Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A terminális késleltetési index, a maradék latencia és a középső ulnáris F latencia különbség a kéztőalagút szindrómában

2018. április 13. frissítette: ASLIHAN UZUNKULAOGLU

A terminális késleltetési index, a maradék latencia és a medián ulnáris F latencia különbség szerepe kéztőalagút szindrómában

A terminális látencia index, a reziduális látencia és az ulnaris medián F latencia különbség a carpalis tunnel szindrómában a diagnózis specifikus paraméterei

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A kéztőalagút szindróma a leggyakoribb kompressziós neuropátia. Ezt a vizsgálatot a terminális látencia index, a reziduális látencia és a medián ulnáris F latencia különbségének meghatározására végeztük, hogy megvizsgáljuk ezek érzékenységét és specificitását a szindróma diagnózisában.

A 160 beteget retrospektíven határoztuk meg. A páciens és az egészséges karok idegvezetési vizsgálatait értékeltük. Feljegyeztük az összes idegvezetési vizsgálati értéket.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

160

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (FELNŐTT, OLDER_ADULT)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Betegek, akik elektrodiagnosztikai vizsgálaton vettek részt, és carpal tunnel szindrómát diagnosztizáltak

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Betegek, akik elektrodiagnosztikai vizsgálaton vettek részt, és carpal tunnel szindrómát diagnosztizáltak

Kizárási kritériumok:

  • bármilyen örökletes polyneuropathia anamnézisében
  • szerzett polyneuropathiák
  • műtét vagy helyi szteroid injekció a felső végtagokra, vagy befolyásolja a vizsgálatot
  • bármilyen anamnézisben szereplő törés a stimuláció vagy a felvétel helyén

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
1
betegek érintett karjai, akik elektrodiagnosztikai vizsgálaton vettek részt, és carpal tunnel szindrómát diagnosztizáltak
Egyéb: idegvezetési vizsgálat
idegvezetési vizsgálat
2
egészséges karjai olyan betegeknek, akik elektrodiagnosztikai vizsgálaton vettek részt, és a másik karban carpal tunnel szindrómát diagnosztizáltak
Egyéb: idegvezetési vizsgálat
idegvezetési vizsgálat

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
idegvezetési vizsgálatok
Időkeret: egy hónap
egy hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

ASLIHAN UZUNKULAOGLU

Együttműködők

Baskent University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)

2016. január 1.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2016. március 1.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2016. március 2.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2018. április 11.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. április 13.

Első közzététel (TÉNYLEGES)

2018. április 17.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2018. április 17.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. április 13.

Utolsó ellenőrzés

2018. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • KA15/280

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Carpalis alagút szindróma

Klinikai vizsgálatok a idegvezetési vizsgálat

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Cyprus

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

Iratkozz fel