Evaluatie van N1539 na een buikwandcorrectie

Inclusiecriteria:

• Geef vrijwillig schriftelijke geïnformeerde toestemming.
• Man of vrouw tussen 18 en 75 jaar, inclusief.
• Gepland zijn om een ​​electieve buikwandcorrectie te ondergaan zonder onderpandprocedures.
• Wees American Society of Anesthesiology (ASA) fysieke klasse 1 of 2.

• Vrouwelijke proefpersonen komen alleen in aanmerking als al het volgende van toepassing is:

  • Niet zwanger;
  • Niet lacterend;
  • Niet van plan zwanger te worden tijdens het onderzoek;
  • Zet u in voor het gebruik van een aanvaardbare vorm van anticonceptie voor de duur van het onderzoek.
• Een body mass index ≤35 kg/m2 hebben
• In staat zijn om de studieprocedures te begrijpen, alle studieprocedures na te leven en ermee in te stemmen deel te nemen aan het studieprogramma.

Uitsluitingscriteria:

• Een bekende allergie hebben voor meloxicam of een van de hulpstoffen van N1539, D5W, aspirine, andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) of voor peri- of postoperatieve medicatie die in dit onderzoek is gebruikt.
• Een klinisch significante abnormale klinische laboratoriumtestwaarde hebben.
• Een voorgeschiedenis hebben van of positieve testresultaten hebben voor HIV of hepatitis B of C.
• Een voorgeschiedenis of klinische manifestaties hebben van een significante nier-, lever-, cardiovasculaire, metabole, neurologische, psychiatrische of andere aandoening die deelname aan het onderzoek uitsluit.
• Een voorgeschiedenis hebben van een hartinfarct of coronaire bypassoperatie in de afgelopen 12 maanden
• Heeft u een voorgeschiedenis van migraine of frequente hoofdpijn, epileptische aanvallen of gebruikt u momenteel anticonvulsiva.
• Actieve of recente (binnen 6 maanden) gastro-intestinale ulceratie of bloeding hebben.
• U heeft een bekende bloedingsstoornis of u gebruikt middelen die de bloedstolling beïnvloeden.
• Een andere pijnlijke lichamelijke aandoening hebben die de beoordelingen van postoperatieve pijn kan verwarren.
• Bewijs hebben van een klinisch significante 12-afleidingen ECG-afwijking.
• Een voorgeschiedenis hebben van alcoholmisbruik (drinkt regelmatig > 4 eenheden alcohol per dag; 8 oz. bier, 3 ons. wijn, 1 ons. gedistilleerde dranken) in de afgelopen 5 jaar of een geschiedenis van misbruik van voorgeschreven/illegale drugs.
• Positieve resultaten hebben op het urine-drugsscherm of de alcohol-ademtest die wijzen op ongeoorloofd drugs- of alcoholmisbruik.
• Chronische opioïdtherapie hebben gekregen of hebben gekregen, gedefinieerd als meer dan 15 morfine-equivalenten per dag gedurende meer dan 3 van de 7 dagen per week gedurende een periode van een maand binnen 12 maanden na de operatie.
• Gebruik gelijktijdige therapie die de evaluatie van werkzaamheid of veiligheid zou kunnen verstoren, zoals geneesmiddelen die naar de mening van de onderzoeker significante analgetische eigenschappen kunnen uitoefenen of synergetisch kunnen werken met N1539.
• Niet in staat om medicijnen te stoppen die gedurende ten minste 14 dagen voorafgaand aan de geplande bunionectomieprocedure geen stabiele dosis hebben gehad, binnen 5 halfwaardetijden van de specifieke eerdere medicatie (of, als de halfwaardetijd niet bekend is, binnen 48 uur) vóór dosering met studiemedicatie.
• Corticosteroïden hebben gebruikt, hetzij systemisch of via intra-articulaire injectie, binnen 6 weken voorafgaand aan de chirurgische ingreep.
• Een onderzoeksproduct hebben gekregen binnen 30 dagen vóór toediening van onderzoeksmedicatie.
• Krijg warfarine, lithium of een combinatie van furosemide met een angiotensine-converterende enzymremmer of een angiotensine-receptorblokker
• Momenteel worden behandeld met oraal meloxicam (Mobic®) binnen 7 dagen voorafgaand aan de operatie
• Eerder N1539 hebben gekregen in klinische onderzoeken, of een grote operatie hebben ondergaan in de afgelopen 3 maanden die de studieresultaten zou verstoren of het risico op deelname aan de studie zou verhogen.