Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A Sinopsys® könnysztent sinus irrigációra javallt

2018. szeptember 4. frissítette: Sinopsys Surgical

Intervenciós vizsgálat a Sinopsys® könnysztentről közepestől súlyosig terjedő krónikus rhinosinusitisben szenvedő betegeknél a közvetlen ethmoid sinus sóoldattal végzett öntözés és a szemészeti antibiotikum/szteroid bejuttatás biztonságának és teljesítményének értékelésére

Az elsődleges cél a Sinopsys® Lacrimal Stent biztonságosságával és teljesítményével kapcsolatos klinikai adatok értékelése.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Ennek a vizsgálatnak az elsődleges célja a Sinopsys® Lacrimal Stent biztonságosságának és teljesítményének értékelése közepesen súlyos vagy súlyos krónikus, krónikus rhinosinusitisben szenvedő betegek kezelésében, közvetlen ethmoid sinus sóoldattal végzett öblítéssel és szemészeti antibiotikum/szteroid gyógyszer adagolásával.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

8

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Pilsen, Csehország, 30599
        • Charles University Faculty of Medicine

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

22 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • A vizsgáló megállapította, hogy a potenciális vizsgálati alanynak közepesen súlyos vagy súlyos krónikus orrmelléküreg-gyulladása van ethmoid érintettséggel, és a felvételt megelőzően sikertelen volt az orvosi terápia.
  • Életkor ≥22 év A potenciális vizsgálati alany megfelel az American Academy of Otolaryngology-Head and Neck Surgery (AAO-HNS) kritériumainak a krónikus orrmelléküreg-gyulladásra vonatkozóan (Rosenfeld és mtsai, 2007)
  • 12 hét vagy több az alábbi jelek és tünetek közül kettő vagy több közül:

    • Mucogennyes elvezetés (elülső, hátsó vagy mindkettő)
    • Orrdugulás (orrdugulás)
    • Arc fájdalom-nyomás-teltség, ill
    • Csökkent szaglás és gyulladás a következő megállapítások közül egy vagy több miatt:
    • Gennyes (nem tiszta) nyálka vagy ödéma a középső hús vagy etmoid régióban
    • Polipok az orrüregben vagy a középső húsüregben és/vagy
    • Radiográfiai képalkotás, amely az orrmelléküregek gyulladását mutatja
  • SNOT-20 nyers összpontszám ≥ 41
  • A nem kontrasztos CT-vizsgálat (koronális nézet) megerősíti, hogy a szaglóüreg mélysége Keros 1-es vagy 2-es besorolású (Gauba, Sleh, Dua, Agarwal, Ell és Vize, 2006)
  • A potenciális vizsgálati alany képes megérteni és végrehajtani az írásos tájékoztatáson alapuló beleegyezést (IC)

Kizárási kritériumok:

  • A szinusz opacitási pontszáma ≤ 8 vagy ≥ 18, a CT-ből származó Lund-Mackay pontozási rendszerrel mérve
  • Izolált arcüreg-betegség nem kontrasztos CT-vizsgálaton, amely valószínűleg nem reagál a célzott ethmoid kezelésre (pl. izolált sphenoid vagy frontális betegség).
  • A polipózist 3-ra értékelték a módosított Lund-Kennedy pontszám alapján az alábbiak szerint:

    3 = Az orrot teljesen elzáró polipok

  • Korábbi szem- és/vagy orrmellékműtét, amely megváltoztatja a csontos anatómiát, vagy megsérti/bejut a szemüregbe vagy a sinusba (pl. Fess, ballonos sinuplasztika). Az olyan kisebb eljárások, mint a szeptoplasztika vagy a turbinectomia, nem kivételek.
  • Korábbi műtéti anamnézis, fizikális vizsgálat, orr endoszkópia és/vagy képalkotó vizsgálatok, amelyek jelentős koponya-arc-deformitásra utalnak (például sebészeti beavatkozásból eredő anatómiai arc anatómiai eltérések, traumák, veleszületett vagy bármely más ok, ami megtiltja a Sinopsys® könnystent megfelelő elhelyezését).
  • Sinonasalis encepholocele jelenléte nem kontrasztos CT-vizsgálattal meghatározva.
  • Aktív HEENT fertőzés jelenléte, beleértve az akut dacryocystitist, a kiindulási CRS (krónikus rhinosinusitis) fertőzés kivételével.
  • Lázas betegség a beavatkozást követő 2 héten belül és/vagy aktív genny az orrból.
  • Aktív szembetegség, fertőzés vagy gyulladás bármely jele, beleértve a szemfelszíni súlyos gyulladásos betegség jelenlétét, amelyet szemészeti és fizikális vizsgálattal állapítottak meg, és amelyet az eszköz jelenléte súlyosbíthat.
  • A szem helyi kezelésére szolgáló gyógyszerek jelenlegi alkalmazása aktív szemészeti betegség kezelésére.
  • Alapvető egészségügyi állapot, amely a vizsgáló véleménye szerint nagy kockázatnak tenné ki az alanyt, ha PO vagy IV szedációt (MAC vagy monitorozott érzéstelenítés) alkalmaznak az eljárás során.
  • Ismert szilikon allergia
  • A cisztás fibrózis dokumentált diagnosztikai története
  • Dokumentált migrén és/vagy cluster fejfájás kórtörténete, amely migrénellenes gyógyszeres kezelést igényel.
  • Dokumentált ellenőrizetlen vagy rosszul kontrollált szezonális vagy évelő allergiák, amelyek napi allergiaellenes orális, orr- vagy szemészeti gyógyszereket igényelnek.
  • Dohány, marihuána és/vagy e-vape inhalátor használata jelenleg vagy az elmúlt 6 hónapban
  • Vérzési rendellenességek dokumentált története, például von Willebrand-kór vagy hemofília.
  • Képtelenség abbahagyni a trombolitikumokat vagy más thrombocyta-aggregációt gátló gyógyszereket az eljárás napja előtt, beleértve, de nem kizárólagosan a Coumadint (warfarint) 5 napig, a Plavixot (klopidogrél) 3 napig, az ASA (aszpirin)/NSAID-okat/halolaj-kiegészítőket 10 napig, Xeralta ® (rivaroxaban) 24 órán át.
  • Kontaktlencsét viselők számára a műtét után legalább 10 napig képtelenség kontaktlencse nélkül maradni.
  • Bármely vizsgálati szemészeti vagy arcüreggyulladás elleni gyógyszer(ek) vagy eszközök ismert használata a felvételt megelőző 30 napon belül.
  • A vizsgáló azon megállapítása, hogy a potenciális vizsgálati alany nem képes megfelelni a vizsgálati eljárásoknak és/vagy a nyomon követésnek, vagy tájékoztatáson alapuló beleegyezését adta.
  • Fogamzóképes korú nők, akiknél a vizsgálathoz szükséges vizelet terhességi teszt pozitív eredményt ad, és akik nem hajlandók orvosilag elfogadható fogamzásgátlási rendszert alkalmazni a szűréstől a 8. hétig. Azoknál a nőknél, akikről dokumentáltan legalább 1 éve posztmenopauzás (> 12 hónap telt el az utolsó menstruáció óta) vagy műtétileg sterilizáltak, nincs szükség vizsgálatra.
  • Súlyos társbetegség vagy rossz általános testi/lelki egészségi állapot, amely a vizsgáló véleménye szerint nem teszi lehetővé, hogy a vizsgálati alany jó jelölt legyen (pl. egyéb betegségfolyamatok, mentális kapacitás, kognitív funkciók, kábítószer-használat, lerövidült várható élettartam, veszélyeztetett betegpopuláció, magas műtéti kockázat).
  • Jelenleg részt vesz egy másik klinikai vizsgálatban, ahol ez a részvétel ütközhet vagy megzavarhatja a kezelést, a nyomon követést vagy a klinikai vizsgálat eredményeit.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Synopsis® Lacrimal Stent
A Sinopsys® Lacrimal Stent transcaruncularis ethmoid sinus hozzáférés létrehozására javasolt
A Sinopsys® Lacrimal Stent transzkarunkuláris ethmoid hozzáférés létrehozására szolgál.
Más nevek:
  • SLS (Sinopsys® Lacrimal Stent)

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Az akut eljárás/eszköz sikerének bemutatása
Időkeret: 8 hét
A siker a Sinopsys® Lacrimal Stent sikeres elhelyezése, valamint az a képesség, hogy a Sinopsys® Lacrimal Stenttel 8 hétig az eljárást követően transzkarunkuláris hozzáférést hozzon létre és tartson fenn az ethmoid sinushoz.
8 hét
A klinikai siker értékelése az 1., 4. és 8. héten
Időkeret: 8 hét
Steril sóoldatú szemcsepp-öblítés és két 10 napos szemészeti antibiotikum/szteroid szemcsepp kúra alkalmazása, amely a SNOT (Sino-Nasal Outcome Test)-20 javulását jelenti az alapvonalhoz képest.
8 hét

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Hasonlítsa össze a szűrés, a 4 és 8 hetes nyomon követés teljesítményét, a módosított Lund Kennedy orr endoszkópia pontszámait
Időkeret: 8 hét
Az endoszkópia és a CT-pontszámok összehasonlítása az alaphelyzetből
8 hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Vladan Hrabe, MD, Charles University, Pilsen Czech Republic

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2016. április 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2016. augusztus 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2016. augusztus 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. február 11.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. október 3.

Első közzététel (Tényleges)

2017. október 9.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2018. szeptember 6.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. szeptember 4.

Utolsó ellenőrzés

2018. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Ethmoid sinusitis

Klinikai vizsgálatok a Sinopsys® Lacrimal Stent

Iratkozz fel