Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Terminální index latence, zbytková latence a rozdíl střední ulnární F latence u syndromu karpálního tunelu

13. dubna 2018 aktualizováno: ASLIHAN UZUNKULAOGLU

Role indexu terminální latence, zbytkové latence a rozdílu střední ulnární F latence u syndromu karpálního tunelu

Konkrétní parametry pro diagnózu jsou terminální index latence, reziduální latence a rozdíl střední ulnární latence u syndromu karpálního tunelu

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Syndrom karpálního tunelu je nejčastější kompresivní neuropatie. Tato studie byla provedena za účelem stanovení hodnoty indexu terminální latence, reziduální latence a rozdílu mediánu ulnární F latence, aby bylo možné prozkoumat jejich senzitivitu a specificitu v diagnostice tohoto syndromu.

Retrospektivně jsme určili 160 pacientů. Hodnotili jsme studie nervového vedení u pacientů a zdravých paží. Zaznamenali jsme všechny hodnoty studie nervového vedení.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

160

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 90 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti, kteří absolvovali elektrodiagnostickou studii a diagnostikovali syndrom karpálního tunelu

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti, kteří absolvovali elektrodiagnostickou studii a diagnostikovali syndrom karpálního tunelu

Kritéria vyloučení:

  • jakákoliv anamnéza dědičných polyneuropatií
  • získané polyneuropatie
  • chirurgický zákrok nebo lokální injekce steroidů do horních končetin nebo provedení studie
  • jakákoliv anamnéza zlomeniny v místech stimulace nebo záznamu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
1
postižené paže pacientů, kteří absolvovali elektrodiagnostickou studii a diagnostikovali syndrom karpálního tunelu
Jiný: studie nervového vedení
studie nervového vedení
2
zdravé paže pacientů, kteří absolvovali elektrodiagnostickou studii a diagnostikovali syndrom karpálního tunelu v ostatních ramenech
Jiný: studie nervového vedení
studie nervového vedení

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
studie nervového vedení
Časové okno: jeden měsíc
jeden měsíc

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

ASLIHAN UZUNKULAOGLU

Spolupracovníci

Baskent University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

1. ledna 2016

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. března 2016

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

2. března 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. dubna 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. dubna 2018

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

17. dubna 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

17. dubna 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. dubna 2018

Naposledy ověřeno

1. dubna 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • KA15/280

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Syndrom karpálního tunelu

Klinické studie na studie nervového vedení

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Morocco

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit