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Terminal-Latenz-Index, Restlatenz und Differenz der medianen Ulnar-F-Latenz beim Karpaltunnelsyndrom

13. April 2018 aktualisiert von: ASLIHAN UZUNKULAOGLU

Rolle des terminalen Latenzindex, der Restlatenz und der medianen Ulnar-F-Latenzdifferenz beim Karpaltunnelsyndrom

Terminaler Latenzindex, Restlatenz und mediane ulnare F-Latenzdifferenz beim Karpaltunnelsyndrom sind spezifische Parameter für die Diagnose

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das Karpaltunnelsyndrom ist die häufigste Kompressionsneuropathie. Diese Studie wurde durchgeführt, um den Wert des terminalen Latenzindex, der Restlatenz und der medianen ulnaren Latenzdifferenz zu bestimmen, um ihre Sensitivität und Spezifität bei der Diagnose dieses Syndroms zu untersuchen.

Wir haben die 160 Patienten retrospektiv bestimmt. Wir haben die Nervenleitungsstudien von Patienten und gesunden Armen ausgewertet. Wir haben alle Werte der Nervenleitungsstudie aufgezeichnet.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

160

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 90 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten, die sich einer elektrodiagnostischen Studie unterzogen und bei denen ein Karpaltunnelsyndrom diagnostiziert wurde

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die sich einer elektrodiagnostischen Studie unterzogen und bei denen ein Karpaltunnelsyndrom diagnostiziert wurde

Ausschlusskriterien:

  • jede Geschichte von erblichen Polyneuropathien
  • erworbene Polyneuropathien
  • Operation oder lokale Steroidinjektionen für die oberen Gliedmaßen oder beeinflussen die Studie
  • jede Vorgeschichte von Frakturen an den Stellen der Stimulation oder Aufzeichnung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
1
betroffene Arme von Patienten, die zu einer elektrodiagnostischen Studie gegangen waren und bei denen ein Karpaltunnelsyndrom diagnostiziert worden war
Sonstiges: Untersuchung der Nervenleitung
Untersuchung der Nervenleitung
2
gesunde Arme von Patienten, die sich einer elektrodiagnostischen Studie unterzogen und bei den anderen Armen ein Karpaltunnelsyndrom diagnostiziert hatten
Sonstiges: Untersuchung der Nervenleitung
Untersuchung der Nervenleitung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Nervenleitungsstudien
Zeitfenster: ein Monat
ein Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

ASLIHAN UZUNKULAOGLU

Mitarbeiter

Baskent University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. Januar 2016

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. März 2016

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

2. März 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. April 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. April 2018

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

17. April 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

17. April 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. April 2018

Zuletzt verifiziert

1. April 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • KA15/280

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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