálat alatt;
    • Vállalja magát a születésszabályozás elfogadható formájának alkalmazása mellett a vizsgálat időtartama alatt.
  • Testtömegindexe ≤35 kg/m2
  • Legyen képes megérteni a tanulmányi eljárásokat, betartani az összes tanulmányi eljárást, és beleegyezni a tanulmányi programban való részvételbe.

Kizárási kritériumok:

  • Ha ismert, hogy allergiás a meloxicamra vagy az N1539, D5W bármely segédanyagára, az aszpirinre, más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekre (NSAID) vagy bármely, a vizsgálatban használt peri- vagy posztoperatív gyógyszerre.
  • Klinikailag jelentős kóros klinikai laboratóriumi vizsgálati értékkel rendelkezik.
  • Ha a kórelőzményében szerepel vagy pozitív teszteredménye van HIV-re vagy hepatitis B-re vagy C-re.
  • Jelentős vese-, máj-, kardiovaszkuláris, metabolikus, neurológiai, pszichiátriai vagy egyéb olyan állapot vagy egyéb klinikai megnyilvánulása van, amely kizárja a vizsgálatban való részvételt.
  • szívinfarktusa vagy koszorúér bypass műtétje volt az előző 12 hónapban
  • Előfordult már migrénnel vagy gyakori fejfájással, görcsrohamokkal, vagy jelenleg görcsoldókat szed.
  • Aktív vagy nemrégiben (6 hónapon belül) gyomor-bélrendszeri fekély vagy vérzés van.
  • Ismert vérzési rendellenessége van, vagy véralvadást befolyásoló szereket szed.
  • Van egy másik fájdalmas fizikai állapota, amely megzavarhatja a műtét utáni fájdalom értékelését.
  • Klinikailag szignifikáns 12 elvezetéses EKG-eltérésre utaló jelek vannak.
  • Előfordult már alkoholfogyasztással (rendszeresen több mint 4 egység alkoholt fogyaszt naponta; 8 uncia. sör, 3 oz. bor, 1 oz. szeszes italok) az elmúlt 5 évben, vagy vényköteles/tilos kábítószerrel való visszaélés a múltban.
  • A vizelet kábítószer-szűrő vagy alkoholos kilégzési tesztjének pozitív eredménye legyen, ami tiltott kábítószerrel vagy alkohollal való visszaélésre utal.
  • A műtétet követő 12 hónapon belül egy hónapon keresztül, heti 7 napból több mint 3-szor kaptak vagy kaptak krónikus opioid terápiát, amelyet napi 15 morfin-ekvivalens egységnél nagyobb mennyiségben határoztak meg.
  • Alkalmazzon egyidejű terápiát, amely megzavarhatja a hatékonyság vagy a biztonságosság értékelését, például bármely olyan gyógyszert, amely a vizsgáló véleménye szerint jelentős fájdalomcsillapító tulajdonságokkal rendelkezik, vagy szinergikusan hathat az N1539-cel.
  • Nem tudja abbahagyni az olyan gyógyszerek szedését, amelyek a tervezett bunionectomia előtt legalább 14 napig nem voltak stabil dózisban, az adott korábbi gyógyszeres kezeléstől számított 5 felezési időn belül (vagy ha a felezési idő nem ismert, az adagolás előtti 48 órán belül) tanulmányi gyógyszerrel.
  • Szisztémásan vagy intraartikuláris injekcióval kortikoszteroidokat alkalmazott a műtét előtti 6 héten belül.
  • Bármilyen vizsgálati készítményt kapott a vizsgálati gyógyszer adagolása előtt 30 napon belül.
  • warfarint, lítiumot vagy furoszemid kombinációját kapja akár angiotenzin-konvertáló enzim-gátlóval, akár angiotenzin-receptor-blokkolóval
  • Jelenleg szájon át szedhető meloxicam (Mobic®) kezelésben részesül a műtétet megelőző 7 napon belül
  • Korábban kapott N1539-et a klinikai vizsgálatok során, vagy olyan nagy műtéten esett át az elmúlt 3 hónapban, amely befolyásolná a vizsgálati eredményeket, vagy növelné a vizsgálatban való részvétel kockázatát.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Négyszeres

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: N1539 30 mg
N1539 (intravénás meloxicam) 30 mg 24 óránként, legfeljebb 3 adagig.
Más nevek:
  • Intravénás meloxicam
Placebo Comparator: IV Placebo
IV Placebo 24 óránként, legfeljebb 3 adagig.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Összesített fájdalomintenzitás-különbség az első 24 órában (SPID24)
Időkeret: 24 óra
A fájdalom intenzitását egy numerikus fájdalomértékelő skála (0-10 tartomány) segítségével rögzítettük, ahol a 0 a fájdalom hiányát jelenti (jobb), a 10 pedig az elképzelhető legrosszabb fájdalmat (rosszabb). A fájdalom intenzitási pontszámait a következő időpontokban kellett rögzíteni: 0,25, 0,5, 0,75, 1 és 2 órával az 1. adag után. Ezt követően a fájdalomértékelést 2 óránként kellett rögzíteni az 1. adag beadása után 48 óráig. A fájdalom intenzitása az alapvonalhoz képest minden időpontban kiszámítottuk, majd kiszámítottuk az idővel súlyozott összegzett fájdalomintenzitás különbséget (SPID). Az idővel súlyozott SPID-számításokat úgy számítottuk ki, hogy az összegzés előtt minden pontszámmal megszoroztak egy súlytényezőt. A súlytényező minden időpontban az előző megfigyelés óta eltelt idő volt. A kisebb SPID érték (azaz negatívabb) jobb volt.
24 óra

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Összesített fájdalomintenzitás-különbség (SPID) más időközönként
Időkeret: 48 óra
A fájdalom intenzitását egy numerikus fájdalomértékelő skála (0-10 tartomány) segítségével rögzítettük, ahol a 0 a fájdalom hiányát jelenti (jobb), a 10 pedig az elképzelhető legrosszabb fájdalmat (rosszabb). A fájdalom intenzitási pontszámait a következő időpontokban kellett rögzíteni: 0,25, 0,5, 0,75, 1 és 2 órával az 1. adag után. Ezt követően a fájdalomértékelést 2 óránként kellett rögzíteni az 1. adag utáni 48 óráig. minden időpontban kiszámítottuk, majd kiszámítottuk az idővel súlyozott összegzett fájdalomintenzitás különbséget (SPID). Az idővel súlyozott SPID-számításokat úgy számítottuk ki, hogy az összegzés előtt minden pontszámmal megszoroztak egy súlytényezőt. A súlytényező minden időpontban az előző megfigyelés óta eltelt idő volt. A kisebb SPID érték (azaz negatívabb) jobb volt.
48 óra
Ideje az első adag fájdalomcsillapításhoz
Időkeret: 48 óra
Mentő fájdalomcsillapítás (5 mg orális oxikodon) a nem megfelelően csillapított fájdalommal rendelkező alanyok számára kérésre elérhető volt. Az első megmentésig eltelt időt az 1. dózis beadásától a mentő fájdalomcsillapító első dózisának beadásáig eltelt időként számítottuk ki.
48 óra
A mentő fájdalomcsillapítást alkalmazó alanyok száma
Időkeret: 48 óra
Mentő fájdalomcsillapítás (5 mg orális oxikodon) a nem megfelelően csillapított fájdalommal rendelkező alanyok számára kérésre elérhető volt.
48 óra
Alkalmazott mentő fájdalomcsillapító adagok száma alanyonként
Időkeret: 48 óra
Mentő fájdalomcsillapítás (5 mg orális oxikodon) a nem megfelelően csillapított fájdalommal rendelkező alanyok számára kérésre elérhető volt.
48 óra
Az érzékelhető fájdalomcsillapítás ideje (TTPPR)
Időkeret: 12 óra
Az érzékelhető és jelentős fájdalomcsillapításig eltelt időt a dupla stopperes módszerrel mérték. Minden randomizált alany esetében két stoppert indítottak közvetlenül az első vizsgálati dózis beadása után (0. óra). Az alany az volt, hogy leállítsák az első órát, amikor először észlelték a fájdalom enyhülését (az érzékelhető enyhülésig eltelt idő). Miután az első órát leállították, a második stopperórát kapta az alany azzal az utasítással, hogy állítsa le az órát, amikor először tapasztalt jelentős fájdalomcsillapítást (az érdemi megkönnyebbülés ideje).
12 óra
Ideje az értelmes fájdalomcsillapításhoz (TTMPR)
Időkeret: 12 óra
Az érzékelhető és jelentős fájdalomcsillapításig eltelt időt a dupla stopperes módszerrel mérték. Minden randomizált alany esetében két stoppert indítottak közvetlenül az első vizsgálati dózis beadása után (0. óra). Az alany az volt, hogy leállítsák az első órát, amikor először észlelték a fájdalom enyhülését (az érzékelhető enyhülésig eltelt idő). Miután az első órát leállították, a második stopperórát kapta az alany azzal az utasítással, hogy állítsa le az órát, amikor először tapasztalt jelentős fájdalomcsillapítást (az érdemi megkönnyebbülés ideje).
12 óra
Alanyok, akiknél ≥ 30%-kal javult a fájdalom a kiindulási állapottól a 6. óráig
Időkeret: 6 óra
A fájdalom százalékos javulása a fájdalom intenzitásának kumulatív százalékos csökkenése a kiindulási értékhez képest a meghatározott intervallum (6 vagy 24 óra) alatt, a meghatározott intervallum SPID-jeként (SPID6 vagy SPID24) számítva, osztva az adott intervallumra extrapolált kiindulási fájdalomintenzitással (BaselinePI). Példa: %-os javulás a 6. órában = 100 * SPID6 / (BaselinePI * 6 * 60), és SPID6 < 0 a javulás jelzéseként.
6 óra
Alanyok, akiknél a fájdalom ≥ 50%-kal javult a kiindulási állapottól a 6. óráig
Időkeret: 6 óra
A fájdalom százalékos javulása a fájdalom intenzitásának kumulatív százalékos csökkenése a kiindulási értékhez képest a meghatározott intervallum (6 vagy 24 óra) alatt, a meghatározott intervallum SPID-jeként (SPID6 vagy SPID24) számítva, osztva az adott intervallumra extrapolált kiindulási fájdalomintenzitással (BaselinePI). Példa: %-os javulás a 6. órában = 100 * SPID6 / (BaselinePI * 6 * 60), és SPID6 < 0 a javulás jelzéseként.
6 óra
Beteg globális fájdalomcsillapítás (PGA) a 24. órában
Időkeret: 24 óra
A fájdalomcsillapítás PGA-ját a 24. és a 48. órában értékelték, az alany a fájdalomcsillapítás mértékéről számolt be az előző intervallumban egy 5 pontos skála (0-4) szerint, 0-rossz, 1-megfelelő, 2-jó, 3 kategóriákkal. -nagyon jó, vagy 4-kiváló.
24 óra
Patient Global Assessment (PGA) a fájdalomcsillapításról a 48. órában
Időkeret: 48 óra
A fájdalomcsillapítás PGA-ját a 24. és a 48. órában értékelték, az alany a fájdalomcsillapítás mértékéről számolt be az előző intervallumban egy 5 pontos skála (0-4) szerint, 0-rossz, 1-megfelelő, 2-jó, 3 kategóriákkal. -nagyon jó, vagy 4-kiváló.
48 óra
Alanyok, akiknél ≥ 30%-kal javult a fájdalom a kiindulási állapottól a 24. óráig
Időkeret: 24 óra

A fájdalom százalékos javulása a fájdalom intenzitásának kumulatív százalékos csökkenése a kiindulási értékhez képest a meghatározott intervallum (6 vagy 24 óra) alatt, a meghatározott intervallum SPID-jeként (SPID6 vagy SPID24) számítva, osztva az adott intervallumra extrapolált kiindulási fájdalomintenzitással (BaselinePI). Példa: %-os javulás a 24. órában = 100 * SPID24 / (BaselinePI

* 24 * 60), és az SPID24 < 0 a javulás jelzéseként.

24 óra
Alanyok, akiknél ≥ 50%-kal javult a fájdalom a kiindulási állapottól a 24. óráig
Időkeret: 24 óra

A fájdalom százalékos javulása a fájdalom intenzitásának kumulatív százalékos csökkenése a kiindulási értékhez képest a meghatározott intervallum (6 vagy 24 óra) alatt, a meghatározott intervallum SPID-jeként (SPID6 vagy SPID24) számítva, osztva az adott intervallumra extrapolált kiindulási fájdalomintenzitással (BaselinePI). Példa: %-os javulás a 24. órában = 100 * SPID24 / (BaselinePI

* 24 * 60), és az SPID24 < 0 a javulás jelzéseként.

24 óra

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2016. január 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2016. október 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2016. november 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2016. február 1.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. február 4.

Első közzététel (Becslés)

2016. február 9.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2018. február 14.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. január 17.

Utolsó ellenőrzés

2018. január 1.

Több információ

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Fájdalom, posztoperatív

Klinikai vizsgálatok a N1539

Iratkozz fel