Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Terminal Latency Index, Residual Latency och Median Ulnar F Latensskillnad vid karpaltunnelsyndrom

13 april 2018 uppdaterad av: ASLIHAN UZUNKULAOGLU

Rollen av terminal latensindex, kvarvarande latens och median ulnar F latensskillnad vid karpaltunnelsyndrom

Terminal latensindex, kvarvarande latens och median ulnar F-latensskillnad vid karpaltunnelsyndrom är specifika parametrar för diagnosen

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Karpaltunnelsyndrom är den vanligaste kompressionsneuropatin. Denna studie utfördes för att fastställa värdet av terminal latensindex, kvarvarande latens och median ulnar F-latensskillnad för att undersöka deras känslighet och specificitet vid diagnosen av detta syndrom.

Vi bestämde retrospektivt de 160 patienterna. Vi utvärderade nervledningsstudierna av patientens och friska armar. Vi registrerade alla värden för nervledningsstudier.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

160

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 90 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som hade gått till elektrodiagnostisk studie och diagnostiserats som karpaltunnelsyndrom

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter som hade gått till elektrodiagnostisk studie och diagnostiserats som karpaltunnelsyndrom

Exklusions kriterier:

  • någon historia av ärftliga polyneuropatier
  • förvärvade polyneuropatier
  • kirurgi eller lokala steroidinjektioner för övre extremiteter eller påverka studien
  • någon historia av fraktur på ställena för stimulering eller registrering

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
1
drabbade armar av patienter som hade gått till elektrodiagnostisk studie och diagnostiserats som karpaltunnelsyndrom
Övrig: nervledningsstudie
nervledningsstudie
2
friska armar av patienter som hade gått till elektrodiagnostisk studie och diagnostiserats som karpaltunnelsyndrom i de andra armarna
Övrig: nervledningsstudie
nervledningsstudie

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
nervledningsstudier
Tidsram: en månad
en månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

ASLIHAN UZUNKULAOGLU

Samarbetspartners

Baskent University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 januari 2016

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 mars 2016

Avslutad studie (FAKTISK)

2 mars 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 april 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 april 2018

Första postat (FAKTISK)

17 april 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

17 april 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 april 2018

Senast verifierad

1 april 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • KA15/280

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Karpaltunnelsyndrom

Kliniska prövningar på nervledningsstudie

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Paraguay

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera